NOTICIAS DE Roche – PÁGINA
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Roche organizó en Madrid el 'I Foro Protagonistas. Un ensayo clínico es una oportunidad para todos', donde se abordaron las ventajas de la participación de los pacientes en los CEIm.
Un total de 19 sociedades científicas y asociaciones de pacientes, reunidas con el patrocinio de AbbVie, MSD, Roche y Sanofi, han firmado una declaración conjunta para que se respete la decisión del clínico y no se cambien tratamientos que funcionan.
Sandoz ha logrado la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para dos de sus dos biosimilares.
Fundación Instituto Roche ha promovido un documento, coordinado por Cristina Avendaño, con propuestas para dar cumplimiento a la normativa que dice que tiene que haber un paciente en cada CEIM.
Un grupo de expertos, con el apoyo de Fundación Instituto Roche y el aval de 10 sociedades científicas han presentado un documento con propuestas para adoptar una Estrategia Estatal de Medicina Personalizada de Precisión.
En los próximos días la Comisión Europea aprobará dos biosimilares de adalimumab de Amgen, con lo que el número de biosimilares autorizados alcanzará los 28 de doce sustancias distintas.
El Ministerio de Sanidad reclama del sector unión para que la candidatura de España para la sede de la EMA sea "sólida".
Roche inaugura su nueva sede en Madrid con la participación del CEO de la compañía, Severin Schwan y el secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza.
El Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC) organizó una nueva edición del Curso de Farmacogenética Aplicada en el que 27 FH de todo el país pudieron formarse sobre sus aplicaciones en la optimización de la farmacoterapia.
Evaluate Pharma estima un crecimiento anual del 11,1% hasta 2022, cuando las ventas de medicamentos huérfanos superarán los 200.000 millones de dólares. Actualmente, el coste medio por paciente/año supera los 140.000 dólares en Estados Unidos.
La farmacia de ofrecer servicios para optar a la dispensación de los medicamentos de diagnóstico hospitalario de dispensación hospitalaria, según el gerente de Farmacia y del CatSalut, Antoni Gilabert.
El consejero madrileño, Jesús Sánchez Martos, de acuerdo con la propuesta del COF de Madrid de crear una Comisión Técnico-Científica para valorar la vuelta de los DH que no exijan seguimiento especial, aunque recuerda que es decisión del Ministerio.
La Comisión Europea ha aprobado el primer biosimilar del área de oncología. Se trata de Truxima, el rituximab de Celltrion que en España comercializará Kern Pharma.
Expertos de la farmacia, la industria y la distribución coinciden, en una jornada impulsada por el COF de Madrid, en que algunos biológicos podrían dispensarse en la farmacia con la formación adecuada y adaptando el sistema retributivo.
El Servicio de Farmacia del Hospital Materno Infantil Gregorio Marañón ha impulsado un proyecto para mejorar la adherencia en menores a través de cuentos, juegos y ejercicios didácticos.
La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad
La compañía ha lanzado el programa 'Stop Fuga de Cerebros', por el que pone a disposición de las consejerías de Sanidad ayudas de 60.000 para jóvenes investigadores. ¿El objetivo? Que el talento se quede en España.
Las compañías con un crecimiento más acusado en dicho periodo en términos de ventas serán Celgene (+16%) y la británica Shire (+19%).
La firma del Grupo Roche solicitará aprobación y comercializará el medicamento de PharmaMar para cáncer de ovario y pulmón en Japón y buscará nuevas indicaciones. La compañía española podría ingresar hasta 130 millones de euros.
Roche Farma España organizó un evento en Valencia con el objetivo de acercar los avances en investigación a la sociedad y resaltar su importancia para el desarrollo de la medicina de precisión.
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
Opinan que, a medio plazo, estos productos deberán estar a disposición en la farmacia para mejorar la accesibilidad, la continuidad asistencial y la adherencia.
Biogen será la primera compañía en comercializar en España dos biosimilares de fármacos anti-TNF y tiene en cartera otros cuatro biosimilares.
Marta Maislan, de Roche, y Ana González, de Janssen, hicieron balance, en la jornada inaugural del Congreso de Amife, del año de aplicación del RD de Ensayos Clínicos.
El manejo y análisis de los datos disponibles va a cambiar la forma de actuar en el ámbito sanitario y farmacéutico. La fijación de precios de medicamentos, su utilización y regulación, la gestión sanitaria y, en general, cualquier toma de decisiones.

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