NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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Se debatirá la propuesta para simplificar las normas de productos sanitarios y mitigar la carga normativa que genera inseguridad en las empresas.
La Administración catalana busca incorporar la voz de pacientes y profesionales en el Plan integral de la política del medicamento (Pipmed), con un cuestionario abierto en el portal Participa.
Las oficinas y servicios de farmacia contarán a partir del 1 de julio con una normativa estatal homogénea para la devolución y destrucción de sustancias psicotrópicas y estupefacientes, según el real decreto publicado en el Boletín Oficial del Estado.
Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
Medicines for Europe reclama en Atenas reformas de mercado sostenibles que abandonen los criterios basados exclusivamente en el precio y las licitaciones de adjudicatario único, con el fin de garantizar la seguridad del suministro de fármacos.
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
El candidato a la Presidencia de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, desglosa en el discurso de investidura las líneas sanitarias de la legislatura, donde el reforzamiento de las oficinas de farmacia del medio rural actúa como el primer eje de contención de la despoblación.
En el marco de la Conferencia de Asuntos Legales celebrada en Atenas, Medicines for Europe defendió la introducción de salvaguardas políticas que pongan freno al fenómeno del 'evergreening' y refuercen la competitividad industrial en el continente.
El Foro Español de Pacientes celebra el avance de la futura norma y confía en el consenso político para su aprobación
El sector de los biosimilares trasladó a Sanidad una propuesta para activar un plan nacional que agilice la adopción de estos tratamientos. La patronal busca optimizar el gasto farmacéutico y homogeneizar la utilización de los fármacos en el SNS.
España se sitúa como el primer país en volumen de artículos publicados dentro de esta organización europea
La VI Reunión de directores generales de Farmacia del norte de España analizó los retos del diagnóstico precoz y la equidad terapéutica. Las comunidades participantes compartieron sus estrategias para reducir el retraso que sufren los pacientes.
Sanidad, gestores, reguladores y expertos coincidieron en la necesidad de reforzar la política de biosimilares con indicadores centrados en pacientes, mayor anticipación en la compra pública y seguimiento durante todo el ciclo de vida del medicamento.
El nuevo texto del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos reformula los criterios de financiación pública y precio, con más peso del valor terapéutico, la incertidumbre, la perspectiva del paciente, el impacto económico y la contribución social.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció el inicio de los trámites para los Presupuestos Generales del Estado de 2027, lo que confirmó la renuncia a presentar un proyecto para 2026. Sanidad operará con las cuentas prorrogadas de 2023.
El pacto de legislatura en la comunidad estructurará el ejecutivo en diez áreas, los populares dirigirán la Consejería de Sanidad, centrada en reducir listas de espera y garantizar el acceso a fármacos innovadores.
El presupuesto de la Consejería de Sanidad para 2026 ascenderá a 9.453 millones de euros, un 3% más. Las cuentas blindan la farmacia hospitalaria con 1.456 millones de euros y aumentan un 3% las partidas para medicamentos de receta en atención primaria.
La ministra Jennifer Carroll MacNeill, asegura que su país contempla también la reactivación de los reglamentos de productos sanitarios y de diagnóstico in vitro.
La Efpia considera un paso relevante la presentación de la hoja de ruta de la Comisión Europea para la sustitución gradual de los test con animales en seguridad química, un documento que refuerza el marco normativo actual de la Unión Europea.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el Real Decreto 415/2026 de Evaluación de Tecnologías Sanitarias como punto de partida, y no como meta, de un modelo que aún debe constituir sus órganos, dotar de recursos a la Aemps y, sobre todo, lograr que las comunidades autónomas hagan suyo el informe único para no retrasar el camino hacia el paciente.
El cómputo de días para la realización de las evaluaciones según el RD 415/2026 de ETS los plazos son de 140 días hábiles, no obstante, desde el Ministerio de Sanidad en su comunicado de prensa, se habla de 180 días naturales. Pero 140 días hábiles son más bien 200 días.
Con motivo del Día Mundial Sin Tabaco, el organismo internacional advirtió sobre el incremento del uso de cigarrillos electrónicos y bolsas de nicotina en menores.
El análisis de la fiscalidad indirecta resulta crucial en la transmisión de una oficina de farmacia. Según un informe de Farmaconsulting, aunque la atención se centre en el IRPF, la aplicación del IVA, el ITP y el AJD condiciona la viabilidad de la operación.

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