Roche ha anunciado el lanzamiento de un test rápido de anticuerpos SARS-CoV-2 en los países que aceptan el marcado CE, incluido España, tras su asociación con SD Biosensor Inc., con quien ha firmado un acuerdo de distribución global y que está trabajando activamente para obtener la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA.
La compañía explica que el test está pensado para su uso en puntos de atención sanitaria, pudiendo contribuir a que los profesionales identifiquen a los pacientes que han desarrollado anticuerpos contra el SARS-CoV-2, lo que indica una infección previa.
El test puede ser realizado por profesionales sanitarios fuera de los laboratorios clínicos y cerca del paciente, lo que, según Roche, puede ser "beneficioso en situaciones en las que se necesitan decisiones rápidas, no se dispone de pruebas de laboratorio de SARS-CoV-2 o la toma de muestras capilar es preferible frente a una extracción de sangre venosa".
Thomas Schinecker, CEO Roche Diagnostics, reconoció que la compañía siente "la responsabilidad global de ayudar a gestionar mejor la crisis sanitaria de la COVID-19 y de proporcionar soluciones fiables a nuestros pacientes cuando y donde sea necesario". "Estamos orgullosos de tener una prueba de anticuerpos fiable y de alta calidad para puntos de atención sanitaria que ahora se incluye en nuestra cartera de diagnósticos de la Covid-19".
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: