NOTICIAS DE Asociaciones de pacientes – PÁGINA
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado los resultados del 'Análisis de situación, impacto social y retos de las organizaciones de pacientes en España', donde éstas reivindican su contribución a la adherencia, entre otros aspectos.
El Hospital de Valme forma a las asociaciones de pacientes y voluntariado para abordar el tabaquismo y el uso racional del medicamento, con el objetivo de sumar activos en salud.
El consejero de Sanidad de Canarias, José Manuel Baltar, confirmó que hay 34 casos diagnosticados, aunque solo 10 en edad pediátrica, y no todos son candidatos al tratamiento con este fármaco.
El Observatorio de Adherencia al Tratamiento (OAT) ha puesto en marcha la primera web dedicada en exclusiva a temas de adherencia al tratamiento, cronicidad y pacientes.
Farmaindustria ha indicado en la XI Conferencia de Plataformas de Investigación Biomédica que 8 de cada 10 ensayos realizados en España son promovidos por laboratorios y que nuestro país participa en uno de cada tres de los llevados a cabo en la UE.
El acuerdo entre diferentes profesionales y gestores y elevar la confianza en los biosimilares son dos cuestiones clave para impulsar su desarrollo.
El COFM y Cofares colaboran con Fenin para la celebración de una jornada en la que se pone en valor al cuidador en el sistema sanitario.
La ‘Cátedra Celgene de Innovación en Salud’ de la Universidad de Alcalá en colaboración con Celgene y SILO, ha entregado los galardones correspondientes a la segunda edición del Premio a la Innovación en el Ámbito Sanitario.
Las farmacias comunitarias se han querido sumar al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebrará el próximo 28 de febrero, sensibilizando sobre estas patologías y los medicamentos disponibles.
La firma de un protocolo de colaboración, fomentar la utilización de biosimilares en las CCAA e informar más y mejor a los pacientes son los tres pilares de la ‘Estrategia de biosimilares’, según ha explicado Encarna Cruz en la clausura de la II Jornada Nacional de Biosimilares.
Bidafarma y la Diputación de Málaga han anunciado una colaboración para ayudar a promover, a través de las farmacias, la información sobre la actividad y los servicios de las asociaciones de pacientes de la provincia.
Ciudadanos ha organizado una jornada de debate centrada en la medición de resultados en el Sistema Nacional de Salud.
El PSOE critica duramente la composición del Consejo Asesor de Sanidad y reclama una comparecencia de Dolors Montserrat para explicarla.
La calidad de la información sobre salud disponible en internet es una preocupación para los profesionales sanitarios, tal y como se recoge en el II informe eHealth On (eHon).
Trabajar por la adaptación del SNS a la medicina personalizada, prioridades en las estrategias del cáncer y corazón, utilidades del big data, nuevos roles profesionales o evaluar los retos demográficos son las prioridades marcadas para el Consejo Asesor.
El Hospital Clínico San Carlos ha celebrado el I encuentro “Avanzando en la personalización de la sanidad” con el objetivo de analizar el Plan de Humanización de la Asistencia Sanitaria 2016-2019.
La Sociedad Española de Reumatología ha actualizado su Posicionamiento sobre biosimilares reiterando reiterando su “inequívoco compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país"
Actualización correspondiente a 2018 del documento de posicionamiento de la SER sobre biosimilares
La Propuesta de Reglamento de la CE sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (HTA) anuncia la creación de un Grupo de Coordinación, la obligación, para los Estados que decidan participar de la evaluación conjunta, de no realizar evaluaciones paralelas sin justificación, así como la participación de empresas, pacientes, expertos clínicos y la propia EMA.
La directora de Farmacia anuncia un nuevo modelo de financiación para fármacos de alto impacto que se inicia con Spinraza, un fármaco para la atrofia muscular espinal que se pagará a 400.000 euros paciente/año. Se aplicará de acuerdo a protocolos en todas las CCAA y se evaluarán resultados en salud.
Un informe de la Personalized Medicine Coalition, que aglutina a centros de investigación, organizaciones de pacientes, pagadores y empresas, entre otros, destaca el récord de aprobaciones (16) de medicina personalizada por la FDA en 2017.
El Gobierno ha respondido a una pregunta del portavoz socialista de Sanidad, Jesús María Fernández, confirmando su intención de extender el convenio a otras organizaciones, aunque no ha explicado por qué no se ha hecho de inicio.
El senador socialista por Jaén, Pío Zelaya, ha solicitado al Gobierno medidas para paliar los posibles desabastecimientos de adrenalina autoinyectable 300 tras el supuesto anuncio de un laboratorio de que iba a cesar su comercialización.
Alba Soutelo ha resultado reelegida al frente del COF de Pontevedra en unas elecciones en las que se enfrentaba a otros dos candidatos.
Sociedades científicas y organizaciones de pacientes han elevado una declaración al Defensor del Pueblo reclamando que las guías y otras resoluciones administrativas no condicionen la elección de biológicos o biosimilares por médicos y ciudadanos.

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