NOTICIAS DE Amgen – PÁGINA
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El representante de Baleares en la Comisión Permanente de Farmacia, Nacho García Pineda, ha mostrado su satisfacción con el funcionamiento del mecanismo de coordinación para las decisiones sobre fármacos en situaciones especiales.
Un total de 78 laboratorios han presentado medicamentos a la CIPM, 43 de ellos han presentado nuevos medicamentos o combinaciones, de los que en una primera reunión han sido aprobados 46 (54,8%) y rechazados 38 (45,2).
La SEFH ha enviado a una delegación al Congreso Midyear de la Asociación Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP), que se celebra del 2 al 6 de diciembre en Anaheim, Estados Unidos, con el lema ‘SomeMidyear Magic’. 
Artículo de opinión de Miguel Ángel Calleja, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), que defiende la necesidad de una actuación conjunta entre las diferentes especialidades para fomentar la confianza en los biosimilares.
La introducción de los biosimilares requiere de la participación de un gran número de profesionales que deben ver recompensado su esfuerzo, debe ser una estrategia consensuada y en la que haya win-win entre el sistema sanitario y los profesionales.
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó varios medicamentos genéricos hospitalarios a los que ha otorgado un precio que supone una reducción superior al 40% con respecto al precio del original.
Amgen ha anunciado que iniciará la comercialización en España de Amgevita, biosimilar de Humira (adalimumab), a partir del próximo 1 de noviembre, tras la decisión favorable de las autoridades españolas.
El empleo de big data contenido en la red HARMONY de la Unión Europea permitiría disponer de datos en práctica clínica para que las aprobaciones condicionadas no se queden a medias, sin alcanzar la fase de reevaluación.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de tres biosimilares de pegfilgrastim, cuyo medicamento de referencia es Neulasta de Amgen.
El ex subdirector de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, ha defendido la necesidad de generar competitividad en el mercado de biológicos como mejor sistema para conseguir la bajada de los precios.
El jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps, César Hernández, considera que el debate sobre sustitución e intercambiabilidad ya se dio con los genéricos y que lo mejor es no repetir la misma experiencia y dejar que las decisiones surjan del diálogo entre profesionales.
Se trata de Hulio, un biosimilar de Humira (adalimumab), cuya licencia ha sido cedida por AbbVie a Fujifilm Kyowa Kirin, que comparte a su vez derechos con Mylan.
Amgen ha anunciado el lanzamiento de su primer biosimilar en España. Se trata de Kanjinti, que tiene a trastuzumab como fármaco de referencia, y está indicado para cáncer de mama HER2 positivo y para el cáncer gástrico metastásico.
Desde 2009, se han hecho públicos un total de 43 contratos de pago por valor en Estados Unidos, los cuales vinculan a aseguradoras con algunas de las compañías más relevantes del sector.
La asociación de pacientes y familiares EuropaColon España ha presentado el ‘Manifiesto de los pacientes con cáncer colorrectal en España’, avalado por la SEOM, la SEOR, la SEFH y el Grupo de Tratamiento de Tumores Digestivos, y apoyado por Amgen.
En las próximas semanas se lanzarán en nuestro país dos biosimilares de trastuzumab comercializados por Kern y MSD así como un adalimumab de Amgen y enoxaparinas de Rovi.
La reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) del pasado 22 de marzo se saldó sin aprobar la incorporación de ningún nuevo principio activo.
Amgen ha dado el paso de presentar oficialmente en España su apuesta por los biosimilares con la publicación del informe ‘Biosimilares: valor y sostenibilidad’
IQVIA Institute for Human Health Data Science ha publicado un informe titulado '2018 and Beyond: Outlook and Turning Points', en el que analiza los retos de la financiación de la innovación hasta 2022, así como las herramientas y fórmulas para abordarlos.
Sanidad ha hecho públicos los acuerdos de la última Comisión de Precios de los Medicamentos celebrada en diciembre y la actualización de su composición para este semestre.
La posibilidad de que el FH prescriba fue uno de los asuntos que emergieron en la Jornada Post Midyear 2017. Representantes de la SEFH mostraron su interés en abrir el debate, tomando como referencia modelos como el de Canadá o Reino Unido.
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Biosim ha anunciado la reelección de Joaquín Rodrigo como presidente, cargo que ocupa desde su fundación, en 2015. Se incorporan a la nueva Junta Ana Vieta (Amgen), Sergio Teixeira (Biogen) y Teresa Millán (Lilly).
La SEFH ha informado de la presencia de una delegación de farmacéuticos españoles en el 'Midyear' del congreso de su homóloga americana (ASHP), que está resumiendo, a través de vídeos, las cuestiones más relevantes.
Más de 50 socios públicos y privados de 12 países europeos participan en la iniciativa HARMONY para promover el uso de big data como motor de mejores resultados en salud

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