NOTICIAS DE Artritis reumatoide – PÁGINA
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El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) y Medicina TV continúan el proyecto ante el éxito de la primera temporada
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la Cartera Común de Servicios del SNS la financiación de Jyseleca (filgotinib) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa.
El documento, elaborado por GTEII-SEFH, pretende ser muy y aborda  aspectos relacionados con el LES: modelo CMO, visitas de inicio y seguimiento, atención farmacéutica en base a niveles de estratificación, criterios de derivación y finalización y recursos para pacientes
eMidCare es una iniciativa del servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón que permite el seguimiento y la comunicación con pacientes diagnosticados de enfermedades inflamatorias mediadas por la inmunidad.
Asegura que permite a los usuarios valorar su tipo de tratamiento y ofrece información clara, práctica y rigurosa garantizarles mayor autonomía en sus decisiones
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) parece querer avanzar en predictibilidad de sus decisiones y ha empezado a definir qué ocurrirá en horizontes temporales superiores a doce meses en función de una serie de condiciones. En este caso, ha establecido una bajada de precio a medicamentos inhalados si no aparecen copias antes de 12 meses.
La Cátedra de Economía de la Salud de la Universidad de Cantabria y Galapagos celebran la primera edición de sus premios en favor de la difusión del conocimiento y el aprendizaje continuo
El porcentaje de uso en hospital pasó del 68% al 80% del total de los tratamientos biológicos con equivalente biosimilar, durante 2022
Esta norma de la SEFH que certifica la atención farmacéutica a pacientes externos
Una iniciativa de MSD  busca definir un marco en el ámbito sanitario, a través de la estandarización de indicadores, que permita tomar decisiones basadas en valor
La Comisión Interministerial de Precios deniega la financiación pública a nueve medicamentos en su última reunión de 2022
El Comité de Medicamentos Humanos  confirma las medidas del PRAC para minimizar el riesgo de efectos secundarios graves con los inhibidores de la Janus quinasa
Entre ellas se incluye la entrada en el sistema del primer medicamento para la acondroplasia
La Comisión rechaza la entrada de otros nueve fármacos, en la mayoría de casos por criterios de racionalización del gasto
Se prevé que supongan un ahorro de más de 100 millones de euros para las administraciones adheridas
La adquisición contempla principios activos para Parkinson, cánceres, psoriasis, lupus, artritis, asma grave, osteoporosis e infecciones, entre otras patologías
Panada es un proyecto impulsado por el Servicio de Farmacia y el de Oncología del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias que ofrece una mejora del tratamiento inmunoterápico tanto en eficacia como en seguridad analizando los resultados en función de las dosis administradas a los pacientes.
Cooke: “La EMA ha aprobado 86 biosimilares desde 2006 y la experiencia de la práctica  ha demostrado que en términos de eficacia, seguridad e inmunogenicidad son comparables a sus productos de referencia y, por lo tanto, son intercambiables”
Kern dispone en la actualidad biosimilares de cuatro principios activos: Truxima (rituximab), Herzuma (trastuzumab), Remsima IV & SC (infliximab) y ahora Yuflyma (adalimudab).
La Sociedad Española de Reumatología ha celebra ‘Lo Mejor de EULAR Review 2022’, donde pone de relieve las últimas novedades en el manejo de enfermedades reumáticas
Entre el 35-50% de los pacientes con Artritis Reumatoide (AR) tienen que dejar de trabajar a los 5 años después de haber recibido el diagnóstico.
‘Janssen Contigo’ ha contado con el asesoramiento de 13 asociaciones de pacientes y 9 profesionales sanitarios para poder ofrecer información de interés para los pacientes
El plan de trabajo de la Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud recoge la evaluación de vacunas, sistemas diagnósticos, aplicaciones informáticas o cribados neonatales, además de diversos procedimientos médicos y quirúrgicos.
Diariofarma ha reunido en Murcia a un conjunto de expertos en asistencia y gestión sanitaria, así como representantes de los pacientes e industria farmacéutica para debatir sobre las claves de la atención a los pacientes con enfermedades inmunomediadas.
Las enfermedades inmunomediadas presentan importantes necesidades no cubiertas en la actualidad, tanto desde el punto de vista de la efectividad, la seguridad, la adherencia y el acceso que, con la llegada de nueva innovación, se podrían solventar.

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