La farmacia de AP apuesta por “subirse al tren” de la revisión y corrección científica

Las agencias reguladoras de medicamentos están permitiendo poco a poco el acceso a los clinical study report, es decir, al informe extenso del estudio clínico que proporciona muchos detalles sobre los métodos y resultados del mismo. “Cuando uno accede a esa información habitualmente ve que adquiere una idea de lo que pasa con el fármaco que en ocasiones es muy diferente a lo que se ha publicado en las revistas científicas”, sostuvo Juan Erviti, farmacéutico de atención primaria de la Sección de Innovación y Organización del Servicio Navarro de Salud y director del Centro Cochrane Asociado de Navarra.

Durante su intervención en el 25º Congreso de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap), celebrado la pasada semana en Jerez de la Frontera, Erviti destacó que este acceso a los clinical study report permite, por un lado, usar esta información con fines de evaluación del medicamento, “algo muy interesante y que desgraciadamente no se está haciendo en España”; y, por otro, el uso de esa misma información para, en caso de que lo analizado en los clinical study report no coincida con lo publicado en las revistas médicas, “intentar corregir esas publicaciones para que se ajusten más a lo que realmente ocurrió en el ensayo”.

El trabajo de investigación científica sobre nuevos medicamentos o nuevas indicaciones de los mismos suele abarcar miles y miles de folios. Sin embargo, a la hora de ser publicado en una revista científica, esa investigación queda limitada por razones de espacio a apenas diez páginas, lo que deja fuera de lo que se hace público numerosa información valiosa y abre la puerta a que, en función de determinados intereses, algunos datos se hagan públicos o no.

En ese sentido, el farmacéutico de atención primaria destacó la iniciativa internacional RIAT que trabaja en el abordaje del sesgo en la forma en que se informa la investigación científica con el objetivo de brindar información más precisa a los pacientes y a otros tomadores de decisiones de atención médica. “Es una actividad muy importante porque al final si nosotros manejamos información imprecisa e, incluso, a veces falsa, nuestras recomendaciones no van a ser adecuadas y pueden llegar incluso a ser perjudiciales para la salud de la gente. Por eso hay que ser rigurosos”, reflexionó el experto.

Precisamente, Erviti puso durante su intervención dos ejemplos de proyectos RIAT llevados a cabo desde el Servicio Navarro de Salud y que ahora mismo se encuentran en fase de publicación “no sin dificultades, porque las revistas no son muy proclives a ‘meterse en líos’”.

El primero de ellos está relacionado con el plasma rico en plaquetas, un tratamiento terapéutico bastante en auge (el tenista Rafa Nadal ha recurrido a él) para el abordaje de la artrosis y de los dolores limitante de la misma. “Hicimos una revisión sobre el tema y vimos que todos los ensayos menos uno eran negativos y aseguraban que el tratamiento no era eficaz”, explicó Erviti, que aseguró que a partir de esa contradicción accedieron a los datos originales del ensayo clínico discordante y observaron que había habido un cambio respecto al protocolo inicial del estudio: “A posteriori cambiaron la variable principal para que les saliera positivo cuando, en realidad, con la base original el resultado era negativo. Esto debería saberse”.

El segundo de los proyectos RIAT está relacionado con un fármaco inyectable para el colesterol, evolocumab, en el que comprobaron que los resultados del clinical study report diferían mucho de la publicación original en una revista científica. “Queremos que la revista publique una recomposición de los datos de mortalidad, porque hemos visto que las causas de mortalidad publicadas en el ensayo tienen poco que ver con lo que ocurrió en la realidad. El número de muertes por causas cardiovasculares, infartos, etc. fue mucho más alto del que realmente informaron, así que cabría la posibilidad de que quizás haya algún aspecto cardíaco de este fármaco todavía no muy aclarado”, manifestó Juan Erviti.

Para el experto, este tipo de trabajos son “un paso relevante para conseguir información más transparente y objetiva que pueda dar pie a unas decisiones terapéuticas más sensatas y ajustadas a la realidad”. En ese sentido, destacó que esta tarea de acceso y revisión de los documentos de fármacos para evaluar mejor los medicamentos “debe ser muy considerada por los farmacéuticos de atención primaria y por todos aquellos profesionales sanitarios que quieran hacer una evaluación rigurosa de los medicamentos”, ya que supone un paso adelante en la calidad de evaluación.

“Tradicionalmente los FAP han estado muy involucrados en las tareas de evaluación del medicamento, así que hay que hacer un esfuerzo por subirse a este tren y trabajar en él, porque, además, cuanto más FAP estemos metidos en este tema, más motivos habrá para que las agencias reguladoras faciliten cada vez más información y caminemos hacia un sector del medicamento cada vez más transparente”, concluyó Juan Erviti.