NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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Una encuesta de la PhRMA revela que las compañías americanas invirtieron unos 283 millones de dólares en I+D en España, país en el que sus ventas ascendieron a más de 5.000 millones.
Los hombres no están igualmente protegidos frente al virus del papiloma humano (VPH) que las mujeres, y los HSH y personas con VIH están completamente desamparados respecto al virus
Diariofarma organiza, junto a los colegios de farmacéuticos de la Comunidad Valenciana y Teva una serie de debates en los que los distintos agentes del sector y la administración explican su visión sobre el Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
El Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF) ha sintetizado en veinticuatro claves las conclusiones de las VI Jornadas Farmacéuticas Andaluzas. ¿Quieres saber cuáles son?
Diariofarma analiza las implicaciones del Plan de fomento de los medicamentos genéricos en cada una de las provincias valencianas junto a los COF y Teva.
La medida, aunque es un buen paso, tiene problemas metodológicos para implantarse ya que puede atentar contra la intimidad, por lo que se pide avanzar y hacer sistemática la vacunación a todos los varones.
Rovi se alía con Sandoz para la distribución y comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 14 países y regiones del mundo.
El Departamento de Salud ha confirmado su nombramiento como director gerente del ICS, cargo que hasta ahora ocupaba Candela Calle, que mantiene, no obstante, su puesto al frente del ICO.
Un análisis de la patronal americana (PhRMA) dibuja a Estados Unidos, con un sistema más laxo de autorización, como el país con mayor disponibilidad de medicamentos del mundo. De las 220 moléculas lanzadas en 2017, el 90% estaban accesibles.
MSD promueve, en colaboración con el ISCIII, un ciclo de foros de debate sobre innovación y sostenibilidad. En el último encuentro, Álvaro Hidalgo, profesor de la Universidad de Castilla, puso a Italia y a Alemania como ejemplos de buenas practicas.
En las próximas semanas se lanzarán en nuestro país dos biosimilares de trastuzumab comercializados por Kern y MSD así como un adalimumab de Amgen y enoxaparinas de Rovi.
La Escuela Andaluza de Salud Pública participa en el proyecto Impact_HTA, con el que se quiere avanzar en la estandarización de la evaluación de costes sanitarios, y trabaja en desarrollo de una base de datos para poder comparar entre países.
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, ha participado en una jornada del IDIS y ha defendido que la nueva normativa de protección de datos ampare la reutilización de los mismos para la I+D biomédica.
Representantes de la SEFH y la EAHP trasladaron a responsables de la Dirección General de Ordenación Profesional la propuesta de marco único de capacitación con el fin de recabar el apoyo de Sanidad.
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
Entrevista a Miguel Martínez, director de Offering, Data Supply and Client Services de IQVIA, acerca de las causas del comportamiento del mercado de genéricos durante 2017 así como los cambios a impulsar para cambiar la tendencia.
El presidente de la patronal farmacéutica de Cataluña (Fefac), Antoni Torres, ha ingresado como miembro del Foro Europeo de Farmacéuticos.
Diariofarma comienza una serie de artículos sobre los datos más relevantes de cuantos han sido incluidos en el informe 'El valor del medicamento desde una perspectiva social', elaborado por la Fundación Max Weber para Farmaindustria.
Un informe de Omakase Consulting, sobre el periodo 2012-2016, revela una reducción en los periodos que transcurren entre la aprobación por la CE, la autorización de comercialización en España y la asignación de reembolso para medicamentos huérfanos.
IQVIA Institute for Human Health Data Science ha publicado un informe titulado '2018 and Beyond: Outlook and Turning Points', en el que analiza los retos de la financiación de la innovación hasta 2022, así como las herramientas y fórmulas para abordarlos.
Marta Valente, directora médica de Biogen, considera que el acuerdo, fruto de conversaciones regulares con Sanidad, "contribuye a la sostenibilidad" y ha dado lugar a que España sea uno de los primeros países de la UE en financiar el fármaco para AME.
Ciudadanos ha organizado una jornada de debate centrada en la medición de resultados en el Sistema Nacional de Salud.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las pautas futuras en fijación de precios de los medicamentos.
La Dirección General de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia ha desgranado en la jornada post-ISPOR 2017 organizada por Diariofarma algunas de las claves de la fijación de precios y financiación de medicamentos.
La jornada post-ISPOR analiza las tendencias en la evaluación económica
La nueva vacuna cuadrivalente frente a la gripe, VaxigripTetra, de Sanofi Pasteur ha recibido obtenido como indicación su aplicación a niños de 6 meses de edad.

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