NOTICIAS DE Amgen – PÁGINA
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Diariofarma ha reunido a parlamentarios autonómicos de la Sanidad en una jornada de trabajo en la que se han abordado algunos de los grandes retos que tiene ante sí el Sistema Nacional de Salud.
La Asociación de Compañías Farmacéuticas Americanas (LAWG), integrada en la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), ha elegido a Roberto Úrbez, actual vicepresidente Europeo y director general de Bristol- Myers Squibb (BMS) para España y Portugal, como presidente.
Juan López-Belmonte (Rovi), Ana Argelich (MSD), Fina Lladós (Amgen) y Federico Plaza (Roche) dan la visión de sus compañías sobre cuál es el contexto ideal para que las compañías farmacéuticas sigan invirtiendo en España.
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
La información de la CIPM sobre autorizaciones (o no) de medicamentos incorporará, a partir de ahora, la justificación, de acuerdo al artículo 92 del RDl 1/2015, para dicha decisión.
El Grupo OAT ha ofrecido datos del Análisis Nacional de la Adherencia al Tratamiento en Patologías Crónicas, que muestran que el 50,7% de los ciudadanos de Cataluña cumplen con sus tratamientos.
El COF de Valencia y Fundoat, han organizado una jornada, con el patrocinio de Amgen, Astellas Pharma y UCB, para presentar los resultados del Análisis Nacional de la Adherencia al Tratamiento en Patologías Crónicas del Grupo OAT.
La Comunidad Valenciana ha adjudicado el 62,5% del importe y el 70,7% de los lotes licitados en el acuerdo marco de anticuerpos monoclonales e inhibidores de la proteinquinasa.
Sandoz ha lanzado al mercado español Hyrimoz, el biosimilar de adalimumab, indicado para artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, espondiloartritis axial, artritis psoriásica, psoriasis, hidradenitis supurativa y Crohn, entre otras patologías.
Ramón San Miguel, del Complejo Hospitalario de Navarra, y Asunción Albert-Marí, de La Fe de Valencia, han contado algunos de los aspectos más destacado del Midyear de ASHP, centrándose en programas de intervención con FH integrados.
Paul W. Abramowitz, CEO de la ASHP, ha ofrecido una ponencia centrada en la necesidad de dar respuesta a la situación de estrés que viven muchos profesionales para que esto no impacte en los pacientes y se pueda avanzar en la humanización de la atención.
El Ministerio de Sanidad ha publicado las notas informativas de las dos últimas reuniones de 2018 de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.
Artículo de opinión de Marta Vallejo, Bussiness Unit Director en Sudler Madrid, sobre el impacto de las redes sociales en los congresos médicos
Un grupo de expertos ha elaborado, con el apoyo de Amgen, el documento 'Propuesta de criterios para una adecuada financiación de los medicamentos innovadores'.
Representantes de Baleares y Murcia participaron en un acto de la Fundación Weber y Amgen y reclamaron la incorporación de la evaluación económica en los IPT para facilitar el proceso de decisión de las comisiones regionales de Farmacia.
El representante de Baleares en la Comisión Permanente de Farmacia, Nacho García Pineda, ha mostrado su satisfacción con el funcionamiento del mecanismo de coordinación para las decisiones sobre fármacos en situaciones especiales.
Un total de 78 laboratorios han presentado medicamentos a la CIPM, 43 de ellos han presentado nuevos medicamentos o combinaciones, de los que en una primera reunión han sido aprobados 46 (54,8%) y rechazados 38 (45,2).
La SEFH ha enviado a una delegación al Congreso Midyear de la Asociación Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP), que se celebra del 2 al 6 de diciembre en Anaheim, Estados Unidos, con el lema ‘SomeMidyear Magic’. 
Artículo de opinión de Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), que defiende la necesidad de una actuación conjunta entre las diferentes especialidades para fomentar la confianza en los biosimilares.
La introducción de los biosimilares requiere de la participación de un gran número de profesionales que deben ver recompensado su esfuerzo, debe ser una estrategia consensuada y en la que haya win-win entre el sistema sanitario y los profesionales.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó varios medicamentos genéricos hospitalarios a los que ha otorgado un precio que supone una reducción superior al 40% con respecto al precio del original.
Amgen ha anunciado que iniciará la comercialización en España de Amgevita, biosimilar de Humira (adalimumab), a partir del próximo 1 de noviembre, tras la decisión favorable de las autoridades españolas.
El empleo de big data contenido en la red HARMONY de la Unión Europea permitiría disponer de datos en práctica clínica para que las aprobaciones condicionadas no se queden a medias, sin alcanzar la fase de reevaluación.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de tres biosimilares de pegfilgrastim, cuyo medicamento de referencia es Neulasta de Amgen.
El ex subdirector de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, ha defendido la necesidad de generar competitividad en el mercado de biológicos como mejor sistema para conseguir la bajada de los precios.

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