La vicepresidenta del Grupo del Partido Popular Europeo y portavoz del PP en el Parlamento Europeo, Dolors Montserrat, ha exigido en Europa más inversión para enfermedades raras y medidas para que puedan acceder a medicamentos huérfanos, que son los destinados a tratar estas enfermedades.
Ha sido en una pregunta parlamentaria presentada este jueves con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, donde Montserrat recuerda que “en España, el 94% de las 6.313 enfermedades raras no tienen tratamiento, y el 80% de ellas no se investigan, según denuncia la Federación Española de Enfermedades Raras".
“Tenemos 147 medicamentos huérfanos autorizados en Europa, de los que tan sólo 78, poco más de la mitad, están incorporados en el Sistema Nacional de Salud”. Además, la exministra de Sanidad pone el foco en las enfermedades llamadas ‘ultra raras’, que ni siquiera cuentan con movimiento asociativo.
Montserrat ha recordado que la Estrategia Farmacéutica Europea, que ella lideró en el Parlamento Europeo, prioriza las soluciones para las necesidades médicas no cubiertas, como por ejemplo las enfermedades raras.
Por ello, ha preguntado qué seguimiento está llevando a cabo la Comisión para que los gobiernos nacionales atiendan las necesidades médicas no cubiertas.
Por último, ha pedido priorizar la inversión y ejecución de fondos europeos en el ámbito de la investigación para mejorar el acceso de los pacientes a los mejores tratamientos.
: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: