NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Entrevista al portavoz de Vox en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Juan Luis Steegmann, en la que expone su visión sobre el sistema sanitario, analiza la pandemia y el papel del sector sanitario y farmacéutico en la misma.
Según el informe de Aelmhu, en el último año, se realizaron 225 estudios autorizados
El Registro Español de Estudios Clínicos cierra el año con un millar de nuevos estudios, una cifra similar al récord de 2020, aunque con un peso más atenuado de la investigación extraordinaria ligada a la pandemia
Un grupo de investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón y del Materno Infantil presenta en el 7º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante los primeros resultados de su trabajo
Oncología asume la mayoría (61%) de los 225 proyectos realizados por la compañía
El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe de resultados en salud registrados en Valtermed del tratamiento de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda con inotuzumab ozogamicina, comercializado por Pfizer como Besponsa.
Gepac ha celebrado la X edición de sus premios, reconociendo la labor de diez personas y entidades en otras tantas categorías. Diariofarma ha visto reconocida su compromiso periodístico con la normalización social del cáncer.
Los organizadores prevén reunir en esta décima edición a más de 1.500 profesionales pertenecientes a 850 entidades de más de 30 países
SERFA y SEFH crean una comisión de trabajo para profundizar en la evaluación, gestión de compras, ensayos clínicos y la mejora de la integración profesional
“Nuestro planteamiento es construir sobre las fortalezas que ya tiene España y potenciar su papel en el entorno internacional en tres grandes áreas”, asegura Urzay
La jornada multidisciplinar ‘El cáncer en España: una urgencia vital’ pone de relieve la necesidad de una cartera de servicios dentro de los hospitales, así como centros de referencia y una red de distribución de muestras para ofrecer determinaciones a los más pequeños
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros,  asegura en el X Congreso Internacional de Enfermedades Raras que “es hora de encontrar nuevos sistemas de financiación para gestionar la incertidumbre económica de las administraciones públicas”
Nathalie Moll, directora general de la Efpia, ha apuntado que existe una cierta preocupación por la tendencia a hablar de "ajustes" (por "reducciones") a los incentivos que se ofrecerá a las compañías innovadoras bajo el nuevo marco regulatorio europeo.
La iniciativa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’, dirigida a alumnos de Secundaria cumple su séptimo año
El Círculo de Empresarios presenta un informe para reforzar el sector a través de la investigación clínica, la fabricación de medicamentos y la colaboración público-privada
El Ministerio de Sanidad considera que para financiar un nuevo medicamento debería aportar un "claro beneficio incremental" respecto de las alternativas disponibles y cree que en los últimos años los procedimientos acelerados de las agencias reguladoras no aseguran "mejora de supervivencia o calidad de vida".
Farmaindustria, SEFH  y CGCOF lanzan un nuevo documento para aunar la participación y la colaboración en el proceso de la I+D biomédica
Piden agilizar los trámites para la aprobación de los informes de posicionamiento terapéutico y aseguran que algunas CC.AA. imponen criterios más restrictivos que las agencias reguladoras
Mientras el porcentaje de vacunados en mayores de 12 años llega al 92%, en los niños de 6 a 11 solo el 30% tienen la pauta completa administrada
El consejero Aguirre asegura que la comunidad quiere “ser un referente en la innovación”
Un órgano específico velará por el cumplimiento de nuevo código de conducta, el primero que se pone en marcha desde la entrada en vigor del Reglamento General de Protección de Datos
aportará ventajas en materia de resultados y eficiencia, por lo que los expertos reclaman apostar e invertir en recursos humanos y materiales para hacerlo realidad.
Aunque no predice plazos para su aprobación asegura que “tardará menos de lo normal”
El presidente del CGCOF plantea en la Subcomisión del Congreso que debate su uso, una “prueba piloto” desde la farmacia comunitaria para comprobar su eficiencia, de forma similar al que se realiza en Francia
InSummit reúne a más de 400 expertos para abordar el papel de los tratamientos biológicos en Covid, lupus y diferentes enfermedades eosinofílicas

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