El próximo viernes 22 de marzo finaliza el plazo de inscripción para poder presentarse a la segunda edición del examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, una iniciativa pionera en toda Europa, que tiene como objetivo contrastar el conocimiento individual de este Código entre los profesionales que tienen relación con la industria farmacéutica en nuestro país. La Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria celebrará la segunda edición de esta certificación el próximo sábado 13 de abril de 2024, a las 10:00h. De nuevo, al igual que sucedió en la primera edición, el examen se celebrará de manera simultánea tanto en Madrid (Hotel NH Príncipe de Vergara) como en Barcelona (Hotel 1898).
Esta Certificación, de carácter voluntario, está diseñada para los profesionales que trabajan en la industria farmacéutica, pero también para aquellas personas que desempeñan su labor en otras organizaciones y que prestan sus servicios o tienen relación directa o indirecta con las compañías farmacéuticas sujetas al Sistema de Autorregulación de Farmaindustria. De este modo, la persona que obtiene la Certificación acredita un nivel sobresaliente de conocimiento del Sistema de Autorregulación de la industria farmacéutica en España y es un reconocimiento para su desarrollo personal y profesional.
El Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, vigente desde el año 1991 y en constante actualización (la última edición es de junio de 2023), garantiza que la promoción de medicamentos de uso humano, la interrelación con profesionales y organizaciones sanitarias, y la interrelación con las organizaciones de pacientes se lleve a cabo respetando los más estrictos principios éticos de profesionalidad y de responsabilidad.
A la primera edición de esta certificación pionera en Europa se inscribieron más de 100 profesionales, tanto de la propia industria farmacéutica, como de sociedades científicas, colegios profesionales en el ámbito biosanitario, organizadores profesionales de congresos y secretarías técnicas, organizaciones de pacientes, despachos y consultores profesionales o empresas especializadas en estudios de investigación de mercado.
La USD ha desarrollado un espacio web, dentro del apartado sobre el Sistema de Autorregulación de Farmaindustria, con toda la información sobre esta certificación y los pasos a seguir para inscribirse.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: