NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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La directora general de IQVIA, Concha Almarza, considera que el comportamiento del mercado en los diferentes segmentos, se ve influido por la introducción de innovación, la falta de esta o el tipo de innovación que se produce.
El equipo para detectar alergias a antibióticos es resultado del proyecto europeo Cobiophad, financiado por el programa Horizon2020 y la Plataforma Tecnológica Europea Photonics, y en el que participan también varias empresas.
La Aemps ha anunciado su participación en proyecto Stars, financiado por la UE con 2 millones de euros para los próximos tres años, y que pretende mejorar la formación regulatoria de los promotores no comerciales de la investigación con medicamentos. 
El IQVIA Institute for Human Data Science estima que los nuevos lanzamientos de nuevos medicamentos van a tener un impacto de unos 45.800 millones de dólares cada año (2019-2023) en el gasto farmacéutico de los países desarrollados.
Adefarma ha anunciado la firma de un acuerdo con Aristo para avanzar en la calidad del servicio que prestan las oficinas de farmacia de Madrid mediante, entre otras acciones, actividades que impulsen la formación continuada de los farmacéuticos.
Diariofarma analiza en Salamanca los motivos por los que un proyecto como Harmony se ha coordinado desde esa ciudad castellano-leonesa, así como los principales logros obtenidos hasta el momento.
A pesar del indudable beneficio de las vacunas y el coste efectividad que presentan, es información no es suficiente para impulsar el incremento de la inversión en vacunas.
De ser un tema marginal, el big data ha pasado a convertirse en uno de los protagonistas de diversos encuentros científicos, como ha sucedido en el último congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH).
Fernando Mugarza, director de Desarrollo Corporativo y Comunicación de Fundación IDIS, ha participado en un debate sobre resultados en salud y ha presentado datos del estudio RESA 2018, referentes a 325 centros sanitarios de las 17 autonomías.
Anefp quiere que el Ministerio de Sanidad utilice la modificación del Real Decreto 1345/2007 para permitir la comercialización de marcas paraguas en España.
Aunque los biosimilares se han convertido en una opción terapéutica cada vez más relevante para la artritis reumatoide, su penetración en mercados fuera de Europa es modesta cuando se compara con la de los genéricos.
Farmaindustria y Asebio, junto con el CDTI y el ISCIII, han organizado una jornada para conmemorar el X aniversario de la puesta en marcha de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores (IMI), que ha dado abrigo a 107 proyectos colaborativos de I+D.
Biogen ha organizado un encuentro con especialistas para analizar las múltiples oportunidades que se derivan de un uso más extendido de los biosimilares en el SNS.
El empleo de big data contenido en la red HARMONY de la Unión Europea permitiría disponer de datos en práctica clínica para que las aprobaciones condicionadas no se queden a medias, sin alcanzar la fase de reevaluación.
Un estudio presentado en el Congreso de ESMO refleja que el tiempo que pasa desde la aprobación de la EMA hasta que Alemania, Francia, Escocia o Inglaterra toman la decisión de financiar medicamentos oncológicos es muy variable.
Un estudio analiza la evolución de los presupuestos en prevención y vacunación en los principales países de la UE en el que se observan caídas generalizadas.
La patronal europea ha mostrado su rechazo a las enmiendas aprobadas por el Europarlamento a la propuesta original de la CE para regular la cooperación en HTA, ya que entienden que abre la puerta a la reevaluación.
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
El Congreso de los Diputados ha aprobado una Proposición No de Ley presentada por el PSOE, en la que se insta al Gobierno a “actualizar el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C en España".
La farmacéutica Techdow Pharma España se ha presentado en nuestro país con el lanzamiento de Inhixa, un biosimilar de enoxaparina sódica, que tendrá lugar a partir de este mes de octubre.
Roche ha anunciado el lanzamiento de Navify Clinical Trial Match y Navify Publication Search, aplicaciones con información y publicaciones sobre ensayos clínicos para ofrecer argumentos de cara a la toma de decisiones clínicas.
Los socialistas europeos han enviado un comunicado para confirmar la aprobación, por parte de la Comisión de Salud, y con 40 votos a favor, 3 en contra y 2 abstenciones, un informe de Soledad Cabezón sobre el Reglamento para cooperar en HTA.
Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha informado de la designación de la farmacéutica Estela Moreno como miembro del Pharmacist Committee de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula (EBMT).
Desde 2009, se han hecho públicos un total de 43 contratos de pago por valor en Estados Unidos, los cuales vinculan a aseguradoras con algunas de las compañías más relevantes del sector.

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