NOTICIAS DE Brasil – PÁGINA
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La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.
El incremento esperado en la llegada de vacunas será determinante para que en los próximos seis meses sean vacunados 32,8 millones de personas; desde que se inició la campaña hasta hoy, han recibido al menos una dosis, 2,7.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha realizado hoy al término de la reunión del Consejo Interterritorial “una llamada” a las Comunidades Autónomas para “no relajar las restricciones”. Darias asegura que la desescalada “será muy prudente”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha indicado hoy que la Comisión de Salud Pública está estudiando nuevas pautas para la administración de la vacunas contra el covid-19 de la compañía farmacéutica AstraZeneca.
La Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial ha acordado finalmente que la vacuna de AstraZeneca para el Covid-19 solamente se aplicará en personas comprendidas en edades entre los 18 y 55 años.
El Consejo de Ministros, en su reunión de hoy, ha aumentado las restricciones de entrada a España por vía aérea desde la República Federativa de Brasil y la República de Sudáfrica.
El secretario de Salud Pública, José Maria Argimon, ha mostrado de nuevo su preocupación por la creciente presencia de la cepa británica: "Prevemos que la cepa británica sea la mayoritaria en Cataluña en cuatro semanas".
El consejero de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz ha enviado al ministro de Sanidad una carta para demandar que el Gobierno de España suspenda todos los vuelos con Suráfrica y Brasil. El motivo de esta solicitud es la aparición de nuevas variantes del virus detectadas en ambos países.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido una solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
La empresa combina los análisis de dos regímenes de dosificación que arrojaron datos del 90% en el primero de ellos, y de 62% en el segundo.
La Asociación, que aglutina a las empresas de biosimilares, destaca las acciones informativas llevadas a cabo y las adhesiones conseguidas, en el marco de esta campaña para promover el valor de los biosimilares para el SNS.
El arranque de este estudio sería consecuencia, según la compañía, de los "resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase I/IIa, que demuestran que el perfil de seguridad y la inmunogenicidad tras una vacunación única respaldaban continuar con su desarrollo".
La prensa internacional se ha hecho eco de las declaraciones de un portavoz de AstraZeneca, que habría confirmado la puesta en pausa de los ensayos con la vacuna para la Covid-19, desarrollada junto a la Universidad de Oxford, por la aparición de "una enfermedad inexplicable" en uno de los participantes en los ensayos en marcha.
Las compañías han anunciado el comienzo de un ensayo clínico de fase II/III para probar la eficacia de su vacuna BNT162b2 contra la Covid-19, aunque continúan recogiendo datos de su ensayo de fase I/II, del que aún no han publicado los resultados definitivos.
De los 1.000 pacientes participantes en el estudio, solo a 10 se le aplicaron dos dosis de la vacuna. El 100% habrían desarrollado anticuerpos neutralizantes. Ahora tendrán que demostrar que protege frente a SARS-CoV-2. Ya han comenzado dos ensayos de fase III.
La idoneidad de adelantar la campaña de vacunación de gripe con motivo de la posible convivencia con el covid-19 es cuestionada por algunos expertos que apuntan que es necesario pensar la idoneidad de la medida.
Entre los estudios presentados en el congreso virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), varios documentan las ventajas de incorporar la Atención Farmacéutica a los planes terapéuticos contra el cáncer.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha coordinado un curso, en el marco de la Red EAMI, que incluye a 22 países, con el fin de crear un grupo de expertos en biosimilares para compartir experiencias.
En el marco del XI Congreso de Atención Farmacéutica organizado por Pharmaceutical Care se celebró la mesa titulada ‘Hagámoslo, es posible’, con el objetivo de dar a conocer los proyectos que a nivel nacional e internacional han conseguido e influido en hacer realidad el papel del farmacéutico asistencial.
IQVIA Institute for Human Data Science ha publicado un nuevo informe sobre el comportamiento del mercado farmacéutico, en el que prevé un crecimiento del 3-6% anual hasta 2023, año en el que alcanzaría los 1,2 billones de dólares.
La SEFH ha firmado un convenio de colaboración el Instituto Racine de Brasil, para fomentar el intercambio de experiencias y estimular la adopción de las mejores prácticas entre la farmacia hospitalaria de España y Brasil.
Miguel Ángel Calleja, presidente de la SEFH, ha participado en el 1er Simposio Racine de Farmacia Hospitalaria, celebrado en Sao Paulo (Brasil), e intercambió experiencias y conocimientos con colegas brasileños.
El XII Encuentro de la Red de Autoridades en Medicamentos de los países Iberoamericanos (EAMI) ha tenido lugar en Lisboa.
Rovi se alía con Sandoz para la distribución y comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 14 países y regiones del mundo.
FEFE ha publicado una nueva edición del 'Observatorio del Medicamento', con datos del SEPE. En total, habría 5.500 desempleados en oficina de farmacia, con un aumento mayor entre los no licenciados, dicen, por la obligación que impone la e-receta.

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