La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado que España, junto con Egipto, Qatar y Malasia, copatrocinará la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud (OMS) sobre enfermedades raras. La ministra ha trasladado el compromiso de impulsar esta iniciativa, crucial para abordar los desafíos que enfrentan más de 300 millones de personas en todo el mundo.
A través de esfuerzos colaborativos y multidisciplinarios, se pretende mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento, integrar las enfermedades raras en la agenda de salud global y garantizar una atención médica equitativa para todas las personas que lo necesitan.
Por el momento, España se configura como el único país europeo que, hasta el momento, copatrocina esta resolución, denominada ‘Una Prioridad para la Equidad e Inclusión en Salud Global’, que busca priorizar estas patologías en la agenda sanitaria mundial.
Un proceso en el que está implicado tanto el Gobierno como la comunidad de pacientes española, que ha formado parte de esta reunión a través de David Sánchez, miembro de la junta directiva y Vocalía de Acción Internacional de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) así como del Comité de Políticas de RDI.
El movimiento internacional de pacientes, representado por RDI, reclama una resolución sobre las enfermedades raras para promover una mayor inversión y compromiso en el intercambio de recursos y experiencias entre los Estados.
Esta resolución ha sido iniciada por la República Árabe de Egipto y se han sumado hasta ahora el Estado de Qatar, España y Malasia.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: