NOTICIAS DE Pfizer – PÁGINA
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Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
La Reunión de Zona de la SEFH aborda sus retos en gestión, atención a pacientes externos y el valor de la formulación magistral en entornos desfavorecidos.
Expertos y responsables públicos reunidos por Diariofarma subrayan que la aplicación del Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial en salud dependerá de estándares técnicos, datos de calidad, evaluación, trazabilidad y coordinación entre administraciones.
La consejera de Madrid tira de ironía ante el anuncio de Mónica García de presentarse a las elecciones madrileñas: "va a repetir la hazaña y va a mejorar lo que hizo Pablo Iglesias"
Expertos en salud pública subrayaron la necesidad de adaptar los programas de vacunación a la realidad epidemiológica actual para proteger a los grupos vulnerables.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
Representantes políticos, sociedades científicas y pacientes debatieron hoy en el Congreso de los Diputados sobre la necesidad de incorporar la innovación y la perspectiva del paciente en el nuevo modelo de gestión de la hemofilia en el sistema nacional.
Concentra 79 plantas de producción farmacéutica, el 44% del total nacional, y representa cerca del 50% de la facturación sectorial, según el Informe 2025 de Biocat, que analiza el peso industrial, científico y regulatorio del ecosistema catalán.
El sitio web facilitará el acceso a medicamentos bajo el esquema conocido como precio de Nación Más Favorecida (NMF),
El ensayo clínico fase 3 BASIS mostró que marstacimab redujo un 35,5% la tasa anualizada de sangrados tratados frente a la profilaxis previa con factores, en adultos y adolescentes con hemofilia A o B grave sin inhibidores.
El objetivo Lingand-AI es estudiar las posibles interacciones entre millones de compuestos químicos y miles de proteínas relevantes tanto para enfermedades con tratamientos disponibles como para necesidades médicas no cubiertas
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
El último acto del ciclo ‘10 temas que marcarán el futuro de la sanidad’, organizado con motivo del Décimo Aniversario de Diariofarma reunió a María Neira (OMS), Javier Padilla y Alberto Martínez para coincidir en una prioridad: reforzar la salud pública con vigilancia, anticipación y confianza social.
Las nuevas técnicas de diagnóstico rápido en Microbiología Clínica permiten identificar en horas el agente causal y ajustar antes el tratamiento. Seimc defiende servicios 24x7 para emitir resultados en tiempo real, mejorar la supervivencia y optimizar recursos hospitalarios.
Responsables de Sanidad, Transición Ecológica e Industria, junto a la Efpia, coinciden en que el despliegue del Pacto Verde en el medicamento exige casar sostenibilidad, competitividad y acceso. Reclaman una transición gradual, basada en evidencia y con seguridad en el suministro.
El acuerdo, cerrado en cinco meses, incluye a 10 CC.AA. , el Ingesa y el Ministerio de Defensa 
La SEFH celebra el XVI Día de la Adherencia con una jornada y la participación de más de 100 hospitales con acciones de visibilidad
Medio centenar de profesionales se forman en el XVII del ‘Curso de Gestión Integral del Medicamento en los servicios de Urgencias hospitalarios’ de RedFastER
La Reunión de Zona de la SEFH de Cantabria y Castilla y León da a conocer proyectos innovadores desarrollados por farmacéuticos hospitalarios en sus respectivos centros.
EE. UU. lanza el programa Generous, que fijará precios de referencia con ocho países europeos y asiáticos. España no se encuentra entre ellos, pese a su relevancia en el mercado farmacéutico comunitario.

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