NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Farmaindustria pide un modelo específico para estos medicamentos, al igual que sucede con las nuevas indicaciones de los tratamientos ya financiados
El objetivo es incorporar la perspectiva de género en la investigación de aquellas enfermedades raras más prevalentes en mujeres para conocer mejor el origen y su tratamiento eficaz
Farmaindustria trabaja por aprovechar la tecnología digital para permitir que todos o algunos de los aspectos de un ensayo clínico se lleven a cabo desde el domicilio del paciente o en la consulta de un médico, en lugar de hacerlo todo en el hospital
El papel que tienen los mecanismos innovadores de acceso para facilitar la utilización de las innovaciones terapéuticas ha sido analizado en un debate en el que los expertos han considerado necesarios cambios más o menos profundos en muchas de sus características.
“Necesitamos urgentemente una reforma de los procedimientos de precio y financiación para mejorar el acceso equitativo a los nuevos medicamentos y las nuevas terapias”, asegura José Ramón Luis-Yagüe
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha otorgado la financiación pública a la combinación cabotegravir + rilpivirina, primer tratamiento de acción prolongada para VIH a través de una inyección intramuscular una vez cada dos meses, disponible en los hospitales españoles a partir de diciembre.
Artículo de opinión de Hugo Cervantes, vicepresidente de Vault Clinical en Veeva Systems las claves ante el fin del periodo de transición del Reglamento de Ensayos Clínicos de la Unión Europea.
El nuevo director general en España Christiano Silva, presenta la nueva estrategia y objetivos de la compañía
Artículo de opinión de Raquel Ballesteros Pomar, socia en Simmons & Simmons, sobre las implicaciones que tiene para los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) sendas sentencias del Tribunal Supremo sobre un cuadro de Sorolla y la Cueva del Tesoro de Málaga .
El I Congreso de Derecho Farmacéutico del Colegio de Abogados de Madrid ha celebrado una mesa sobre acceso a los medicamentos huérfanos en la que se ha puesto de manifiesto que las características de estos medicamentos y de las enfermedades raras marcan las dificultades al acceso en nuestro país.
El viceconsejero Guzmán asegura que el sistema público “da prioridad” a estos proyectos
Expertos en farmacia hospitalaria señalan en una reunión de la Cátedra en Economía de la Salud de la Universidad de Cantabria, que los servicios de salud tienen el reto de invertir en innovación que aporte valor y que al mismo tiempo sea sostenible
Medidas como el apoyo al uso efectivo de los datos sanitarios, la evaluación dinámica de la innovación, el uso de la evidencia real en la toma de decisiones y, sobre todo, que Europa mantenga un entorno competitivo donde se apoye la innovación son factores críticos para el desarrollo de medicamentos huérfanos en Europa.
La Oficina de Ciencia y Tecnología del Congreso publica sus primeros cuatro informes, dos de ellos de carácter sanitario
Los I Premios Adhefar-Sefh promocionan las iniciativas innovadoras desde la farmacia hospitalaria para mejorar la adecuación a las pautas de tratamiento
Prevé una inversión a tres años de 60 millones de euros
Natalie Moll: “Aunque es correcto el objetivo de la Comisión de equilibrar la sostenibilidad económica de los Estados y la innovación, en relación a la Estrategia Farmacéutica Europea, el posicionamiento actual tendrá un impacto negativo en la atención al paciente y erosionará aún más la competitividad europea”.
Farmaindustria asegura que “los códigos de conducta de las compañías están creando una cultura de la sostenibilidad en el sector”
La Asamblea General de Farmaindustria elige al presidente del Grupo Novartis en España como máximo mandatario, en sustitución de Juan López-Belmonte, en el cargo los dos últimos años
“Hoy en día sigue existiendo un gran desconocimiento entre los psiquiatras sobre el funcionamiento de los fármacos opioides, que podrían ayudar a muchas personas con trastornos mentales”, asegura Néstor Szerman, presidente de la Fundación Española de Patología Dual
Es la segunda autorización de CAR-T académico similar en España, y podrá permitir, en el marco de ensayos clínicos, el tratamiento de pacientes con Linfoma no-Hodgkin B
Supera ya los 200.000 millones anuales, multiplicando por 8 la inversión de la industria aeroespacial y de defensa y por 7 la de la industria química, y dobla la de la industria informática, según un informe de la Ifpma
Gregory Glenn, presidente de I+D de Novavax, explica en una entrevista con Diariofarma los retos de lograr la protección frente a variantes futuras y prevenir la transmisión con un virus que muta a la velocidad del SARS-CoV-2.
Los datos del estudio se han presentado en el Congreso Mundial de Vacunas Europa 2022
Del total de ensayos clínicos iniciados en 2021, el 30% se pusieron en marcha en países de Asia, mientras que Estados Unidos se hicieron el 27% , mientras Europa ocupa ya el tercer lugar, con el 23%

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