NOTICIAS DE Verificación – PÁGINA
 9
Anefp quiere que el Ministerio de Sanidad utilice la modificación del Real Decreto 1345/2007 para permitir la comercialización de marcas paraguas en España.
Cinfa ha anunciado la adaptación de sus instalaciones a los requerimientos para la verificación de medicamentos, incluyendo el identificador único y los dispositivos antimanipulación en sus envases. De momento, han arrancado sin agregación de códigos.
La jefa de Sección del Servicio de Farmacia del Hospital Gregorio Marañón, Ana Herranz, ha señalado, en la II Jornada Sedisa-SEFH, que la industria habría llegado ya a un cierto consenso con respecto a la agregación de códigos para la verificación en hospitales.
La Directiva sobre Medicamentos Falsificados de la UE (FMD) está a la vuelta de la esquina, y el camino hacia el cumplimiento es corto y difícil de recorrer.
FEFE y 'WikiFarmacia' iniciarán una campaña destinada a formar a los empleados y titulares de farmacias sobre el Sevem y sobre los nuevos códigos que llevarán los envases de medicamentos a partir del próximo 9 de febrero de 2019.
Sanidad rechaza abordar ahora la eliminación del cupón precinto, autorizar las marcas paraguas y la gestión de las deducciones del 7,5% del RDL 8/2010.  
La verificación unitaria de medicamentos será una obligación a partir del 9 de febrero de 2019 y los hospitales, tanto públicos como privados, pero especialmente estos últimos se quejan de falta de información.
Carlos Rus, secretario general de ASPE, no concibe que se vaya a excluir a los hospitales privados del nodo público y avanza que trabajará con Farmaindustria y Sevem para que los centros a los que representa no tengan que hacer inversiones innecesarias.
FEFE pronostica que la adaptación de las cadenas de producción a la nueva normativa de verificación podría generar desabastecimientos en el primer trimestre de 2019. Ven también un fenómeno de acaparamiento en Reino Unido ante el 'Brexit'.
Fuentes conocedoras del desarrollo del proyecto de verificación confirman que es prácticamente seguro que el nodo público de hospitales, del que se había excluido ya a los privados, no estará listo para febrero de 2019. Los centros públicos se verían así obligados a conectarse al repositorio de forma individual.
Ya se conoce el Proyecto con el que el Gobierno quiere regular los principales aspectos de la verificación de medicamentos. Las autoridades tendrán que tener acceso a todos los repositorios. Los distribuidores deberán estar listos para verificar y desactivar en cualquier momento.
El Consejo de Ministros ha aprobado que la tramitación del real decreto que modifique el RD 1345/2007, para adaptar la normativa española a los dispositivos antifalsificación, sea urgente para intentar llegar al 9 de febrero de 2019.
El Ministerio de Sanidad no tendrá en cuenta la 'naturaleza homeopática' de estos medicamentos a la hora de evaluar su autorización y registro.
Sevem ha elaborado un documento de preguntas frecuentes y respuestas en relación con el contrato que ha establecido para su firma con los Titulares de Autorización de Comercialización (TAC).
Los reales decreto que deben regir la verificación unitaria de medicamentos serán abordados en el CISNS pero aún no se han expuesto a audiencia pública para alegaciones.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha sintetizado en 15 claves las reflexiones finales del XXI Congreso Nacional Farmacéutico. ¿Quieres saber cuáles son?
La Aemps ha anunciado la firma de un memorando de entendimiento con la Secretaría Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (SE-COMISCA), de cara a la cooperación interinstitucional.
La Comisión Europea, la EMA y el grupo de jefes de Agencias de Medicamentos han enviado una carta a los actores afectados por nueva normativa de verificación, advirtiendo de sanciones para quienes no hayan cumplido con sus obligaciones el 9 de febrero de 2019, fecha de entrada en vigor de los Actos Delegados
Alliance Healthcare ha lanzado un plan de información para ayudar a los farmacéuticos a conocer la Directiva Europea de Falsificación de Medicamentos (FMD) y cómo afectará a la farmacia. 
El Cacof ha anunciado la contratación de Vodafone para el establecimiento de una red privada de telecomunicaciones para las farmacias andaluzas, que servirá, entre otras cosas, para asegurar las comunicaciones en el marco del Sevem.
Sevem y CGCOF han firmado un acuerdo marco que establece las condiciones de gobernanza y funcionamiento de Nodofarma Verificación, el nodo que conecta a las farmacias, dentro del sistema nacional.
Los avances de los diferentes agentes del sector en el ámbito de la verificación de medicamentos, que será obligatoria a partir del 9 de febrero de 2019, fueron analizados en el 21 Congreso Nacional Farmacéutico
Nodofarma es una plataforma tecnológica que facilitará a la farmacia comunitaria diferentes servicios de gestión así como información clave para su actividad asistencial de forma que pasen de ser una red de farmacias a ser farmacias asistenciales en red.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) ha publicado en su 'web' el modelo de contrato que firmarán con los titulares de comercialización, en el que se establecen obligaciones financieras, de confidencialidad y protección de datos, y otras.

Actividades destacadas