NOTICIAS DE Brasil – PÁGINA
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La portavoz del Gobierno, María Jesús Montero ha asegurado hoy que la subida leve de la incidencia acumulada y el aumento de casos se debe “al contagio de personas más jóvenes que aún no han sido vacunadas”. Montero ha demandado a este sector de la población “mantener la prudencia”.
Un informe de la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), indica que “la industria farmacéutica se ha erigido en Europa como uno de los activos más importantes para el progreso biomédico y la economía”.
La portavoz del Gobierno Mª Jesús Montero, ha indicado hoy martes que será la Comisión de Salud Pública y el Consejo Interterritorial en su conjunto, “y no el Gobierno”, quienes decidan si se debe rebajar el uso obligatorio de mascarillas, como medida de protección frente al Covid-19.
La ONG Farmamundi ha provisto a la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) de más de 20 toneladas de fármacos y equipamiento hospitalario para dar atención sanitaria de urgencia a la población más golpeada por la pandemia en Líbano, Bolivia, Brasil e India.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
GSK y Medicago han anunciado resultados preliminares positivos de datos de inmunogenicidad y seguridad de la fase II de desarrollo clínico para la vacuna candidata frente a al Covid-19 de origen vegetal de Medicago, en combinación con el adyuvante pandémico de GSK.
Farmamundi, en colaboración con el Colegio de Farmacéuticos de Valladolid y la financiación de la Junta de Castilla y León, pone en marcha acciones de sensibilización y formación para promover el conocimiento sobre la situación de desigualdad global en el acceso a los medicamentos.
El envío tiene por objeto contribuir a hacer frente a la segunda ola de covid-19 que sufre el país, que registra en este momento el índice mundial más alto de casos y el tercero en fallecimientos, por detrás de Estados Unidos y Brasil.
Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.
La ministra portavoz, María Jesús Montero, ha indicado hoy que el Gobierno de España “estaría dispuesto a vacunarse si eso contribuye a transmitir seguridad en la vacunación”. Montero ha reiterado el mensaje de “máxima prudencia” ante el posible cambio de tendencia y ha vuelto a mantener su confianza en todas las vacunas.
Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente al covid-19 en ‘vida real’ en la campaña de vacunación en Inglaterra.
El Ministerio de Sanidad incluirá, a partir de la primera semana de marzo, “información sobre el proceso de vacunación frente a la Covid-19, por grupos diana, en el Registro Estatal de Vacunación”.
La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.
El incremento esperado en la llegada de vacunas será determinante para que en los próximos seis meses sean vacunados 32,8 millones de personas; desde que se inició la campaña hasta hoy, han recibido al menos una dosis, 2,7.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha realizado hoy al término de la reunión del Consejo Interterritorial “una llamada” a las Comunidades Autónomas para “no relajar las restricciones”. Darias asegura que la desescalada “será muy prudente”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha indicado hoy que la Comisión de Salud Pública está estudiando nuevas pautas para la administración de la vacunas contra el covid-19 de la compañía farmacéutica AstraZeneca.
La Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial ha acordado finalmente que la vacuna de AstraZeneca para el Covid-19 solamente se aplicará en personas comprendidas en edades entre los 18 y 55 años.
El Consejo de Ministros, en su reunión de hoy, ha aumentado las restricciones de entrada a España por vía aérea desde la República Federativa de Brasil y la República de Sudáfrica.
El secretario de Salud Pública, José Maria Argimon, ha mostrado de nuevo su preocupación por la creciente presencia de la cepa británica: "Prevemos que la cepa británica sea la mayoritaria en Cataluña en cuatro semanas".
El consejero de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz ha enviado al ministro de Sanidad una carta para demandar que el Gobierno de España suspenda todos los vuelos con Suráfrica y Brasil. El motivo de esta solicitud es la aparición de nuevas variantes del virus detectadas en ambos países.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido una solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
La empresa combina los análisis de dos regímenes de dosificación que arrojaron datos del 90% en el primero de ellos, y de 62% en el segundo.
La Asociación, que aglutina a las empresas de biosimilares, destaca las acciones informativas llevadas a cabo y las adhesiones conseguidas, en el marco de esta campaña para promover el valor de los biosimilares para el SNS.
El arranque de este estudio sería consecuencia, según la compañía, de los "resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase I/IIa, que demuestran que el perfil de seguridad y la inmunogenicidad tras una vacunación única respaldaban continuar con su desarrollo".

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