NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Los expertos coinciden en afirmar que hay una brecha entre las decisiones de autorización del regulador, la Agencia Europea de Medicamentos, y las decisiones de precio y reembolso y, por tanto, acceso a los medicamentos huérfanos.
El Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria indica que en 2021 compañías contribuyeron con 287 millones de euros a retribuir actividades de investigación y desarrollo y más de 171 millones de euros a apoyar las actividades de formación continuada.
Una nueva edición de los coloquios ‘Sanidad-Sostenibilidad e Innovación’ ha permitido a parlamentarios profundizar en el Plan Europeo de Enfermedades Raras con una ponencia realizada por su coordinadora científica, Daria Julkowska.
Juan López-Belmonte asegura en la Asamblea General de Farmaindustria que el plan estratégico específico que el Gobierno anunció en su Plan de Recuperación puede ser el marco adecuado para desarrollar las potencialidades del sector
Ambas entidades se comprometen a mejorar el conocimiento en este campo para lograr un impacto directo positivo sobre los pacientes
Un encuentro organizado por el equipo de la europarlamentaria Susana Solís con organizaciones de pacientes, académicos, autoridades, profesionales sanitarios e industria sirve para compartir sugerencias sobre cómo las nuevas tecnologías pueden contribuir a la equidad en la UE.
La industria reclama el reconocimiento en su “papel relevante” en la lucha contra la pandemia y se revindica como socio activo del Gobierno para contribuir a la reactivación económica
La Asamblea General acogió también la posición de la Asociación Europea sobre ensayos clínicos y medicamentos peligrosos y se propuso a España como sede de próximos eventos de la EAHP
Expuestas por Andrew Dillon, ex-director del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Reino Unido, en la conferencia inaugural de las Jornadas de la Asociación de Economía de la Salud (AES).
Las compañías biofarmacéuticas emergentes están trabajando en el desarrollo de 4.000 nuevas terapias, el doble que en 2016. Es el 65% de todos los medicamentos en estas fases, según un nuevo informe de IQVIA.
El farmacéutico hospitalario está llamado a jugar un papel clave, dentro de los equipos multidisciplinares de oncología, a la hora de diseñar, desarrollar y ejecutar el abordaje de los casos de cáncer que se pueden beneficiar de la inmunoterapia.
Novartis ha anunciado la publicación de los resultados del seguimiento a largo plazo de los pacientes incluidos en el ensayo clínico pivotal ‘Eliana’ de Kymriah (tisagenlecleucel), en los que se registra una tasa de supervivencia global (SG) del 55%.
El Ministerio de Sanidad ha publicado otros dos informes con la explotación de los datos recopilados a través de Valtermed. Se trata de los informes de seguimiento de pacientes con covid-19 tratados con remdesivir y de pacientes con fístulas perianales complejas en enfermedad de Crohn, tratados con darvadstrocel.
La compañía de origen suizo Idorsia, procedente de una parte de la antigua Actelion, llega a España con la primera innovación en 20 años en insomnio.
Los Desayunos POP abordan el papel de los usuarios en el diseño de ensayos clínicos y en los procesos de aprobación, autorización y supervisión, así como en la investigación
La compañía espera incluir en el estudios a aproximadamente 6.000 adultos de países del hemisferio sur
SIMGA4 Covid cuenta con la participación de 120 pacientes de Galicia y Cataluña
La Aemps presenta su memoria de actividad del pasado año, marcado por la llegada a España de los sueros para hacer frente a la pandemia
Los primeros datos que se hacen públicos del análisis principal del estudio PILOT de fase 2 muestran que Breyanzi mejora las medidas de calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes
El cáncer de piel, una enfermedad que ha duplicado su incidencia en los últimos años en España
El trabajo de evaluación es “muy importante porque al final si nosotros manejamos información imprecisa las recomendaciones no van a ser adecuadas”
Con motivo del día de la Salud de las Mujeres, la industria farmacéutica pone de relevancia el desarrollo de medicamentos para patologías específicas del sexo femenino, entre las que destacan 200 tipos de cáncer, 130 trastornos neurológicos y 90 enfermedades autoinmunes
El documento avanza" el desarrollo de nuevos medicamentos y enfoques de tratamiento, especialmente para pacientes con infecciones causadas por bacterias multirresistentes con pocas opciones terapéuticas"
Desarrollo de la investigación biomédica, la colaboración público-privada y fortalecimiento de los sistemas sanitarios, ejes de las ‘recetas’ que recomienda la Federación Internacional de la Industria del Medicamento (Ifpma)

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