NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Madrid plantea avanzar en la vacunación preexposición
El acuerdo firmado con el Servicio Andaluz de Salud promocionará tamibén la humanización y la investigación en el sistema público
La Agencia Europea del Medicamento plantea además a los países miembros que afronten una posible campaña para aplicar el tercer refuerzo (quinta dosis) en otoño
Las listas de medicamentos críticos imponen a las empresas la obligación de actualizar regularmente a la Agencia con información relevante, incluidos datos sobre escasez potencial o real y existencias disponibles
El regulador europeo amplía su recomendación de la cuarta dosis a los mayores de 60 años
“La ciencia tiene sus tiempos”, asegura la ministra que en marzo aseguró que el suero estaría en junio en condiciones de producción
Kern dispone en la actualidad biosimilares de cuatro principios activos: Truxima (rituximab), Herzuma (trastuzumab), Remsima IV & SC (infliximab) y ahora Yuflyma (adalimudab).
La inteligencia artificial aplicada a la salud debe vencer una serie de retos que dificultan su generalización y utilización en este ámbito. La formación de profesionales, los retos regulatorios o la validación externa son algunas de las cuestiones clave a superar antes de que las grandes compañías den el paso de invertir para escalar los pequeños proyectos que a día de hoy son realidad.
Diariofarma ha organizado en Madrid un Encuentro de Expertos para evaluar el abordaje de las enfermedades inmunomediadas y las claves para alcanzar los mejores resultados tanto desde el punto de vista clínico como económico.
En el ensayo clínico el suero demostró una eficacia del 80%, en el momento en el que la variante Delta era predominante
Expertos en Oncología advierten en el 3rd ECO Cancer Immunotherapy Breakthrough, sobre el nuevo papel de la inmunoterapia en varios tipos de tumores sólidos en estadios iniciales
El Consejo General de Enfermería celebra “que se empiecen a dar pasos para culminar un hito como es la prescripción enfermera, una medida con una evidente repercusión positiva sobre la salud de la población”.
La nueva Ley de equidad, universalidad y cohesión del SNS obligará a Sanidad a evaluar la equidad en el acceso y, por otro lado, incluye a la medicina personalizada de precisión como elemento independiente en los servicios de atención especializada.
Se han descrito las manifestaciones clínicas en 468 casos
El texto definitivo de la lista se publicará durante este verano y su entrada en vigor comenzará en seis mes
Un 40% de los IPT iniciados en el periodo 2013-2022 todavía no está publicado en España, según el Análisis realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos
En el ensayo pivotal fase 3 Transform, una única perfusión Breyanzi “superó significativamente al tratamiento de referencia a lo largo de 30 años con una mediana de supervivencia libre de acontecimientos de 10,1 meses frente a 2,3 meses y un perfil de seguridad bien establecido
La Federación de Enfermedades Raras (Feder) ha organizado en el Congreso de los Diputados una jornada para abordar los retos en este ámbito y las implicaciones que tendrá la Estrategia Farmacéutica Europea sobre el acceso a los medicamentos huérfanos.
Las sociedades científicas comparten el objetivo de mejorar el sistema que actualmente “adolece de limitaciones, entre ellas, la falta de participación real de los expertos en la enfermedad a la que se dirige el medicamento”
Ambas entidades promueven la realización de programas de radio y televisión en las que trasladaran la mejor información sobre el tratamiento con estos medicamentos
El objetivo es facilitar el acceso a la información sobre medicamentos para desarrollar un mayor empoderamiento de los usuarios
La prescripción del tratamiento oral frente al Covid se realizará por médicos de atención primaria a través de receta electrónica, y necesitará una validación farmacéutica previa a su dispensación.
La ministra de Sanidad asegura ante el aumento de casos que “España tiene un nivel de protección adecuado”
Los resultados del primero de los trabajos señalan que los corticoides fueron, de manera global, efectivos para reducir la mortalidad a 90 días y la mortalidad intrahospitalaria; mientras que el segundo ha permitido identificar mutaciones asociadas a una mayor gravedad de la enfermedad en varones, especialmente en los mayores de 60 años.

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