NOTICIAS DE Artritis reumatoide – PÁGINA
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Roche ha informado de la inclusión de los primeros pacientes españoles en el primer ensayo clínico a gran escala para evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco tocilizumab para tratar la neumonía por Covid-19 y espera los primeros resultados preliminares para principios de verano.
El CGCOF ha valorado “positivamente” que Sanidad autorice a las comunidades autónomas a habilitar la dispensación de medicamentos DH en las farmacias comunitarias.
Aristo Pharma ha informado de la donación de su 'stock' de hidroxicloroquina, que está siendo aplicada como tratamiento experimental para el Covid-19, y de la reorganización de su actividad para aumentar la producción de este medicamento, así como de paracetamol, azitromicina y levofloxacino.
Este laboratorio español ha informado a la Aemps de su capacidad "para asegurar el abastecimiento a los enfermos para los que el producto (hidroxicloroquina) está indicado" y "para triplicar esta producción en respuesta a las necesidades" para su uso como tratamiento en pacientes infectados por el Covi-19 o en profilaxis.
La Aemps ha ordenado a los titulares que no pongan más envases en el canal y que, los que hay actualmente, se usen, prioritariamente, para tratar a pacientes crónicos. Los que sobren irán para ensayos y para tratar a pacientes con neumonía, por ese orden.
Teva España ha anunciado la donación inmediata de 390.000 dosis de hidroxicloroquina que actualmente tiene en 'stock', para satisfacer la demanda urgente del medicamento para investigar su posible uso como tratamiento del Covid- 19.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la Iniciativa Legislativa Popular que propone cambiar la fijación de precios de medicamentos en España
La Consejería de Salud y Familias ha informado de que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) está pilotando un novedoso proyecto de telefarmacia en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla, el cual tiene como objetivo acercar los medicamentos hospitalarios a los domicilios de los pacientes y evitarles así desplazamientos.
Representantes de ConArtritis y la SER participaron en un encuentro organizado por Fundación Farmaindustria y Somos Pacientes y señalaron los aspectos a tener en cuenta en relación con las nuevas terapias biológicas para tratar la artritis reumatoide.
La Comisión Europea ha aprobado el primer biosimilar de infliximab de administración subcutánea.
La SEFH ha informado de la celebración de la reunión de zona de los socios de Murcia, que permitió a los FH compartir experiencias sobre el uso de biosimilares y terapias avanzadas junto a miembros de la Administración Pública.
El Consejo de Gobierno ha aprobado una partida de 41,7 millones para la adquisición centralizada de adalimumab, rituximab y trastuzumab. El acuerdo marco tiene una duración de un año, prorrogable otros tres.
El 64,2% de las aprobaciones de las dos últimas reuniones de la CIPM han llevado aparejado algún tipo de control.
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
Víctor Rausell, jefe de Servicio de Gestión Farmacéutica del Servicio Murciano de Salud (SMS), explica en esta entrevista con Diariofarma la nueva Resolución que regula la atención farmacéutica a pacientes externos en los hospitales de la Región.
La compañía ha anunciado la presentación de datos de práctica clínica con sus biosimilares en el Congreso Europeo de Reumatología (Eular). Algunos avalan, según Biogen, el intercambio terapéutico.
Mylan ha organizado una sesión en el Congreso Europeo de Reumatología (Eular), para analizar la aportación de los tratamientos biosimilares, en la que participaron especialistas y representantes de pacientes.
La Consellería de Sanidad ha puesto en marcha una licitación con 10 lotes con las distintas presentaciones de metotrexato en jeringa precargada para su dispensación en los centros sanitarios.

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