NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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Los resultados de un trabajo realizado por investigadores del CBMSO-CSIC-UAM y del INIA-CSIC indican que el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas combinadas basadas en ARN podría prevenir la infección por estos virus y por otros nuevos virus emergentes
“Es una aplicación que nos permite controlar mejor la enfermedad y tener un contacto más estrecho entre el paciente y el equipo multidisciplinar de profesionales que le atiende”
Hasta un 70% de las decisiones clínicas se toman a partir de resultados de laboratorio; y es una tendencia en auge, aseguran los expertos reunidos en la V Jornada Profesional organizada por el CGCOF
Un informe elaborado por Feder y Kyowa Kirin asegura que el 70% de las personas con estas patologías que requieren apoyo psicológico son mujeres
En España se realizan 45 ensayos clínicos desde 2018 para encontrar nuevas respuestas frente a esta enfermedad que este martes ha celebrado su día mundial
Investigadores del CSIC mejoran la respuesta terapéutica de antibióticos ya existentes al inducir, por primera vez de forma temporal, un tipo de sensibilidad colateral
“incorporar el potencial asistencial y de prevención de la red de más de 22.000 farmacias en España supone un avance fundamental para abordar de forma global este trabajo”,  asegura Raquel Martínez.
“Muchas veces los pacientes con patología dual se ven obligados a acudir a  dispositivos sanitarios para tratar esta condición clínica, cuando realmente el tratamiento debería ser integral, como se ha puesto en evidencia numerosas investigaciones recientes”.
La directora de Acceso de esta entidad plantea además la importancia del establecimiento de una Cartera Básica Común de Biomarcadores en el SNS como medida inicial para la homogeneización entre las CC.AA.
El Instituto Roche ha impulsado la elaboración de un informe para analizar las transformaciones que debe asumir el sistema para llegar a una ‘Sanidad del Futuro y Medicina Personalizada de Precisión’
Carolina Darias preside su último Consejo Interterritorial a la espera de su sustitución a partir del próxima semana
El estudio, recientemente publicado en Journal of Clinical Investigation, demuestra que las células tumorales de pulmón pueden adaptarse rápidamente a este fármaco aumentando el número de copias del gen KRAS mutado al que va dirigido el tratamiento.
La Reina recuerda en el Acto oficial por el Día Mundial de las enfermedades raras los desafíos de este colectivo destacando la importancia de: “que haya equidad en el acceso al diagnóstico, pruebas genéticas y cribado neonatal en todas las Comunidades Autónomas”.
La iniciativa está dirigida a identificar patrones de respuesta a la infusión de células CAR-T antes de las evaluaciones de los pacientes candidatos,
Cuatro expertos en diferentes ámbitos asistenciales compartieron su visión en la estrategia de atención al paciente con esta herramienta, la farmacogenómica.
El proyecto de RD sobre productos sanitarios in vitro indica también que los centros sanitarios que realicen fabricación propia deberán justificar que no pueden dar el servicio adecuado con otro producto equivalente comercializado
Tendrá un carácter multidisciplinar y se marca como objetivo el estudio de las patologías de baja prevalencia, así como el asesoramiento y apoyo paran la toma de decisiones
Profesionales y expertos demandan, en el día mundial de la enfermedad, mayor implicación, formación y sensibilidad para la prevención, detección y manejo de una patología que podría afectar al 50% de la población europea en 2030
El Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica, de la SEHH analiza en su reunión anual LAS novedades terapéuticas del último año, y avanza que los ensayos clínicos se centran en nuevas combinaciones de fármacos orales con distinto mecanismo de acción (un inhibidor BTK + un inhibidor BCL2)
Sanidad incluirá cuatro enfermedades raras en el cribado neonatal
La red Únicas pretende garantizar que todos los pacientes, independientemente de su lugar de residencia, tengan acceso a los tratamientos más avanzados
Medio centenar de profesionales de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica trabajan para promover la implementación de la disciplina en el Sistema Nacional de Salud y en la práctica clínica de toda España.
Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
Los expertos remarcan la importancia de acceder a terapias innovadoras con agilidad y ofrecer una atención multidisciplinar a las personas con depresión
Más del 80% de estas patologías están producidas por una alteración en el material genético y en Epsaña, la menos la mitad de los casos está sin diagnosticar

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