NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La innovación terapéutica y la introducción de nuevas alternativas para las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (IMID) es la mejor noticia para los pacientes y los clínicos implicados en estas patologías, así como el propio Sistema Nacional de Salud (SNS), tal y como se ha concluido en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.
El Comité de Emergencia debate su posible retirada este viernes después de tres años en vigor
El Instituto de Biomedicina de Sevilla acoge la jornada Lecciones para la misión del cáncer en Andalucía
Los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Alicante, Castellón y Valencia firman con la Consejería de Sanidad el acuerdo que regula las condiciones para ofrecer desde las oficinas, el servicio de recepción por el paciente de la dispensación hospitalaria colaborativa en proximidad, dentro del plan asistencial de atención farmacéutica telemática
Tres de cada cinco enfermedades nuevas que por término medio aparecen cada año tienen procedencia animal, aseguran en las XIX Jornadas Internacionales de Actualización en Vacunas del Instituto Balmis
La asociación unirá la plataforma de descubrimiento 3T-TRACE (T-Cell Receptor Antigen and Cross-Reactive Engine) de 3T Biosciences con la estrategia de investigación de dos frentes de Boehringer Ingelheim que combina compuestos dirigidos a células inmunes y dirigidos a células cancerosas.
Un trabajo del IDI de Bellvitge pone el foco en el rejuvenecimiento de las células madre de la sangre endógenas como posible estrategia para regenerar los tejidos, mejorar la salud y la esperanza de vida de las personas mayores.
“La búsqueda debe continuar, pero es importante que a pesar de este contratiempo el mundo puede terminar con el Sida en 2030”, asegura su directora general Winnie Byanyima
Hace un llamamiento tras detectar en siete países la comercialización de jarabes para la tos que contenían altos niveles de sustancias utilizadas como anticongelante y disolvente
En las 13 primeras semanas se han notificado 109.321 casos a nivel continental
Una revisión del ISCIII repasa las opciones de los anticuerpos monoclonales para prevenir y tratar esta infección
IDEPF asegura en un informe que “cada comunidad autónoma tienen libre albedrío para sumar o alterar patologías”
EMA y EFSA elaboran un informe conjunto para evaluar la exposición humana a estos riesgos
14.003  de esas notificaciones de acontecimientos adversos fueron graves
Un estudio del ISCIII asegura que análisis de muestras de este lavado puede ayudar a aportar  soluciones terapéuticas frente al VRS
El II Congreso de Vacunaciones de Andalucía reúne a 1.500 profesionales
El foro ‘Hoja de ruta enfermedades raras’, formado por una decena de organizaciones,  demanda también que la aprobación de nuevos fármacos para estas patologías no supere el periodo de aprobación de seis meses establecido por la ley.
Un estudio con investigadores del IISPV, del Hospital Sant Joan de Reus y de la Universitat Rovira y Virgili (URV) ayuda a frenar esta realidad, que la OMS tacha de amenaza a la salud pública
El organismo mundial pone en marcha un Consejo Acelerador de Vacunas con el fin de obtener un compuesto que sirva para atajar esta enfermedad en el mundo
El ensayo ADHEFAP, en el que han participado cuatro direcciones asistenciales y trece centros de salud de Madrid, indica una mejora del 72% en el grupo intervención y del 34% en el grupo de control
Inebilizumab es el primer fármaco aprobado dirigido a esta enfermedad rara y autoinmune caracterizada por ataques graves, recurrentes e irreversibles que afectan al sistema nervioso central
Está indicado, en combinación con otros tratamientos, para el cáncer de colon o recto, renal, pulmón, ovario y de mama
La pieza documental, realizada en el HU de Canarias con el apoyo de Roche Farma, forma parte de un proyecto en el que participan centros sanitarios y áreas de salud de distintas Comunidades Autónomas, que comparten sus iniciativas en favor de la humanización
Asegura también que "existen varias brechas de conocimiento con XBB.1.5 y esta evaluación puede cambiar en las próximas semanas a medida que haya más evidencia disponible”.
El Comité de Medicamentos Humanos  confirma las medidas del PRAC para minimizar el riesgo de efectos secundarios graves con los inhibidores de la Janus quinasa

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