La Federación Internacional de la Industria Farmacéutica (IFPMA) urgió a los gobiernos reunidos en la cumbre de las Naciones Unidas a acordar medidas concretas que garanticen que la innovación farmacéutica permanezca en el centro de las estrategias globales de prevención, preparación y respuesta ante emergencias de salud pública. La entidad patronal trasladó este posicionamiento durante la celebración de la Reunión de Alto Nivel sobre Prevención, Preparación y Respuesta ante Pandemias (PPPR) que tuvo lugar en Nueva York.
Las alertas provocadas por emergencias sanitarias recientes, entre las que figuran la viruela del mono, el virus Hanta y el brote de Ébola Bundibugyo, constatan que las amenazas para la seguridad sanitaria mundial constituyen un reto continuo y no sucesos aislados. Según las proyecciones recogidas por la organización, existe un 50 por ciento de probabilidades de que el mundo enfrente una pandemia con un impacto equivalente al de la covid-19 en los próximos 25 años, con un coste económico estimado que superará los 700.000 millones de dólares anuales por cada episodio.
Sostener la inversión en investigación
Para abordar estas contingencias, la IFPMA demandó a las delegaciones gubernamentales que mantengan la financiación en investigación y desarrollo de medicamentos y vacunas frente a enfermedades infecciosas. Asimismo, la representación de la industria instó a resolver las barreras operativas que dificultan la distribución rápida de las soluciones terapéuticas durante las crisis. Entre las prioridades señaladas figuran el refuerzo de los sistemas de vigilancia epidemiológica, la transferencia ágil de datos de patógenos requeridos por la comunidad científica, la consolidación de infraestructuras para ensayos clínicos y marcos regulatorios, y el aseguramiento de mecanismos de adquisición y distribución.
El director general de la IFPMA, David Reddy, defendió la necesidad de articular marcos normativos estables antes del estallido de los brotes epidémicos. «Medicines and vaccines will remain a cornerstone of pandemic prevention, preparedness and response. As governments agree on the Political Declaration, they should adopt policies that enable the discovery and development of life-saving products and strengthen the systems needed to deliver them rapidly, worldwide. Preparedness does not begin when a crisis hits. It is built through the choices countries make every day to value innovation and invest in resilient health systems», declaró David Reddy.
Riesgos en la negociación de Ginebra
En paralelo a las intervenciones desarrolladas en la sede de las Naciones Unidas, las comisiones de negociación continúan perfilando en Ginebra la redacción del futuro Acuerdo de Pandemias impulsado por la Organización Mundial de la Salud. A este respecto, la IFPMA advirtió de que algunas de las formulaciones que se debaten en dicho foro introducen una complejidad y unos costes excesivos para la gestión de futuras alertas biológicas. A juicio de la entidad, estas medidas entorpecerán y retrasarán el acceso a las muestras biológicas y a los datos científicos imprescindibles para la investigación y desarrollo de vacunas y fármacos.
La patronal internacional remarcó que las exigencias planteadas en las negociaciones de Ginebra no contribuirán a consolidar la cartera de investigación en salud pública. Por el contrario, la organización señaló que este tipo de trabas administrativas desincentivará la participación de las compañías farmacéuticas en proyectos dedicados a patógenos emergentes durante los periodos de calma epidémica.
El análisis del actual brote de Ébola Bundibugyo en la República Democrática del Congo ilustra los condicionantes operativos del sector. Al no disponer la medicina de tratamientos ni vacunas aprobadas contra esta cepa concreta del virus, las empresas del sector colaboraron voluntariamente en la identificación de candidatos prioritarios para someter a estudios clínicos.
Para la industria, la gestión de esta crisis en la República Democrática del Congo constata la dependencia directa de la I+D respecto del intercambio libre y rápido de patógenos e información técnica. La entidad concluyó que la respuesta clínica rápida requiere afianzar alianzas voluntarias que eliminen las demoras asociadas a las infraestructuras de ensayos clínicos, la preparación regulatoria, la fabricación y la logística de suministro.
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.: 
Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia: 
Juan Yermo, director general de Farmaindustria.: 
Lilisbeth Perestelo: