NOTICIAS DE Donación – PÁGINA
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El CGCOF y la SEFH han presentado el proyecto JunTOS, una iniciativa destinada a mejorar la adherencia al tratamiento de los pacientes trasplantados de órganos sólidos. Con la colaboración de los colegios de farmacéuticos locales, este proyecto se pilotará en Baleares, Cantabria y Tenerife.
Crea un marco regulatorio común en este ámbito para toda la Unión Europea y los Estados miembros tienen hasta 2027 para su implementación.
El fallo contrario al Ejecutivo Europeo se refiere, en particular, a las estipulaciones de dichos contratos relativas a la indemnización y a las declaraciones de inexistencia de conflicto de intereses de los miembros del equipo de negociación para la compra de las vacunas
Tendrá un adjudicatario único y la oferta de licitación de 281 millones de euros
Angelini Pharma y Banco Farmacéutico comparten su quinta jornada de voluntariado colaborando con nueve entidades en Barcelona y Madrid
La nueva regulación incluye tres novedades en cuanto a los periodos transitorios, la aplicación gradual de Eudamed y la información en caso de interrupción del suministro
Los fondos del Departamento de Salud norteamericano están dirigido a completar la última etapa de su suero prepandémico basado en tecnología ARN
Las compañías adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria hacen públicas, por noveno año consecutivo, las colaboraciones con los agentes del sector
La entidad resalta su liderato desde la corporación farmacéutica sevillana para la puesta en marcha de destacados proyectos de ámbito tecnológico y asistencial ligados a su profesión, así como relacionados con la divulgación y sensibilización en torno a las enfermedades raras
El pasado año se realizaron 3.717 trasplantes de médula ósea en nuestro país, 2.253 con células del propio paciente (trasplantes autólogos) y 1.464 con células de un donante (trasplantes alogénicos).
El Ministerio de Sanidad recuerda en el Día Mundial del Donante que, aunque España  es autosuficiente en componentes sanguíneos, sigue siendo deficitaria en plasma para fabricar medicamentos que son vitales para la supervivencia de muchos pacientes.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha subrayado en sus redes sociales la importancia de las elecciones europeas de este domingo, señalando su influencia en la normativa sanitaria nacional a través de tres desarrollos clave.
Desde que se creó la ONT, en 1989 y hasta el 31 de diciembre de 2023, 5.913 personas han donado un riñón en vida en nuestro país y 509 parte de su hígado, sobre todo mujeres en torno a los 50 años.
Se fundamenta en los elementos reflejados en la ‘Declaración de Santander’, producto de la Cumbre Global de Trasplantes celebrada por la ONT en 2023
Presenta una iniciativa en el Congrego para demandar la especial protección a las bajas laborales de este colectivo
La compañía ha sido una de las cinco entidades en Europa, tres de ellas españolas, designadas por la Comisión Europea para la certificación de productos sanitarios in vitro de clase D
El nuevo reglamento SoHO establece la creación de los planes nacionales de emergencia para garantizar el suministro de sustancias críticas
Un proyecto multidisciplinar liderado por la Universidad de Granada busca mejorar el tiempo de respuesta al tratamiento de pacientes con cáncer de próstata
Los componentes obtenidos tiene como destino el autoabastecimiento del Sergas
La entidad recuerda que los fármacos depositados en los puntos de atención no se pueden usar para donaciones, entre otras leyendas urbanas
En total se trasmitieron 195 establecimientos según el Informe de Transmisiones de Farmacias en Andalucía 2024 de TSL
Alboan y Entreculturas, con el apoyo de Cinfa, trabajan trabajan en la recuperación de la autonomía física y emocional de mujeres y niñas en movilidad forzada en países de África y Centroamérica
El objetivo es crear una base empírica para la vigilancia para “actuar con mayor rapidez y eficacia en la respuesta a brotes”
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.

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