NOTICIAS DE Prescripción por principio activo (PPA) – PÁGINA
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El COF de Cantabria ha sido el escenario en el que se ha celebrado un debate sobre las 'claves que afectarán a la farmacia' en el que se ha analizado el impacto del Plan de Genéricos, los desabastecimientos o los servicios profesionales.
"Somos de genéricos" es el lema de una campaña de concienciación ciudadana con la que Aeseg quiere transmitir que los valores de solidaridad, sostenibilidad y responsabilidad vinculados a distintos ámbitos de la vida son compartidos por los genéricos.
La política farmacéutica autonómica de 2019 ha estado protagonizada por las elecciones del pasado mes de mayo, tras las que algunos de los titulares de Sanidad cambiaron.
La CE ha editado, con el apoyo del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas Sanitarias, una nueva edición del 'State of Health in the EU', el informe que analiza la situación de los sistemas sanitarios de la Unión, país a país. El documento muestra que España destinó en 2017 el 8,9% de su PIB a Sanidad, mientras que la media de la UE estaba en el 9,8%.
El Plan de acción sobre medicamentos genéricos y biosimilares presentado por el Ministerio de Sanidad genera dudas y preocupación en el sector farmacéutico, según se puso de manifiesto en la mesa de debate celebrada en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza en la que se abordaron ‘Las claves que afectarán a la farmacia’.
Entrevista con la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz en la que ofrece las claves del Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares y su visión sobre las distintas medidas incluidas en él.
Entrevista con la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz en la que ofrece las claves del claw back, la devolución de parte de los descuentos de las farmacias que Sanidad quiere que retornen al SNS.
Entrevista a la directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, sobre el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares.
La Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (Facme) ha informado de la presentación de un documento de enmiendas al Plan de Biosimilares y Genéricos con las que, básicamente, reivindica el papel de los médicos prescriptores.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) realizó un informe sobre el Plan de Genéricos y Biosimilares que ha publicado ahora el Ministerio de Sanidad.
La directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, ha respondido al comunicado que Farmaindustria ha realizado en relación al Plan de Genéricos y Biosimilares
La patronal de empresas farmacéuticas innovadoras ha mostrado su desacuerdo con algunas de las medidas incluidas en el Plan de Biosimilares y Genéricos y ha avanzado que presentará alegaciones.
El Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares no ha dejado indiferente a nadie en el sector.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el ‘Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el sistema nacional de salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos’.
Biosim ve con buenos ojos la publicación del Plan de fomento de biosimilares y genéricos pero considera que falta información sobre cómo se realizarán algunas de las propuestas que se recogen en él.
El secretario general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, considera que el Plan de Genéricos necesita más concreción para poder valorar algunas de las medidas que en él se incluyen, aunque considera positivo que haya medidas que busquen el crecimiento de cuota de mercado del genérico.

El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas quieren impulsar la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos en el Sistema Nacional de Salud. Para ello desarrollará un posicionamiento para "homogeneizar" esta práctica.
María Luisa García Vaquero, subdirectora adjunta de Calidad de los Medicamentos, ha adelantado algunas líneas de acción del Plan, que será sometido a exposición pública la semana que viene, en un acto en el que Biosim ha presentado una Guía para pacientes.
La directora general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia ha asegurado, en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica, que ya se han priorizado los criterios y ahora se está realizando un proceso de revisión, del que también participará el Comité Asesor.
Ana Vieta, directora de Policy & Value de Kern Pharma, ha concedido una entrevista a Diariofarma en la que analiza la situación de los mercados de genéricos y biosimilares en España, y en la que plantea algunas propuestas para hacerlos mantener su viabilidad y hacerlos crecer.
El COF de Málaga, Teva y Diariofarma han organizado en Málaga un debate sobre actualidad de la farmacia en el que el fin de las subastas ha protagonizado gran parte del mismo.
Andalucía ha reducido el objetivo de PPA establecido en el Contrato Programa de 2019 desde el 95% al 85%.
La industria farmacéutica de nuestro país ha acogido con distinta valoración el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares’ en el que trabajan Sanidad y las comunidades autónomas.
El Ministerio de Sanidad ha preparado un plan para fomentar la utilización de medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud en el que destaca la existencia de un sistema de priorización de la dispensación de medicamentos en la farmacia muy similar a una subasta o precio seleccionado.
El análisis de las nuevas políticas que, en el ámbito farmacéutico, centrarán las acciones del nuevo Gobierno andaluz centraron el Encuentro de Expertos organizado en Sevilla por Diariofarma.

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