Fran Rosa

NOTICIAS DE Fran Rosa – PÁGINA
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El Grupo Popular presentó una enmienda transaccional, en la que mostraba su disconformidad con garantizar los fondos a las autonomías para financiar los medidores de glucosa, que no fue aceptada. Ciudadanos también votó en contra.
Disputados del Grupo Socialista han registrado una PNL instando al Gobierno a promover un estudio sobre los efectos de la desfinanciación de medicamentos en el cuidado de enfermedades crónicos y medidas para reducir los precios.
Varios representantes de laboratorios y el director general de Farmaindustria participaron en el Forbes Summit Healthcare y pidieron que, a la hora de analizar el impacto del gasto farmacéutico en la sostenibilidad, se cuenten también los ahorros.
La portavoz de Sanidad en el Senado, María Concepción Palencia, ha registrado una pregunta en la que pide información sobre el protocolo farmacoclínico y los criterios que se han seguido para la fijación del precio, entre otros aspectos.
Roche anunció la compra de Flatiron, una empresa especializada en el registro de resultados en salud en oncología, por 1.900 millones de dólares, confirmando una apuesta por el 'Big Data' antcipada por consultoras y por la prensa económica mundial.
Marta Valente, directora médica de Biogen, considera que el acuerdo, fruto de conversaciones regulares con Sanidad, "contribuye a la sostenibilidad" y ha dado lugar a que España sea uno de los primeros países de la UE en financiar el fármaco para AME.
Enrique Veloso, portavoz de Sanidad del Grupo Ciudadanos en la Asamblea de Madrid, analiza para Diariofarma la gestión sanitaria del Gobierno madrileño, y pone el énfasis en la necesidad de disponer de unos buenos indicadores para medir resultados y generar eficiencias.
Diariofarma, en colaboración con la SEFH y IQVIA, ha organizado la jornada 'Resultados en Salud. Transparencia, información e investigación'.
La jefa del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, María Sanjurjo, y la jefa de Logística, Ana Herranz, explican a Diariofarma el proceso para la obtención del sello EFQM 500+, así como las implicaciones para profesionales y pacientes.
Los diferentes actores que participaron en el VII Foro de la Distribución Farmacéutica plantearon sus soluciones para poner fin al problema de los desabastecimientos. Hubo consenso generalizado en la necesidad de mejorar el flujo de información para poder gestionarlos mejor.
El Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC) ha suspendido cautelarmente los pliegos para preparar y suministrar unidosis en el marco de Resi-EqiFar, tras un recurso interpuesto por el COF de Valencia. La Consellería va a alegar.
Itxaso Cabrera, portavoz de Sanidad de Podemos en Las Cortes de Aragón, analiza la gestión del Gobierno regional en materia de sanidad, al que recrimina su falta de valentía para llevar a cabo cambios más profundos. También reconoce algunas mejoras, aunque le parecen insuficientes.
Autoridades y agentes involucrados en la cadena del medicamento constatan que el de los desabastecimientos es un problema en auge en los últimos años y que se debe a múltiples causas. Muchos de ellos han incidido en la naturaleza económicas de las mismas.
Fedifar y Merck han inaugurado la VII edición del Foro de la Distribución Farmacéutica con un llamamiento al trabajo conjunto para minimizar el impacto de los desabastecimientos de los medicamentos en los sistemas sanitarios y en los pacientes.
Diariofarma ha recabado las opiniones de algunos de los actores que se verán afectados por la nueva regulación que quiere impulsar la Comisión Europea para promover la cooperación en evaluación de tecnologías (HTA) en el marco de la UE.
La posibilidad de que el FH prescriba fue uno de los asuntos que emergieron en la Jornada Post Midyear 2017. Representantes de la SEFH mostraron su interés en abrir el debate, tomando como referencia modelos como el de Canadá o Reino Unido.
El vicepresidente de Practice Advancement de la ASHP, Douglas Scheckelhoff, ha participado en la Jornada PostMidyear 2017 y ha reconocido que hay aspectos de la práctica española de la que pueden aprender los hospitales americanos.
La Propuesta de Reglamento de la CE sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA) anuncia la creación de un Grupo de Coordinación, la obligación, para los Estados que decidan participar de la evaluación conjunta, de no realizar evaluaciones paralelas sin justificación, así como la participación de empresas, pacientes, expertos clínicos y la propia EMA.
Un informe de Comisiones Obreras advierte de la pérdida acumuladas en la oferta de plazas de formación especializada en Farmacia Hospitalaria (127) y Farmacología Clínica (68) en el periodo 2010-2018.
Fernando Gutiérrez, farmacéutico responsable de Oncología del Hospital Universitario de Canarias, cuenta cómo han innovado, junto con Pediatría, Oncología y Urología, para ajustar dosis de tratamientos en cáncer y reducir la toxicidad.
El presidente del Cacof, Antonio Mingorance, se ha mostrado de acuerdo con los nuevos criterios para la adjudicación de oficinas de farmacia que ha aprobado el Gobierno andaluz, aunque cree que se precisa una "redistribución lógica" de la red.
El senador socialista, José Martínez Olmos, ha registrado una moción en la que insta al Gobierno a elaborar un plan estratégico para impulsar los genéricos en el marco de una estrategia general en política farmacéutica.
El senador del Grupo Mixto por UPN, Francisco Javier Yanguas, defendió con éxito en el Pleno su propuesta de creación de una ponencia sobre acceso a tratamientos oncológicos. PSOE y Unidos Podemos creen que podría retrasar las medidas en este ámbito y pidieron a Sanidad que actúe en el marco del Interterritorial.
La directora de Farmacia anuncia un nuevo modelo de financiación para fármacos de alto impacto que se inicia con Spinraza, un fármaco para la atrofia muscular espinal que se pagará a 400.000 euros paciente/año. Se aplicará de acuerdo a protocolos en todas las CCAA y se evaluarán resultados en salud.
El Grupo Ciudadanos ha registrado una pregunta en el Congreso para saber qué motivos esgrimen las comunidades autónomas para no compartir sus datos con el Proyecto de Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud.

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