NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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El Congreso de los Diputados ha aprobado una Proposición No de Ley presentada por el PSOE, en la que se insta al Gobierno a “actualizar el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C en España".
La farmacéutica Techdow Pharma España se ha presentado en nuestro país con el lanzamiento de Inhixa, un biosimilar de enoxaparina sódica, que tendrá lugar a partir de este mes de octubre.
Roche ha anunciado el lanzamiento de Navify Clinical Trial Match y Navify Publication Search, aplicaciones con información y publicaciones sobre ensayos clínicos para ofrecer argumentos de cara a la toma de decisiones clínicas.
Los socialistas europeos han enviado un comunicado para confirmar la aprobación, por parte de la Comisión de Salud, y con 40 votos a favor, 3 en contra y 2 abstenciones, un informe de Soledad Cabezón sobre el Reglamento para cooperar en HTA.
Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha informado de la designación de la farmacéutica Estela Moreno como miembro del Pharmacist Committee de la Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula (EBMT).
Desde 2009, se han hecho públicos un total de 43 contratos de pago por valor en Estados Unidos, los cuales vinculan a aseguradoras con algunas de las compañías más relevantes del sector.
Una encuesta de la PhRMA revela que las compañías americanas invirtieron unos 283 millones de dólares en I+D en España, país en el que sus ventas ascendieron a más de 5.000 millones.
Los hombres no están igualmente protegidos frente al virus del papiloma humano (VPH) que las mujeres, y los HSH y personas con VIH están completamente desamparados respecto al virus
Diariofarma organiza, junto a los colegios de farmacéuticos de la Comunidad Valenciana y Teva una serie de debates en los que los distintos agentes del sector y la administración explican su visión sobre el Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
El Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CACOF) ha sintetizado en veinticuatro claves las conclusiones de las VI Jornadas Farmacéuticas Andaluzas. ¿Quieres saber cuáles son?
Diariofarma analiza las implicaciones del Plan de fomento de los medicamentos genéricos en cada una de las provincias valencianas junto a los COF y Teva.
La medida, aunque es un buen paso, tiene problemas metodológicos para implantarse ya que puede atentar contra la intimidad, por lo que se pide avanzar y hacer sistemática la vacunación a todos los varones.
Rovi se alía con Sandoz para la distribución y comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 14 países y regiones del mundo.
El Departamento de Salud ha confirmado su nombramiento como director gerente del ICS, cargo que hasta ahora ocupaba Candela Calle, que mantiene, no obstante, su puesto al frente del ICO.
Un análisis de la patronal americana (PhRMA) dibuja a Estados Unidos, con un sistema más laxo de autorización, como el país con mayor disponibilidad de medicamentos del mundo. De las 220 moléculas lanzadas en 2017, el 90% estaban accesibles.
MSD promueve, en colaboración con el ISCIII, un ciclo de foros de debate sobre innovación y sostenibilidad. En el último encuentro, Álvaro Hidalgo, profesor de la Universidad de Castilla, puso a Italia y a Alemania como ejemplos de buenas practicas.
En las próximas semanas se lanzarán en nuestro país dos biosimilares de trastuzumab comercializados por Kern y MSD así como un adalimumab de Amgen y enoxaparinas de Rovi.
La Escuela Andaluza de Salud Pública participa en el proyecto Impact_HTA, con el que se quiere avanzar en la estandarización de la evaluación de costes sanitarios, y trabaja en desarrollo de una base de datos para poder comparar entre países.
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, ha participado en una jornada del IDIS y ha defendido que la nueva normativa de protección de datos ampare la reutilización de los mismos para la I+D biomédica.
Representantes de la SEFH y la EAHP trasladaron a responsables de la Dirección General de Ordenación Profesional la propuesta de marco único de capacitación con el fin de recabar el apoyo de Sanidad.
España queda entre los países donde se accede a la mitad o más de los medicamentos huérfanos aprobados en la UE.
Entrevista a Miguel Martínez, director de Offering, Data Supply and Client Services de IQVIA, acerca de las causas del comportamiento del mercado de genéricos durante 2017 así como los cambios a impulsar para cambiar la tendencia.
El presidente de la patronal farmacéutica de Cataluña (Fefac), Antoni Torres, ha ingresado como miembro del Foro Europeo de Farmacéuticos.
Diariofarma comienza una serie de artículos sobre los datos más relevantes de cuantos han sido incluidos en el informe 'El valor del medicamento desde una perspectiva social', elaborado por la Fundación Max Weber para Farmaindustria.

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