NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El XI Congreso de Atención Farmacéutica ha incluido una mesa de debate sobre coordinación y comunicación de los profesionales farmacéuticos en distintos nibveles asistenciales.
El XI Congreso de Atención Farmacéutica organizado en Cádiz por la Fundación Pharmaceutical Care ha abierto sus puertas este 3 de octubre
El papel de las agencias reguladoras en el control y vigilancia de la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas fue puesto de manifiesto durante el X congreso de la Asociación Española de Vacunología (AEV) en Oviedo.
La SEFH ha informado del arranque del segundo semestre del Aula FIR, con una jornada inaugural en la que participaron más de 60 residentes de cuarto año de Farmacia Hospitalaria para potenciar sus habilidades más allá del ámbito clínico.
María Luisa García Vaquero, subdirectora adjunta de Calidad de los Medicamentos, ha adelantado algunas líneas de acción del Plan, que será sometido a exposición pública la semana que viene, en un acto en el que Biosim ha presentado una Guía para pacientes.
El Ministerio de Sanidad acometerá cambios en los criterios de designación de centros para la administración de CART, por lo que esperará a los revisar los centros en base a los nuevos criterios.
Diferentes autores, entre ellos el director de la EMA, Guido Rasi, han publicado un artículo en el que defienden una validación de los métodos, que deben ser prospectivos, bien controlados y acordados previamente por los agentes implicados.
Cristina Avendaño, presidenta de la SEFC, ha participado en las III Jornadas Científicas de la Sociedad y ha confirmado el avance en la utilización de las técnicas de farmacogenética y ha llamado a seguir evaluando su uso para que éste sea del todo eficiente.
Leyre Gaztelurrutia, responsable del Área de Tabaquismo de Sefac, quien la ha calificado como "una buena noticia" para mejorar el abordaje de la adicción y ha puesto en valor la aportación de la farmacia en este proceso.
La Consejería de Salud ha informado de sus avances en el control del consumo de antibióticos, a través de la puesta en marcha del Programa de Uso Responsable (Purapi), que se ha traducido en una reducción del 40% del consumo por parte de menores de tres años.
El Grupo Gemeh de la SEFH celebró una jornada, patrocinada por Novo Nordisk, en la que se apuntaron a los avances en la tecnología de obtención de los concentrados de factor, la disponibilidad de productos obtenidos por recombinación genética, o el diseño de moléculas con un perfil farmacocinético más ventajoso.
Fefac ha anunciado que, a partir de ahora, los pacientes con lupus podrán adquirir fotoprotectores de la marca Isdin a precio muy reducido en el marco de la campaña ‘Frena el sol, frena el lupus’, tras la adhesión del laboratorio a la iniciativa.
La CIPM ha aprobado que la financiación de Orkambi, Symkevi y Kalydeco de Vertex, así como Alofisel, de Takeda, esté supeditada al cumplimiento de protocolos farmacoclínicos a través de Valtermed.
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) ha analizado los datos sobre coberturas vacunales de España en 2018 y ha realizado una serie de recomendaciones en relación a la recopilación y presentación de los datos.
Los médicos consideran que en caso de existencia de biosimilares es importante mantener varias opciones terapéuticas y tener en cuenta factores diferentes al precio de los fármacos para su selección.
Los oncólogos esperan que la escala de beneficio clínico diseñada por los expertos de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO-MCBS), sea una referencia en la evaluación de estos medicamentos.
Jefes de Servicio de Farmacia de hospitales de toda España se reunieron, de la mano de Pierre Fabre, en el encuentro 'La farmacia oncológica en tiempos líquidos', y compartieron ideas en busca del mejor abordaje asistencial en esta área.
Diariofarma entrevista a María Isabel Andrés, vocal nacional de Óptica Oftálmica y Acústica Audiométrica del CGCOF, con motivo de la celebración de la III Jornada de Actuación Farmacéutica en otorrinolaringología (ORL).
Los laboratorios que comercializan medicamentos con ranitidina en España esperan que la Aemps dictamine el lunes una retirada parcial o total de estos productos. Portugal o Francia ya han adoptado medidas parciales, a la espera de información concluyente por parte de la EMA, siguiendo el principio de prudencia.
La Aemps ha solicitado a los titulares de comercialización de fármacos, a través de su web, "la realización de una evaluación del riesgo de formación de nitrosaminas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química"

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