NOTICIAS DE AstraZeneca – PÁGINA
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La Comisión Europea ha asegurado hoy lunes que el contrato de compra anticipada con la compañía AstraZeneca, no finalizará hasta que el laboratorio entregue las 300 millones dosis pactadas con todos los Estado miembros.
El consejero de Sanidad de Galicia, Julio García Comesaña, considera que es necesario aclarar tanto el carácter vinculante de las decisiones del Consejo Interterritorial del SNS (CISNS), como los procesos de decisión en su seno.
Pese al avance de la vacunación, los criterios de distribución no varían y las diferencias entre CCAA siguen incrementándose hasta llegar a duplicar el ritmo de unas a otras por contar con un mayor número de vacunas.
La Comunidad de Madrid acudirá a los órganos judiciales para que avale las medidas de la Consejería de Sanidad relativas a la gestión de la crisis sanitaria. La Comunidad no impondrá toque de queda y abre la hostelería hasta las 0:00 h,
El presidente en funciones del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, asegura que “las últimas decisiones adoptadas están acrecentando la incertidumbre de los farmacéuticos y personal de farmacias”.
El consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, ha demandado al ministerio de Sanidad que amplía el tramo de población a la que se puede vacunar frente al covid-19 con AstraZeneca, con el fin de evitar que miles de dosis de esta marca “se queden en la nevera”.
La Comunidad de Madrid cree que las decisiones que se están tomando en relación con la vacuna de AstraZeneca carecen de evidencia, van en contra de la ficha técnica y las recomendaciones de la EMA.
Un total de 17 sociedades científicas han suscrito un manifiesto para ponerse a disposición del Ministerio de Sanidad y aportar claridad ante la “creciente tensión social de desconfianza hacia las vacunas frente al covid-19”, motivada por las decisiones cambiantes en su administración. Entre otras cosas, proponen la administración de la segunda dosis de AZ de modo opcional y voluntario.
La Comisión de Salud Pública ha decidido finalmente esperar a conocer los resultados del estudio CombiVacs antes de tomar una decisión sobre la administración de la segunda dosis de la vacuna frente al covid-19 de AstraZeneca en menores de 60 años que han recibibido la primera
La Comisión de Salud Pública se reúne este viernes con el fin de decidir si finalmente se administra la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años que recibieron la primera. Esta decisión no contará con el respaldo del estudio CombiVacs, que mañana finaliza la vacunación a los voluntarios con una segunda dosis de Pfizer.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha confirmado que todavía no se ha tomado una decisión respecto a los menores de 60 años que han recibido la primera dosis de AstraZeneca.
La Comisión europea ha iniciado acciones legales contra AstraZeneca, por “los incumplimientos del acuerdo anticipado de compra”, ha indicado el portavoz en Salud, Stefan de Keersmaecker. Ningún estado miembro se ha pronunciado en contra.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) pide a Sanidad que siga las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y “no retrase más la administración de la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los profesionales esenciales”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha asegurado hoy que, Pfizer y BioNTech suministrarán semanalmente 1,7 millones de dosis durante todo el mes de mayo.
El 6 de abril, Pedro Sánchez aseguró que el 3 de mayo habría 5 millones de personas con pauta completa. A 23 de abril hay solo 3,8 millones, por lo que en diez días habría que completar 113.000 pautas al día, un ritmo que duplica al de las últimas semanas.
La Comunidad de Madrid sigue planteando la necesidad de reconsiderar la decisión de limitar la vacunación con Vaxzevria a personas entre 60 y 69 años.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda que, con la información actual, se debería “continuar administrando la segunda dosis de Vaxzevria entre las 4 y 12 semanas después de administrar la primera.
La Comisión Europea valora interponer una demanda ante los tribunales frente al laboratorio AstraZeneca, con el fin de obligar a que esta compañía cumpla con la entrega de dosis comprometidas por contrato a la Unión Europea.
La ministra de Sanidad confirma estimación de los epidemiólogos en cuanto a la evolución pero reitera la preocupación del SNS en su conjunto por la situación de las UCIs y la variabilidad entre comunidades autónomas.
La presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Navarra (COFNA), Marta Galipienzo ha reclamado hoy la vacunación del personal de oficina de farmacia que “aún está pendiente de recibir su primera dosis”.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII ) ha iniciado un estudio para evaluar la administración una segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, a aquellas personas que hayan recibido una primera de AstraZeneca (Vaxzevria). En el estudio participan cinco hospitales españoles y 600 pacientes.
La Comunidad de Madrid recibirá la próxima semana 150.000 dosis, cantidad que solo cubre el 60% de las que está administrando semanalmente. Por ese motivo, se ha planteado cerrar los centros de vacunación masiva, al tiempo que propone cambios en las pautas para maximizar la población protegida.
l Ejecutivo europeo niega que descarte a las dos compañías de su estrategia y asegura que la negociación con Pfizer y BioNTech para la compra de 1.800 millones de dosis para los años 2022 y 2023 no quiere decir que “no consideremos otras opciones para los próximos años”.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero ha solicitado oficialmente por carta a la ministra de Sanidad, que se elimine la limitación de uso de la vacuna de AstraZeneca, Vaxzevria, hasta los 69 años y “ampliarlo a los mayores de esa edad”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, no prevé que la utilización de la vacuna de AstraZeneca pueda ampliarse a grupos de edad más jóvenes, pese a que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está realizando una evaluación de riesgos por grupos de edad.

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