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Las acciones de ambas entidades “pondrán en valor la figura del farmacéutico como profesional sanitario experto y de referencia” en materia de medicamentos y productos de salud
El conocido medicamento para bajar de peso Wegovy (semaglutida) recibe la segunda indicación por parte del regulador americano
La consejera de Salud de Andalucía, Catalina García, responde en el Parlamento andaluz que el objetivo principal es “ser eficiente” en el gasto farmacéutico
En coincidencia con la celebración de la primera conferencia internacional sobre la reutilización de medicamentos, la Efpia lanza su propuesta para generar una política para potenciar su uso
El Ministerio de Sanidad ha publicado la Guía de Evaluación Económica de Medicamentos elaborada por el CAPF. Esta guía deberá ser utilizada desde este momento por los laboratorios que presenten una evaluación económica en el marco de expedientes de solicitud de financiación y precio de sus medicamentos.
El Ejecutivo tiene previsto modificar “a lo largo del presente ejercicio el Real Decreto legislativo 1/2015 y, en particular, el artículo 98 sobre el Sistema de Precios de Referencia” y con ello, “se pretende dotar de flexibilidad al Sistema de Precios de Referencia y  que la innovación incremental pueda ser reconocida y valorada en el seno de la CIPM”.
Faro de Valor nace con el objetivo de que las organizaciones sanitarias puedan determinar su situación respecto de la orientación al valor y establecer una hoja de ruta personalizada y ajustada a la situación, recursos y necesidades de cada entidad.
Los Estados miembro no podrán prohibir este tipo de ventas siempre y cuando la plataforma se limite a poner en contacto a un profesional farmacéutico con sus potenciales clientes
La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha estado trabajando en el análisis del borrador de real decreto de publicidad de productos sanitarios y ha explicado a Diariofarma su visión, centrada en exclusiva en el ámbito de publicidad.
Las alegaciones al texto que modifica la actual norma que data de 2005, se podrán presentar en un plazo de 20 días hábiles
Biosim trabaja en una propuesta de Observatorio Nacional de Biosimilares que cuenta con la simpatía del Ministerio de Sanidad para recabar datos sobre mercado, políticas y resultados en salud en biosimilares.
Hace dos meses que finalizó 2023 y aún no se sabe qué pasará con la aplicación del Plan Profarma para ese año. La senadora del PP María Teresa Mallada ha preguntado al Ejecutivo por el retraso.
La ministra asegura que las guardias de 24 horas “no tienen sentido”
La tramitación del paquete farmacéutico en el Parlamento Europeo entra en su fase final. Este jueves ha tenido lugar la votación de enmiendas en la Comisión de Industria (ITRE) y se han visualizado las diferencias entre sensibilidades.
A las puertas de celebrar el día Mundial, Feder propone actuar a tres niveles: investigación para entender su origen; programas de diagnóstico que permitan identificar la enfermedad precozmente y acceso a tratamientos farmacológicos y terapias que eviten el agravamiento de la enfermedad
Una sentencia del alto tribunal fija doctrina en relación con las solicitudes de acceso a la financiación pública de un medicamento no autorizado en España, a través de una autorización excepcional, para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras.
Las enmiendas a la totalidad presentadas por Junts y PNV se debatirán en el Congreso de los Diputados el próximo jueves.
“La aprobación de Amtagvi representa la culminación de los esfuerzos de investigación científica y clínica que conducen a una nueva inmunoterapia con células T para pacientes con opciones de tratamiento limitadas", asegura  Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de la agencia americana
Aseguran en redes sociales que el texto actualmente en fase de alegaciones en el Congreso supone “una duplicidad de funciones” con otros organismos y que puede entrar en conflicto con la Ley de Salud Pública aprobada por el Gobierno Vasco.
Granada acoge el Foro Farmaindustria-Comunidades Autónomas  
García asegura que “la visibilización, la normalización y la sensibilización” son claves en el proceso
25 asociaciones industriales, incluida la Efpia, plantean un documento con varias recomendaciones en las que invitan a la Unión Europea a mantener como “principal prioridad política hasta 2030”, la eliminación de barreras y un marco regulatorio más eficiente, simplificado y armonizado en los 27 Estados miembros.
Farmaindustria ha defendido la necesidad de preservar la libre competencia en el mercado farmacéutico ante el anuncio del acuerdo que priorizaría la dispensación de genéricos ante una PPA.
Todos los agentes implicados en la dispensación colaborativa valoran positivamente las iniciativas puestas en marcha y esperan que sea posible su extensión a las CCAA que aún no la tienen.

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