NOTICIAS DE Acceso a los medicamentos – PÁGINA
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes reclamó, coincidiendo con el Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, un Plan de Estado que garantice la financiación de la innovación coste-efectiva.
La localidad guipuzcoana se ha sumado a la iniciativa del Departamento de Salud del País Vasco y los COF para mejorar el uso de los medicamentos de las personas adscritas al Servicio de Ayuda a Domicilio, en la que participan ya 690 farmacias.
La patronal ha publicado una nota de prensa en la que destaca los beneficios de un aumento de la adherencia, tanto en términos de salud como de ahorros para el SNS.
Farmamundi presentó su campaña 'Ositos Solidarios', que consiste en la venta de una bolsa de gomas en las farmacias, con la colaboración de empresas de distribución, para recaudar fondos para las acciones de la ONG.
Los máximos responsables de Aeseg han sido recibidos por la ministra de Sanidad Dolors Montserrat y le han trasladado las demandas del sector de los genéricos.
El tercer encuentro del Foro “Biológicos, innovación y salud” organizado por MSD se ha centrado en la necesidad de tener en cuenta los resultados en salud de los biológicos.
Una treintena de organizaciones, encabezadas por Médicos del Mundo y Médicos sin Fronteras, han pedido su revocación a la Oficina Europea de Patentes al entender que el compuesto base no supone una invención.
La patronal europea de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido ha hecho coincidir estos días en Londres dos encuentros, uno sobre aspectos legales y otro sobre biosimilares.
Tomás Castillo, de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pidió en la Comisión de Sanidad mecanismos para la participación en las decisiones, una Ley de Protección de la Cronicidad y un Plan de Estado que fomente la equidad.
Antoni Gilabert, hasta ahora gerente de Prestaciones Farmacéuticas y Acceso al Medicamento del CatSalut, dejará su posición a finales de mes y se quedará vinculado al ámbito público sanitario.
El presidente del Parlamento de Andalucía, Juan Pablo Durán, considera interesante la puesta en marcha de una Comisión mixta Congreso-Senado permanente sobre las llamadas enfermedades raras.
Una moción de Ciudadanos sobre la modificación del copago farmacéutico consigue sumar al PP, aunque se cae Podemos.
El Defensor del Pueblo ha publicado su informe anual en el que copago, acceso y equidad son algunos de los elementos destacados en el ámbito farmacéutico.
Javier Urzay, subdirector de Farmaindustria, ha señalado que la versión final del 'informe Cabezón' es "razonablemente equilibrada" y ha destacado la importancia de la I+D pública.
El portavoz de Sanidad de Ciudadanos en Murcia, Juan José Molina, defiende en esta entrevista con Diariofarma la propuesta de su Grupo para impulsar la farmacia asistencial, y deja entrever que su partido no da por cerrado el debate sobre la liberalización.
El informe liderado por la eurodiputada socialista sobre acceso ha contado con 568 votos a favor y 30 en contra e incluye finalmente una petición de que se armonice la evaluación del valor que aportan los fármacos o la revisión del sistema de patentes.
El portavoz del PP en la Cámara Alta, Antonio Alarcó, se reunió con representantes de la POP, que pidieron una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad, así como una mayor cohesión y garantía en el acceso.
Domingo Coronado, presidente de la Comisión de Sanidad y diputado popular, avanzó un concurso para la adjudicación de 10 farmacias en 4 o 5 meses. La diputada socialista, Yolanda Fernández, asegura que hay 28 con resolución favorable de la Consejería.
La medida, cuyo coste se ha estimado en unos 8 millones de euros, eximirá de adelantar el copago a menores con tarjeta y asociados a titulares con menos de 18.000 euros de ingresos, y también a los beneficiarios de asistencia en situaciones especiales.
Aprueba la memoria preliminar del anteproyecto de ley para la creación de este organismo.
Una vez finalizado el VIII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, la organización ha hecho públicos las ocho conclusiones del mismo
José Manuel Villegas Pérez, portavoz adjunto del Grupo Parlamentario Ciudadanos, ha presentado una PNL en la que, más allá de los nuevos tratamientos basados en el cannabis, llama a la regulación del uso de esta planta con fines medicinales.
Beatriz Fernández, dirigente de la Asociación que representa a pacientes con Tay-Sachs y Sandhoff, se queja de diagnósticos tardíos, falta de investigación y acceso a medicamentos, y merma de recursos en el SNS.
María C. Palencia, portavoz de Unidos Podemos en la Comisión de Sanidad del Senado, afirma que el Pacto por la Sanidad es actualmente algo "vacío" y rechaza formar parte de él si no incluye la derogación del RD 16/2012, el reconocimiento del derecho a la salud como fundamental dentro de la Constitución y un aumento de la inversión en Sanidad.
Cuatro sociedades científicas, que incluyen a especialistas y médicos de AP, y dos asociaciones de pacientes conforman una alianza para sostener en la agenda la erradicación de las hepatitis víricas, especialmente la de tipo C.

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