NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
 17
El Departamento de Salud ha confirmado su nombramiento como director gerente del ICS, cargo que hasta ahora ocupaba Candela Calle, que mantiene, no obstante, su puesto al frente del ICO.
Un análisis de la patronal americana (PhRMA) dibuja a Estados Unidos, con un sistema más laxo de autorización, como el país con mayor disponibilidad de medicamentos del mundo. De las 220 moléculas lanzadas en 2017, el 90% estaban accesibles.
MSD promueve, en colaboración con el ISCIII, un ciclo de foros de debate sobre innovación y sostenibilidad. En el último encuentro, Álvaro Hidalgo, profesor de la Universidad de Castilla, puso a Italia y a Alemania como ejemplos de buenas practicas.
En las próximas semanas se lanzarán en nuestro país dos biosimilares de trastuzumab comercializados por Kern y MSD así como un adalimumab de Amgen y enoxaparinas de Rovi.
La Escuela Andaluza de Salud Pública participa en el proyecto Impact_HTA, con el que se quiere avanzar en la estandarización de la evaluación de costes sanitarios, y trabaja en desarrollo de una base de datos para poder comparar entre países.
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, ha participado en una jornada del IDIS y ha defendido que la nueva normativa de protección de datos ampare la reutilización de los mismos para la I+D biomédica.
Representantes de la SEFH y la EAHP trasladaron a responsables de la Dirección General de Ordenación Profesional la propuesta de marco único de capacitación con el fin de recabar el apoyo de Sanidad.
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
Entrevista a Miguel Martínez, director de Offering, Data Supply and Client Services de IQVIA, acerca de las causas del comportamiento del mercado de genéricos durante 2017 así como los cambios a impulsar para cambiar la tendencia.
El presidente de la patronal farmacéutica de Cataluña (Fefac), Antoni Torres, ha ingresado como miembro del Foro Europeo de Farmacéuticos.
Diariofarma comienza una serie de artículos sobre los datos más relevantes de cuantos han sido incluidos en el informe 'El valor del medicamento desde una perspectiva social', elaborado por la Fundación Max Weber para Farmaindustria.
Un informe de Omakase Consulting, sobre el periodo 2012-2016, revela una reducción en los periodos que transcurren entre la aprobación por la CE, la autorización de comercialización en España y la asignación de reembolso para medicamentos huérfanos.
IQVIA Institute for Human Health Data Science ha publicado un informe titulado '2018 and Beyond: Outlook and Turning Points', en el que analiza los retos de la financiación de la innovación hasta 2022, así como las herramientas y fórmulas para abordarlos.
Marta Valente, directora médica de Biogen, considera que el acuerdo, fruto de conversaciones regulares con Sanidad, "contribuye a la sostenibilidad" y ha dado lugar a que España sea uno de los primeros países de la UE en financiar el fármaco para AME.
Ciudadanos ha organizado una jornada de debate centrada en la medición de resultados en el Sistema Nacional de Salud.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las pautas futuras en fijación de precios de los medicamentos.
La Dirección General de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia ha desgranado en la jornada post-ISPOR 2017 organizada por Diariofarma algunas de las claves de la fijación de precios y financiación de medicamentos.
La jornada post-ISPOR analiza las tendencias en la evaluación económica
La nueva vacuna cuadrivalente frente a la gripe, VaxigripTetra, de Sanofi Pasteur ha recibido obtenido como indicación su aplicación a niños de 6 meses de edad.
Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
Un informe elaborado por el Ministerio de Sanidad analiza los modelos sanitarios existentes en España y el resto de la Unión Europea (UE-28), así como sus características e indicadores principales.
La Sociedad Española de Cardiología ha alertado de que, de aprobarse sin modificaciones, la propuesta de Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal presentada por el Gobierno, impediría la realización de estudios retrospectivos.
Asebio ha celebrado su 'Bioencuentro' y ha reclamado sustituir los préstamos públicos para I+D por subvenciones, la flexibilización del pago de los créditos, así como mayores incentivos fiscales a empresas que invierten para innovar.
Los biomarcadores de eficacia posibilitarán el establecimiento de acuerdos de riesgo compartido para facilitar el acceso a la nueva terapia.
El presidente de la Asociación de Economía de la Salud, Eduardo Sánchez, ha analizado para Diariofarma las palabras de Carlos Lens, en relación a los análisis de coste-efectividad e impacto presupuestario y la falta de transparencia en torno a ellos.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en