NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Se trata de una 'app' que contiene información sobre la medicación del paciente y que, entre otros objetivos, está dirigida a mejorar la adherencia.
Fundación Instituto Roche ha promovido un documento, coordinado por Cristina Avendaño, con propuestas para dar cumplimiento a la normativa que dice que tiene que haber un paciente en cada CEIM.
Una vez controlada la enfermedad, se necesita un paciente activo que conoce y contribuye al manejo de su enfermedad y un enfoque multidisciplinar para supervisar las comorbilidades asociadas al VIH, señalan expertos reunidos por Gilead.
Una treintena de organizaciones, encabezadas por Médicos del Mundo y Médicos sin Fronteras, han pedido su revocación a la Oficina Europea de Patentes al entender que el compuesto base no supone una invención.
Seis inspectores de las agencias de Reino Unido (MHRA), Eslovenia (JAZMP) y Canadá (Health Canada), así como de Estados Unidos (FDA), dieron el visto bueno a la labor de la Aemps en colaboración con las CCAA.
La Agencia Europea de Medicamentos ha creado un grupo de trabajo para explorar su aplicación en el desarrollo y evaluación de fármacos, y la posible necesidad de un cambio en la normativa.
A partir de la semana que viene la distribución contará con 30.000 dosis de Bexsero que, no obstante, son insuficientes para cubrir la demanda
El director general de Medicines for Europe reconoce que la competición por precio es un elemento dinamizador para la entrada del biosimlar al que habría que garantizar una cuota adecuada.
El suministro de Bexsero empieza a normalizarse tras haber superado el problema de fabricación que impidió la liberación de un lote dirigido a España.
Un grupo de expertos, con el apoyo de Fundación Instituto Roche y el aval de 10 sociedades científicas han presentado un documento con propuestas para adoptar una Estrategia Estatal de Medicina Personalizada de Precisión.
Los colegios de médicos y farmacéuticos de Barcelona y los de economistas e ingenieros industriales de Catalunya firman un comunicado en el argumentan por qué la Ciudad Condal sería buen lugar para la sede de la EMA.
En los próximos días la Comisión Europea aprobará dos biosimilares de adalimumab de Amgen, con lo que el número de biosimilares autorizados alcanzará los 28 de doce sustancias distintas.
La Aemps presentó públicamente la Oficina de Innovación y Conocimiento sobre Medicamentos, con la que pretende contribuir a que la innovación de los grupos de investigación y las 'biotech' no se quede por el camino y llegue a los pacientes.
Sandoz ha anunciado los tres ganadores de la primera edición del 'Desafío de Acceso a la Salud', por la identificación de enfoques innovadores para ofrecer una respuesta a los problemas de acceso en Ghana, Maldivas y Filipinas.
El farmacéutico informa sobre el uso de estos medicamentos en el 4% de los casos, según el Barómetro Sanitario.
Kern Pharma ha lanzado Finisher una nueva línea de salud y nutrición deportiva para su venta en oficinas de farmacia.
Los grupos de Farmacotecnia y Pediatría de la SEFH han desarrollado un proyecto para compartir información sobre las formulaciones realizadas por los servicios de Farmacia para tratar a pacientes con enfermedades raras (EERR).
Stada, a través de la marca Ladival, ha puesto en marcha la campaña 'Al sol, seguro', con la que pretende concienciar a padres y niños de la importancia de la protección solar.
Sedisa organizó un encuentro trilateral entre hematólogos, farmacéuticos de hospital y directivos sanitarios para abordar el reto de la introducción de la innovación en el ámbito de la oncohematología.
El presidente de la Sociedad Andaluza de Cardiología, Juan José Gómez, considera que algunos aspectos de la Guía de referencia del SAS están atrasados en relación a las guías nacionales e internacionales.
La reducción del uso de antibióticos es resultado del proyecto ‘Happy-Audit’, basado en la formación de los facultativos para evitar prescripciones innecesarias.
Efpia, Ifpma y EBE recuerdan que los estudios para el desarrollo de biosimilares sólo comparan con el original, pero que no existe evidencia sobre qué ocurre si hay intercambio entre distintos biológicos similares.
El Consejo Andaluz de Colegios de Médicos (CACM) considera que las guías son positivas, si se realizan por "profesionales que tratan pacientes" y respetan la libertad de prescripción. En relación a la guía del SAS, explican que ellos no han participado en su elaboración.

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