NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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El director general de Alliance Healthcare en España, Javier Casas, explica a Diariofarma la estrategia para sortear las horas bajas que vive el negocio de distribución clásica. Dentro de su apuesta por avanzar en la relación con la industria, destacan los programas de 'homecare'.
El Departamento de Salud, a través de su Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, y la Instancia Nacional para la Evaluación y Acreditación en Salud de Túnez colaborarán en el uso seguro, eficaz y equitativo de las tecnologías sanitarias. 
Este grupo de médicos y farmacéuticos navarros han realizado una investigación, en las que concluyen que "se necesitan más ensayos" para justificar los actuales objetivos de presión arterial en hipertensos con enfermedad cardiovascular establecida.
Posicionamiento de diez sociedades científicas ante la posición manifestada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en relación a la responsabilidad de la asistencia al paciente oncológico.
Diariofarma resume lo más destacado del 2017. Desde las polémicas, hasta los logros de la profesión en sus intentos por consolidarse como referente en la evaluación, selección y gestión de la medicación, así como en la atención al paciente.
La Junta de Andalucía ha anunciado la creación del Registro Reveca, con el que pretende facilitar la identificación de pacientes interesados en participar de forma voluntaria en ensayos clínicos.
El Consejo Europeo albergó la semana pasada un encuentro con responsables de Salud de los distintos estados, que abogaron por una mayor cooperación en materia de precios y financiación, y también para obligar a las compañías suministrar a todo el mercado sin discriminar a ningún Estado.
La SEFH ha informado de la reciente celebración de la reunión de zona de su delegación de Castilla y León, con una jornada en la que se puso de relieve el valor de la formación y la investigación para hacer crecer la farmacia hospitalaria.
La confianza en los medicamentos biosimilares es una de las principales cuestiones clave de su desarrollo, tal y como se ha destacado en el Encuentro de Expertos en Santiago de Compostela bajo el título “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
Un reciente trabajo sobre preferencias de pacientes con leucemia linfocítica crónica, publicado en Blood Advances, invita a la reflexión sobre los avances (y las carencias) en cuanto a la posición de los pacientes “en el centro del sistema”.
Más de 50 socios públicos y privados de 12 países europeos participan en la iniciativa HARMONY para promover el uso de big data como motor de mejores resultados en salud
El Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y el Servicio Extremeño de Salud (SES) han firmado el convenio para la transferencia de fondos de cara a la puesta en marcha de 'Medea', un proyecto para impulsar la medicina de precisión.
Un taller de expertos, organizado durante el 5º Congreso de Oncología Médica y Farmacia Oncológica, sirvió para señalar las limitaciones para el aprovechamiento de los 'real world data' (RWD) por la falta de sistemas adecuados. 
El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
Un sondeo entre compañías farmacéuticas indica que prácticamente todas tienen previsto usar más datos en práctica real para adoptar decisiones apoyándose en información más precisa en los próximos tres años.
Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, avanzó la elaboración de un Código de Conducta de Protección de Datos Personales en un encuentro celebrado en Valencia.
La campaña 'No es sano' ha enviado una carta a las filiales españolas de Novartis y Gilead con preguntas relacionadas con Kymriah y Yescarta, dos innumoterapias para leucemia aprobadas por la FDA.
El Servicio de Farmacia del Hospital Fundación Onkologikoa, liderado por Gerardo Cajaraville, ha impulsado un modelo de medición de resultados en salud en pacientes oncológicos, e incluso han comenzado ya a integrar la visión de éstos.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
Kern Pharma ha organizado un simposio satélite sobre biosimilares LIX Congreso Nacional de la SEHH, y ha defendido que, dadas las exigencias de la EMA, "puede decirse que ambos contienen, en esencia, el mismo principio activo".
Diariofarma ha organizado un encuentro de los miembros de las Comisiones de Sanidad de Congreso y Senado con el director ejecutivo del NICE con el objetivo de conocer el Cancer Drugs Fund puesto en marcha en 2011 y reenfocado en 2016.
Proyectos de optimización de la farmacoterapia, varios con antimicrobianos, y de mejora de la atención farmacéutica en pacientes de especial complejidad se presentaron en el espacio 'Proyectos I+i' del 62º Congreso de la SEFH.

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