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Martín Sellés, presidente de Farmaindustria, ha intervenido ante el Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción para compartir los aprendizajes del sector sobre la pandemia y definir cuáles son las principales aportaciones que puede hacer de cara a la nueva etapa, a nivel sanitario e industrial.
Expertos clínicos y en gestión participaron en encuentro organizado por Sedisa, donde se pusieron encima de la mesa algunos aprendizajes extraídos de la gestión de la pandemia.
La exclusión del Sistema de Precios de Referencia de medicamentos huérfanos que tengan alternativa terapéutica autorizada será decidido en función de la "evidencia" y de acuerdo con el IPT y podrá suponer una revisión del precio.
Isabel Baena, ex viceconsejera de Salud de Andalucía y doctora en Farmacia, compareció el pasado día 8 de junio ante el Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción Económica y Social y dio sus recetas para reforzar el sistema sanitario a la salida de esta crisis sanitaria.
El Instituto de Salud Carlos-III ha vuelta a actualizar su ‘Panel covid-19’ después de llevar inactivo desde el 20 de mayo. Durante este tiempo se ha actualizado el tipo de información que se ofrece, pero al menos de momento, ofrece menos información que anteriormente.
"Nos preocupaba la modificación de la Ley de Garantías sin el consenso necesario, como se contemplaba en un primer borrador al que tuvimos acceso. Nuestra posición ha sido que se limitasen las medidas a la excepcionalidad del momento, como así ha sido finalmente", ha declarado el presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar.
El RDL publicado en el BOE contiene modificaciones con respecto a lo planteado en el Borrador. Finalmente, el Gobierno ha optado porque la posibilidad de dispensar medicamentos DH de manera no presencial a través de las oficinas de farmacia solo se mantenga vigente "hasta que el Gobierno declare la finalización de la situación de crisis sanitaria ocasionada por el Covid-19".
El Ejecutivo ha cedido a las presiones de distintos grupos y ha retirado del articulado del 'decreto de nueva normalidad' la consideración de conferencia sectorial del Consejo Interterritorial.
El Ministerio de Sanidad confirma que el Real Decreto de 'nueva normalidad' establece esta posibilidad, que deberá ser regulada por las CCAA, "cuando exista una situación de excepcionalidad sanitaria o cuando la situación de vulnerabilidad del paciente lo requiera". El borrador al que ha tenido acceso Diariofarma lo detalla.
En la última semana se han hecho 401.495 pruebas de detección del covid-19, lo que supone una reducción del 20,9% respecto a la semana anterior y hasta un 31,59% respecto de la semana del 23 al 30 de abril, que fue la más intensa en pruebas diagnósticas.
La Comisión ha indicado, en una respuesta a una pregunta de europarlamentarios españoles, que contar con personal suficiente es "fundamental" y que es posible que, en el marco del Semestre Europeo, se propongan objetivos específicos por países.
Ana Polanco, presidenta de Asebio, compareció ante el Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión para la Reconstrucción Económica y Social y propuso medidas para convertir a la ciencia y, dentro de ella, a la biotecnología, en pilares de la recuperación tras la pandemia.
El ‘Panel covid-19’ que gestiona el Instituto de Salud Carlos-III (ISC-III), con información clave para el seguimiento de la pandemia y que se puso en marcha el pasado 8 de mayo lleva ‘congelado’ desde el pasado 21 de mayo.
El lío de los datos continúa y se acrecienta dado que hasta algunas comunidades autónomas ya protestan abiertamente de que sus datos no son automáticamente recogidos por el Ministerio de Sanidad.
El acuerdo marco de gripe que el Ministerio de Sanidad ha convocado para 2020 prevé la compra de 4,74 millones de dosis de la vacuna en diferentes lotes. Esta cantidad es un 6,9% superior a la compra que las entidades incluidas en el acuerdo marco adquirieron en 2019.
El Ministerio de Sanidad ha aceptado las solicitudes de avance de fase de todas las provincias españolas, de manera que la fase I ya es cosa del pasado para toda España.
El consejero de Sanidad de Extremadura, José María Vergeles, explica a Diariofarma su visión sobre la pandemia del covid19 y, especialmente, las lecciones que debemos aprender para incorporarlas al SNS.
La segunda ronda del estudio de seroprevalencia ENE-covid19 ha arrojado como resultado más relevante un ligero incremento de la tasa de inmunidad desde el 5% de la primera ronda al 5,21% de esta segunda.
En algunos casos, explican, estos laboratorios "han llegado a multiplicar por 10 la producción de algunos de los productos críticos necesarios en UCIs, como cisatracurio, propofol, midazolam, fentanilo, cloroquina e hidroxicloroquina.
El Data Safety and Monitoring Committee, tras revisar los datos de mortalidad asociada al uso de este fármaco, ha recomendado seguir adelante sin necesidad de revisar los protocolos. La OMS insiste en que, a día de hoy, no hay evidencia de que ningún fármaco reduzca la mortalidad.
El Instituto Nacional de Estadística (INE) ha registrado un exceso de muertes durante el transcurso de la pandemia de covid-19 de casi 44.000 fallecidos en comparación con las primeras 21 semanas de 2019.
El Gobierno ha vetado la tramitación de una Proposición de Ley que pedía igualar el copago de los pensionistas de las mutualidades de funcionarios a las aportaciones de los pensionistas del régimen general. El Ejecutivo rechaza su tramitación por su impacto económico, pese a reconocer que puede afectar al acceso.
La Comisión Europea ha hecho pública su hoja de ruta para diseñar una Estrategia Farmacéutica que concilie el acceso a los medicamentos con una presencia fuerte de la industria en la UE. En el segundo semestre se planteará una consulta pública, aunque ya se pueden ir realizando aportaciones al debate.
El vicepresidente y consejero de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, participará este jueves 4 de junio a las 17.30 horas en una nueva edición de los Coloquios Online de Diariofarma.
Los editores de 'The Lancet' han publicado una 'expression of concern', en la que plantean abiertamente sus dudas sobre la procedencia y la validez de los datos del estudio observacional en el que se basó la OMS para paralizar el ensayo con hidroxicloroquina en pacientes con Covid-19.

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