NOTICIAS DE Instituto de Salud Carlos III – PÁGINA
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La Comisión de Salud Pública ha decidido finalmente esperar a conocer los resultados del estudio CombiVacs antes de tomar una decisión sobre la administración de la segunda dosis de la vacuna frente al covid-19 de AstraZeneca en menores de 60 años que han recibibido la primera
La Comisión de Salud Pública se reúne este viernes con el fin de decidir si finalmente se administra la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años que recibieron la primera. Esta decisión no contará con el respaldo del estudio CombiVacs, que mañana finaliza la vacunación a los voluntarios con una segunda dosis de Pfizer.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha confirmado que todavía no se ha tomado una decisión respecto a los menores de 60 años que han recibido la primera dosis de AstraZeneca.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) pide a Sanidad que siga las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y “no retrase más la administración de la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los profesionales esenciales”.
La Comunidad de Madrid sigue planteando la necesidad de reconsiderar la decisión de limitar la vacunación con Vaxzevria a personas entre 60 y 69 años.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda que, con la información actual, se debería “continuar administrando la segunda dosis de Vaxzevria entre las 4 y 12 semanas después de administrar la primera.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII ) ha iniciado un estudio para evaluar la administración una segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, a aquellas personas que hayan recibido una primera de AstraZeneca (Vaxzevria). En el estudio participan cinco hospitales españoles y 600 pacientes.
En España está bajando el nivel de preocupación por la crisis sanitaria y en la ciudadanía se extiende la creencia de que “lo peor ya ha pasado”. Así lo asegura la quinta ronda del el estudio Cosmo-Spain, impulsado por la OMS y coordinado por el Instituto de Salud Carlos III.
Un grupo de expertos del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha participado en la realización del 2º Estudio de seroprevalencia en España, que se ha coordinado desde la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad y repasa la situación en torno a las enfermedades inmunoprevenibles
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado la creación, a lo largo del presente año, de una plataforma en red ERN-CSUR-centro sanitario; que permitirá compartir información y conocimiento entre las Redes Europeas de Referencia (ERN).
La Actualización de la Estrategia en Cáncer ahonda en aspectos claves como la prevención, vida saludable; el diagnóstico precoz; la extensión del modelo de atención multidisciplinario basado en redes asistenciales; el enfoque específico de algunos tumores a través de centros de referencia y los avances en medicina de precisión.
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha emplazado al Senado a mejorar la Proposición de Ley Orgánica de regulación de la eutanasia, que se está tramitando actualmente en esta cámara, para que no contradiga los principios y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
El Instituto de Salud Carlos III participa dentro de la iniciativa Incubadora HERA (Incubator: Anticipating together the threat of COVID-19 variants) lanzado por la Comisión Europea y cuyo objetivo es mejorar la investigación y el manejo de las posibles variantes del coronavirus SARS-CoV-2 que puedan surgir.
Javier García del Pozo, jefe de Área de Precios de Medicamentos y Productos Sanitarios en el Ministerio de Sanidad, será vocal de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), a propuesta de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia
The Lancet Regional Health Europe recoge en su último número un artículo en el que se explica cómo la Comunidad de Madrid hizo frente a la segunda ola de Covid-19.
La cuarta edición del Congreso Virtual en Vacunas arranca hoy con el objetivo de avanzar en los retos para mejorar la salud mundial: reforzar los procesos de inmunización y el valor de la investigación.
La Ponencia de Alertas y Planes de Preparación y Respuesta ha aprobado el protocolo para la integración de la Secuenciación Genómica en la Vigilancia del SARS-CoV-2.
El Ministerio de Sanidad hace balance del primer año de legislatura marcado por la lucha contra el Covid-19. El departamento dirigido por Salvador Illa asegura que la lucha contra la pandemia “ha supuesto un impulso a la cogobernanza y cohesión del Sistema Nacional de Salud”. Ello, indican, ha marcado “el liderazgo y coordinación con las comunidades autónomas de la gestión de la pandemia”.
La farmacéutica Lilly ha presentado su estrategia para 2021 de cara a la pandemia de Covid-19. Con participación en dos de los cuatro tratamientos aprobados por la FDA para su uso urgente contra el virus, el laboratorio apuesta por proporcionar terapias eficaces para los nuevos casos que se producen mientras la vacunación avanza.
España recibirá un total de 4.591.235 dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech a lo largo de las próximas 12 semanas y se repartirán cada lunes por las distintas comunidades autónomas.
El Ministerio de Sanidad y el Instituto de Salud Carlos III han presentado los primeros resultados de la cuarta ronda del Estudio Nacional de sero-epidemiología ENE-COVID, que revelan que la prevalencia global de anticuerpos IgG frente al SARS-CoV-2 desde el inicio del estudio se sitúa en un 9,9%.
El Gobierno canario ha dado luz verde a los convenios para desarrollar tres proyectos de fomento de la innovación sanitaria y compra pública. Se trata de los proyectos Medicina personalizada Big Data, ISO-HCE Historia clínica interoperable y multi-regional (ISOHCE) y Sistema de diagnóstico y detección del virus del Zika (ZIKAD).
El Ministerio de Sanidad, a través del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), ha adjudicado hoy los cinco lotes que quedaban del Acuerdo Marco para la adquisición del material necesario para hacer frente al COVID-19. Con esta actuación se completa la adjudicación de los 11 lotes que recoge este acuerdo.
El establecimiento de incentivos, en forma de ganancias compartidas, se ha visto por los gestores como una herramienta útil para impulsar la utilización de biosimilares en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, tal y como se observó en una de las mesas de la III Jornada Nacional de Biosimilares.

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