NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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Un informe de Omakase Consulting, sobre el periodo 2012-2016, revela una reducción en los periodos que transcurren entre la aprobación por la CE, la autorización de comercialización en España y la asignación de reembolso para medicamentos huérfanos.
IQVIA Institute for Human Health Data Science ha publicado un informe titulado '2018 and Beyond: Outlook and Turning Points', en el que analiza los retos de la financiación de la innovación hasta 2022, así como las herramientas y fórmulas para abordarlos.
Marta Valente, directora médica de Biogen, considera que el acuerdo, fruto de conversaciones regulares con Sanidad, "contribuye a la sostenibilidad" y ha dado lugar a que España sea uno de los primeros países de la UE en financiar el fármaco para AME.
Ciudadanos ha organizado una jornada de debate centrada en la medición de resultados en el Sistema Nacional de Salud.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las pautas futuras en fijación de precios de los medicamentos.
La Dirección General de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia ha desgranado en la jornada post-ISPOR 2017 organizada por Diariofarma algunas de las claves de la fijación de precios y financiación de medicamentos.
La jornada post-ISPOR analiza las tendencias en la evaluación económica
La nueva vacuna cuadrivalente frente a la gripe, VaxigripTetra, de Sanofi Pasteur ha recibido obtenido como indicación su aplicación a niños de 6 meses de edad.
Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
Un informe elaborado por el Ministerio de Sanidad analiza los modelos sanitarios existentes en España y el resto de la Unión Europea (UE-28), así como sus características e indicadores principales.
La Sociedad Española de Cardiología ha alertado de que, de aprobarse sin modificaciones, la propuesta de Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal presentada por el Gobierno, impediría la realización de estudios retrospectivos.
Asebio ha celebrado su 'Bioencuentro' y ha reclamado sustituir los préstamos públicos para I+D por subvenciones, la flexibilización del pago de los créditos, así como mayores incentivos fiscales a empresas que invierten para innovar.
Los biomarcadores de eficacia posibilitarán el establecimiento de acuerdos de riesgo compartido para facilitar el acceso a la nueva terapia.
El presidente de la Asociación de Economía de la Salud, Eduardo Sánchez, ha analizado para Diariofarma las palabras de Carlos Lens, en relación a los análisis de coste-efectividad e impacto presupuestario y la falta de transparencia en torno a ellos.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
Marco regulador, seguridad, extrapolación de indicaciones, intercambiabilidad o el papel de las Comisiones de Farmacia son algunos de los aspectos contenidos en el Posicionamiento de la SEFH sobre biosimilares.
El XV Curso de Derecho Farmacéutico organizado por el Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación (CEFI) ha servido para actualizar y debatir los temas candentes del sector en su dimensión legal y para constatar el clima de desconfianza en torno a la información de la industria farmacéutica, que se percibe “por defecto” como publicidad.
El abordaje del reto de las resistencias antimicrobianas debe ser afrontado desde todos los ámbitos. El objetivo debe ser adecuar el uso de los antibióticos e impulsar la investigación con el objeto de no hacer realidad la previsión de que en 2050 habrá más muertes por resistencias que por cáncer.
La directora general de QuintilesIMS, Concha Almarza, ha hecho pública la propuesta de la consultora para devolver los DH sin cupón precinto a la farmacia, la cual consiste en que sea la Administración la que compre, que los mayoristas distribuyan y la farmacia dispense.
El número de pacientes con hepatitis C tratados desde el 1 de enero de 2015 hasta el 30 de junio de 2017 en España ha ascendido a un total de 81.643. De ellos, se ha logrado respuesta viral sostenida en un 95,52%.
Según un nuevo estudio de QuintilesIMS, llevado a cabo con el apoyo de Janssen, el gasto farmacéutico de los cinco mayores mercados del mundo se ha incrementado en los últimos 20 años a un ritmo acorde con la evolución del gasto sanitario total, pero solo un 10% de la factura se ha dedicado a medicamentos innovadores: los que han estado disponibles durante menos de dos años.
El Gobierno de España ha presentado formalmente la candidatura de Barcelona para ser la nueva sede de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que competirá con otras 18 ciudades para albergar a la institución.
Ratiopharm lanzará en agosto sus presentaciones de rosuvastatina EFG tras ser levantadas las medidas cautelares en un procedimiento sobre la patente interpuesto por AstraZeneca
Un total de 64 de los 197 medicamentos seleccionados por el SAS en las decimoprimeras subastas han ofertado menos del 5% del PVP-IVA autorizado del producto.
La Fundación Instituto Roche celebró una jornada en la que una representante del Plan Francés de Medicina Genómica dio algunos detalles de la iniciativa puesta en marcha en el país vecino.
La presión ejercida en Alemania sobre los precios redujo el número de proveedores por cada principio activo de una media de 26 proveedores en 2006 a solo 13 fabricantes en 2014.

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