NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
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En una jornada patrocinada por Astellas, los FH dieron muestran de lo que pueden aportar en la gestión de las soluciones de conservación pre transplante, la optimización de la farmacoterapia y el análisis de resultados en vida real.
Más de 50 mesas de debate y aulas de actualidad profesional se abordarán en la edición 2017 de Infarma, cuyo lema es “Valor para la farmacia. Valor para el paciente”.
El presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, se reúne con representantes de la industria para pedir precios más bajos y producción local. A cambio, anuncia que cambiará las reglas de la FDA y que se acabaron los procesos de aprobación de 15 años.
La Agencia hace balance de los 10 años desde la primera autorización condicional y señala que es una buena fórmula para mejorar el acceso a los medicamentos.
Los oncólogos consideran que los biosimilares “son una oportunidad”, pero también creen que “hay incertidumbres y cuestiones no resueltas”, aspectos que los especialistas de digestivo ven superados
El PSOE de Andalucía ha presentado una nueva Proposición No de Ley para su debate en el Pleno del Parlamento de Andalucía en la que se insta a la derogación del RDL 16/2012
Piden al Gobierno la formalización de "un acuerdo marco con las asociaciones de pacientes que establezca un espacio de colaboración con el que promover una mayor participación en las estrategias de salud y políticas sanitarias".
Los expertos coinciden en la necesidad de aclarar mediante legislación las situaciones de intercambiabilidad y sustitución de los biosimilares.
Javier Arenas, farmacéutico especialista del Hospital Costa del Sol, en Málaga, llama a empoderar a los pacientes con información para evitar errores de medicación.
Se trata de una aplicación que ofrece la posibilidad de fijar citas entre la farmacia y los delegados comerciales y que incluye un catálogo de proveedores y productos.
Han elevado una pregunta al Consejo de Gobierno para que éste explique cómo están afectando al gasto hospitalario las compras centralizadas, y si se está potenciando el uso de biosimilares en primaria y especializada.
El objetivo, explican desde la Consejería de Salud de Murcia, es mejorar la seguridad y la eficiencia en el uso de estos medicamentos, en los que emplearon 8,5 millones de euros en el último año.
La Junta de Andalucía ha anunciado que el Tribunal Constitucional ha desestimado el segundo de los recursos de inconstitucionalidad presentados por el Gobierno central contra las subastas andaluzas.
El procedimiento de notificación de estupefacientes está experimentando un proceso de informatización, evitando así la obligación de tener que realizar esta tarea manualmente.
La prescripción de anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) deja de estar limitada a especializada. Esta medida, dicen, podría evitar retrasos en el inicio de tratamiento, mejorar la seguridad y, a largo plazo, reducir costes.
PP y PSOE han abierto la puerta a un diálogo que pueda desembocar en un Pacto de Estado. No será fácil; los principales escollos sin importantes: copago y universalidad.
La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad
Texto del XXV convenio colectivo de Farmacia 2017-2020, firmado el 19 de enero de 2017
Las partes se han comprometido a hacer un Estudio del Sector para dar cobertura a las nuevas situaciones que están apareciendo en el marco de las oficinas de farmacia por la atencion de depósitos de medicamentos, centros sociosanitarios y la farmacia asistencial.
Las Unidades de Gestión Clínica de Farmacia, Oncología y Urología del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla han elaborado la ‘Guía de interacciones farmacológicas en el cáncer renal’.
La revisión de los tratamientos en los pacientes polimedicados redunda en un mejor uso de los recursos sanitarios y en una reducción de los problemas clínicos de los pacientes.
Ignacio Manrique, director del Instituto Valenciano de Pediatría, afirma que la introducción en de esta vacuna en calendario ha llevado a un descenso de la enfermedad invasiva por neumococo de un 68%.
Solo centros públicos podrán acceder a la información, que permitirá hacer más y mejor investigación
Con la autorización de este biosimilar, el primero desarrollado por MSD, ya son 23 que se comercializan en la UE, a partir de 9 sustancias activas y desarrollados por 14 laboratorios.

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