NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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Se trata de un fármaco innovador compuesto por forma cocristal de celecoxib y tratamadol, para el tratamiento del dolor agudo en adultos.
El estudio, realizado sobre 2.268 niños ha demostrado “una fuerte respuesta inmunitaria”
En Alemania, el plazo medio de acceso a nuevas terapias tras la aprobación europea es de un mes y medio. En Francia el acceso es casi inmediato. En España la situación se ha deteriorado y llega a los 18 meses.
83 plantas de producción situadas en 70 países participan en la fabricación de las sustancias necesarias para producir las vacunas, según un informe de Farmaindustria
Silvia Calzón asegura que el Ministerio se ha fijado como objetivo convertir a España en "un gran polo de atracción en investigación biomédica"
En el último año, los laboratorios han aumentado un 43% la inversión publicitaria en medios digitales, mientras que la han reducido un 2% en soportes tradicionales
La vacuna frente al Covid-19 puede convertirse en la primera apta para menores de 12 años en Estados Unidos, justo en el inicio del curso escolar
La FDA decide ahora si autoriza la tercera dosis para la población en general en Estados Unidos.
Los ciudadanos de 12 de los 13 países analizados apoyan inmunizarse anualmente.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado el inicio del ensayo clínico fase 3 MOVe-AHEAD para evaluar molnupiravir, una terapia antiviral oral en investigación, para la prevención de la infección por covid-19, dirigido a adultos que convivan personas diagnosticadas por la infección.
Un estudio sobre una cohorte adicional de 101 pacientes integrados en el ensayo COV-Barrier ha demostrado que la aplicación de baricitinib en combinación con el tratamiento estándar, presenta un 46% menos de probabilidad de morir a día 28, en pacientes con ventilación mecánica invasiva, en comparación con aquellos que recibieron placebo en combinación con el tratamiento estándar.
La vicepresidenta de la asociación estadounidense de farmacia comunitaria (NCPA) indica que las oficinas del país están extendiendo su actividad a la monitorización y otros servicios asistenciales.
La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra la Covid es la primera que recibe aprobación fuera de los procedimientos de emergencia.
Se permite su uso en pacientes hospitalizados a partir de 2 años, que requieran oxígeno, ventilación mecánica no invasiva, ventilación mecánica invasiva o ECMO.
El presidente percibe además una "cierta estabilización" en el incremento de casos de las últimas semanas.
Los farmacéuticos comunitarios participantes en este registro estarían dispuestos a vacunar de forma desinteresada en todas aquellas campañas de inmunización masiva locales o estatales en las que las autoridades sanitarias estimen oportunas.
El presidente de Laboratorios Rovi, Juan López Belmonte, ha fallecido el pasado lunes según ha informado la propia compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El 94% de los pacientes oncológicos desarrolló una buena respuesta inmunitaria a las vacunas de ARNm contra la covid-19 entre tres y cuatro semanas después de recibir su segunda dosis, según un estudio realizado en Estados Unidos y Suiza.
El encuentro Cancer Immunotherapy Breakthroug organizado por la Fundación ECO pone de relieve que la inmunoterapia ha contribuido a la reducción de la mortalidad en un 6% anual, desde hace cinco años, en el ámbito del cáncer de pulmón.
Pfizer ha anunciado este martes que invertirá en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid) un total de centro 70,2 millones de euros con el objetivo de aumentar la actual capacidad de producción de medicamentos para la hemofilia. Además, desde esa planta se distribuirá toda su terapia génica, de interés en enfermedades raras, hacia Europa.
La Secretaria General de Innovación, Teresa Riesgo, ha asegurado que El Plan de Recuperación es una oportunidad para reformar el sistema y mejorar la resiliencia de España como país.
Gilead ha presentado en el World Microbe Forum (WMF) celebrado esta semana, los resultados los tres análisis retrospectivos de tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con covid-19, que se suman al conjunto de datos sobre mortalidad y reducción del alta hospitalaria ya disponibles en pacientes tratados con Veklury (remdesivir).
Un informe de la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), indica que “la industria farmacéutica se ha erigido en Europa como uno de los activos más importantes para el progreso biomédico y la economía”.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha negado relación causal entre la vacunación y los casos de miocarditis y pericarditis detectados en algunas personas a las que se les inoculo el suero de Pfizer-BionTech.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha becado a diez farmacéuticos de hospital para la realización del curso de preparación para la obtención de la certificación del Board Pharmacy Specialties (BPS) como farmacéutico especialista en Infecciosas.

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