NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La eurodiputada socialista se ha reunido con miembros de la Efpia, la IMI y la ONG Global Health Advocated para reclamar el acceso a los resultados de la I+D en salud que se realiza con fondos públicos, que en la UE asciende al 40%.
En la reunión del Consejo Asesor de Biosim se hizo balance de actividad y se esgrimieron las líneas de acción. La formación a médicos y pacientes, la creación de un Observatorio y el Plan Estratégico de Biosimilares para el SNS, en la agenda.
El Ministerio de Hacienda y Función Pública ha iniciado el trámite de audiencia con el RD que eximirá a los sanitarios de tributar por transferencias de valor de los laboratorios asociadas a formación. Farmaindustria dice estar en línea con el texto.
Kern Pharma ha anunciado el lanzamiento de Truxima, biosimilar de rituximab, para linfoma no-Hodgkin, leucemia linfática crónica, artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.
El director del Departamento de Estudios, Pedro Luis Sánchez, participó en una jornada de la OMC y destacó el potencial de la medición de resultados para alcanzar un modelo sostenible, que fomente el acceso y que reconozca la innovación.
Lilly ha lanzado la 'web' www.registrosdepacientes.com con el objetivo de proporcionar información complementaria a los ensayos clínicos y favorecer la generación de datos sobre el valor del medicamento en práctica clínica habitual.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) celebró una Jornada Científica en la que se reivindicó la simplificación de la realización de ensayos clínicos, integrándolos más en la práctica asistencial, lo cual, opinan, abarataría costes.
Farmaindustria anunció la firma de un convenio con la Asociación Española de Urología (AEU), en virtud del cual se establece un marco general para facilitar la colaboración, especialmente en materia de transparencia.
La Aemps y las CCAA están ultimando un borrador de RD para regular la realización de estudios observacionales, el cual, una vez cumplidos los trámites, podría aprobarse a lo largo de 2018. El objetivo es la simplificación burocrática y garantizar la idoneidad de los protocolos.
Ambas entidades han colaborado en la publicación de la 'Guía sobre medicamentos biosimilares para médicos', que contiene información para arrojar un poco de luz a la realidad farmacológica y regulatoria que rodea a estos medicamentos.
La Fundación Instituto Roche celebró una jornada en la que una representante del Plan Francés de Medicina Genómica dio algunos detalles de la iniciativa puesta en marcha en el país vecino.
Efpia ha lanzado una campaña en la que hace un llamamiento al impulso de la colaboración público-privada en I+D para hacer frente a la complejidad que plantea la personalización de la innovación.
La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de Erelzi, el biosimilar de etanercept desarrollado por Sandoz y eleva hasta 29 los biosimilares disponibles en Europa.
Farmaindustria ha hecho públicos los datos correspondientes a las transferencias de valor realizadas en 2016, de las que destacan los pagos por formación y para el desarrollo de proyectos de I+D.
Incluyen una dotación de 900.000 euros para las investigaciones seleccionadas, que deberán girar en torno a la epidemiología, el diagnóstico, el tratamiento y otros aspectos relacionados con el VIH, la hepatitis y la hemato-oncología.
Rescatar el diferencial de precios con la marca, impulsar la PPA, fijar objetivos de cuota a medio plazo, sensibilizar a la población sobre los genéricos y formar a los profesionales, entre las medidas más destacadas del documento generado por un panel de expertos impulsado por Aeseg.
La patronal ha celebrado hoy, 26 de junio, su Asamblea General Ordinaria y su presidente, Jesús Acebillo, ha destacado el compromiso de la industria con el SNS y ha defendido el modelo de innovación actual.
Según el ‘Informe Anual del Sistema Nacional de Salud 2016’, 10 laboratorios, de los 360 que operan en España, concentraron el 37,2% de la facturación a través de receta.
La compañía, que ha cumplido 1.000 millones de envases comercializados, se queja de la penetración se ha estancado en el 40% en unidades y el 20% en valores y que es preciso impulsar este segmento para aprovechar su potencial a medio y largo plazo.
La Fundación de Ciencias de la Salud (FCS) organizó, con la colaboración de GSK, el XVIII Ateneo de Bioética bajo el título ‘Las vacunas, a examen’, donde varios expertos lanzaron algunas claves para contrarrestar los mensajes 'antivacunas'.
MSD ha anunciado la decisión de las autoridades españolas de aprobar el uso de la vacuna nonavalente, que está indicada en mayores de nueve años para prevenir cánceres asociados a VPH.
La SEFH ha creado, en colaboración con la Universidad de Alcalá de Henares (UAH) y el patrocinio de Lilly, el título propio ‘Farmacia Hospitalaria en el Abordaje Integral de la Psoriasis’.

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