NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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Se permite su uso en pacientes hospitalizados a partir de 2 años, que requieran oxígeno, ventilación mecánica no invasiva, ventilación mecánica invasiva o ECMO.
El presidente percibe además una "cierta estabilización" en el incremento de casos de las últimas semanas.
Los farmacéuticos comunitarios participantes en este registro estarían dispuestos a vacunar de forma desinteresada en todas aquellas campañas de inmunización masiva locales o estatales en las que las autoridades sanitarias estimen oportunas.
El presidente de Laboratorios Rovi, Juan López Belmonte, ha fallecido el pasado lunes según ha informado la propia compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El 94% de los pacientes oncológicos desarrolló una buena respuesta inmunitaria a las vacunas de ARNm contra la covid-19 entre tres y cuatro semanas después de recibir su segunda dosis, según un estudio realizado en Estados Unidos y Suiza.
El encuentro Cancer Immunotherapy Breakthroug organizado por la Fundación ECO pone de relieve que la inmunoterapia ha contribuido a la reducción de la mortalidad en un 6% anual, desde hace cinco años, en el ámbito del cáncer de pulmón.
Pfizer ha anunciado este martes que invertirá en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid) un total de centro 70,2 millones de euros con el objetivo de aumentar la actual capacidad de producción de medicamentos para la hemofilia. Además, desde esa planta se distribuirá toda su terapia génica, de interés en enfermedades raras, hacia Europa.
La Secretaria General de Innovación, Teresa Riesgo, ha asegurado que El Plan de Recuperación es una oportunidad para reformar el sistema y mejorar la resiliencia de España como país.
Gilead ha presentado en el World Microbe Forum (WMF) celebrado esta semana, los resultados los tres análisis retrospectivos de tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con covid-19, que se suman al conjunto de datos sobre mortalidad y reducción del alta hospitalaria ya disponibles en pacientes tratados con Veklury (remdesivir).
Un informe de la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), indica que “la industria farmacéutica se ha erigido en Europa como uno de los activos más importantes para el progreso biomédico y la economía”.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha negado relación causal entre la vacunación y los casos de miocarditis y pericarditis detectados en algunas personas a las que se les inoculo el suero de Pfizer-BionTech.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha becado a diez farmacéuticos de hospital para la realización del curso de preparación para la obtención de la certificación del Board Pharmacy Specialties (BPS) como farmacéutico especialista en Infecciosas.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha informado hoy que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud no ha tomado una decisión sobre la relajación del uso de la mascarilla. La cuestión ha sido traslada a las conferencias sectoriales a fin de realizar una valoración previa.
El director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias, ha advertido hoy que la variante Delta carece de un espacio importante en el país, aunque no ha descartado el aumento de su presencia a lo largo de las próximas semanas.
Las previsiones de organismos independientes apuntan a una producción de más de 11.000 millones de dosis en 2021, suficiente para vacunar a la población adulta mundial.
Mucho se está hablando en los últimos tiempos de la liberalización de las patentes de las vacunas de la covid-19, pero ¿se conseguirían los objetivos supuestamente buscados? ¿Qué problemas se provocarían?
La terapia génica representa el gran avance terapéutico tanto para la lucha contra la anemia falciforme afecta a millones de personas en el mundo, como para la anemia hemolítica por déficit de piruvato quinasa (PK).
Laboratorios Moderna ha presentado este lunes ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la solicitud de aprobación de uso condicional para su vacuna frente al covid-19 en menores de 12 a 17 años.
España está a la cabeza en digitalización de medicina, muy por delante de Alemania y Estados Unidos. Esta es la principal conclusión que se desprende de un estudio realizado por Fresenius y Allensbach sobre digitalización de servicios médicos en los tres países.
La esclerosis múltiple -que este domingo, 30 de mayo, celebra su Día Mundial– es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre los adultos jóvenes y supone la segunda causa de discapacidad en este grupo de población, tras los accidentes de tráfico y laborales, con una mayor prevalencia en mujeres. Afecta a más de 2,2 millones de personas en el mundo y a unas 55.000 en España.
Sanofi y GSK han iniciado el reclutamiento en su estudio clínico de fase 3 para evaluar la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de su candidata a vacuna de proteína recombinante adyuvada covid-19.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la FDA ha otorgado una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para sotrovimab (anteriormente VIR-7831), un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha presentado en la Feria Internacional de Turismo (FITUR) el Certificado Digital Covid de la UE que fue acordado el pasado jueves con un acuerdo provisional entre la Comisión Europea, el Consejo y el Parlamento Europeo. El documento iniciará su andadura el 1 de julio.
Los datos de la industria farmacéutica mundial apuntan a una producción de unos 11.000 millones de dosis a final de 2021, suficientes, aseguran, para vacunar a la población adulta mundial. Por el momento se han producido 2.200 millones.

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