La primera fase del Grupo de Interés Especial en Preparación del Farmacéutico Hospitalario para Medicamentos de Terapia Génica In-vivo (GTMP), que cerró su trabajo en abril de 2023, ha presentado este vienes el informe sobre el mismo, en el que recoge información sobre la preparación de la farmacia hospitalaria para medicamentos de terapia génica en toda Europa y sobre la preparación y optimización de equipos de atención multidisciplinarios para la integración de medicamentos de terapia génica en las herramientas de tratamiento para pacientes con enfermedades raras.
El trabajos fue apoyado financieramente por Pfizer y puesto en marcha por la Asociación Europea de Farmacéuticos Hospitalarios (EAHP).
El informe incluye una propuesta para futuras actividades de formación sobre GTMP para farmacéuticos hospitalarios e identifica la necesidad de una actualización de la Guía para el manejo de GTMP de la Eahp publicada en 2007. El SIG está trabajando actualmente en la actualización de la Guía.