NOTICIAS DE Cartera Básica de Servicios del SNS – PÁGINA
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Farmaindustria intentará negociar con Farmacia el alcance de la restricción al uso público de medicamentos con resolución expresa de no financiación, ya que considera que no se ajusta a derecho.
Los medicamentos que tienen una resolución expresa de no financiación no tienen ninguna posibilidad de ser utilizados a cargo de fondos públicos.
La Airef ha propuesto en su informe Spending Review cambios en la composición de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, así como en la estructura técnica de apoyo a la misma con el objetivo de incrementar los recursos humanos y técnicos.
La patronal ha elaborado una información en la que detalla el procedimiento público de fijación de precios, que califica como "garantista", y en la que defiende los precios actuales y su confidencialidad, cuestionando que supongan una amenaza al SNS.
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el calendario de incorporación de diferentes colectivos de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 para el acceso a dispositivos tipo flash para la determinación de glucosa.
Cataluña ha logrado la propuesta de designación de tres centros para adultos (más dos en reserva) y dos pediátricos para el tratamiento con CAR-T. La Comunidad Valenciana consigue la designación de dos y logran uno Madrid (más uno pediátrico); Andalucía y Castilla y León.
El Círculo de la Sanidad ha pedido a los partidos que concurren a las elecciones generales del 28A que hagan un esfuerzo para llegar a acuerdos en materia sanitaria, acuerdos en los que se permita participar al resto de actores, como los proveedores y los pacientes.
En una reunión con Patricia Lacruz y Pilar Aparicio, representantes de la Asociación de Economía de la Salud (AES) apoyaron la recuperación de la universalidad, el intento de revertir el copago y la creación del Comité Asesor para la financiación de la prestación farmacéutica.
Los acuerdos de limitación del gasto farmacéutico, el abordaje de las enfermedades raras (ER) y la evaluación y financiación de tecnologías sanitarias han sido los puntos clave analizados en la II Jornada post Ispor 2018 celebrada en Madrid y organizada por Diariofarma y el capítulo español de Ispor.
La directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, participó en la II jornada Post Ispor y desveló algunos de los proyectos en los que trabaja su departamento.
El próximo 26 de marzo tendrá lugar la II Jornada Post Ispor, que pretende replicar algunos de los debates de mayor interés que tuvieron lugar en la última reunión de Ispot 2018 celebrada en Barcelona, bajo el lema “Nuevas perspectivas para mejorar los sistemas de salud del siglo XXI”.
El CISNS dio ayer su visto bueno al 'Procedimiento para la valoración de solicitudes realizadas por los especialistas del Sistema Nacional de Salud de medicamentos CAR-T', que será aplicable a todas las prescripciones de estos tratamientos que tengan lugar en el SNS.
Elena Casaus ha solicitado el cese como directora general de Gestión Económico-Financiera del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), cargo en el que llevaba cinco meses.
El CGCOF y Biosim han elaborado la “Guía de Biosimilares para farmacéuticos”, con el objetivo de trasladar a los farmacéuticos comunitarios las claves que rodean al desarrollo, evaluación, aprobación y uso de estos medicamentos.
Varios miembros del Ministerio de Sanidad, liderados por la ministra, María Luisa Carcedo, han trasladado a las CCAA la intención de ampliar a un total de 25.000 medicamentos, productos sanitarios, servicios y tecnologías la aplicación de procedimientos de compra centralizada.
El IX Congreso de Medicamentos Huérfanos contó con una mesa en la que se abordó “el reto del acceso a los medicamentos por los pacientes con enfermedades raras”, en la que intervinieron Patricia Lacruz y María Jesús Lamas
El IX Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras ha arrancado con una jornada inaugural en la que su presidente, Manuel Pérez, ha solicitado una estrategia nacional que garantice un trato equitativo a estos pacientes.
El Gobierno encarga a la AIRef la segunda parte del informe ‘Spending Review’, que incluirá la revisión del gasto hospitalario.
Artículo de opinión de Francisco Rosa, periodista de Diariofarma, sobre la necesidad de realizar una comunicación responsable sobre los nuevos medicamentos y evitar las falsas expectativas en los pacientes.
La subdirectora de Calidad de los Medicamentos del Ministerio, Dolores Fraga, y la coordinadora de Terapias Avanzadas de Madrid, Encarnación Cruz, consideran imprescindible el registro de datos de práctica real ante la incertidumbre asociada a su aprobación acelerada.
El Departamento de Salud de Navarra ha vuelto a negar el tratamiento con atalureno a un niño con Duchenne, un producto sin financiación en España y al que la EMA le dio una autorización condicionada a la realización de un ensayo que no ha finalizado.
Una jornada de debate analiza la importancia de la adherencia terapéutica y el papel de los profesionales para asegurarla.

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