NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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El ECDC registra 85 casos de viruela del mono en: Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Portugal, España y Suecia.
La SEMI estima que hasta nueve de cada 10 enfermedades minoritarias tienen origen o componente genético y el tiempo medio hasta el diagnóstico es de unos 5 años, aunque puede llegar hasta los 10 en algunos casos
Recuerda que el ministerio está actualizando la orden para la actualización de la cartera de servicios
Un trabajo, publicado recientemente en Biomedicines, revela que podrían tener un papel relevante en la enfermedad cardiovascular (ECV) y la enfermedad de Alzheimer (EA).
“Nuestro planteamiento es construir sobre las fortalezas que ya tiene España y potenciar su papel en el entorno internacional en tres grandes áreas”, asegura Urzay
La Sociedad Española de Medicina de Laboratorio celebra  el curso ‘Farmacogenética y casos clínicos’ en el marco de su proyecto de formación virtual
El plan de trabajo de la Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud recoge la evaluación de vacunas, sistemas diagnósticos, aplicaciones informáticas o cribados neonatales, además de diversos procedimientos médicos y quirúrgicos.
Arranca el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y EE.RR. haciendo un llamamiento a “reindustrializar” España, algo que atañe de forma directa a la investigación y fabricación en medicamentos huérfanos
Los avances en la investigación de nuevas terapias, las necesidades socio-sanitarias de los pacientes o la problemática de los casos que carecen de diagnóstico, entre los principales temas de la cita hispalense
El trabajo, recientemente publicado en el Congreso Europeo de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica "no confirma una causa-efecto", pero pone de relieve la relación especialmente en mujeres
Con una sola infusión, la terapia génica proporciona una cura funcional de la hemofilia A durante, al menos, cuatro años
Existe “una necesidad insatisfecha” de proponer biomarcadores de respuesta en terapias Car-T, TCR o TIL
El X Congreso Internacional de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfano aborda en Sevilla el desarrollo de la investigación para aportar soluciones a los casi tres millones de personas que padecen una EE.RR. en España
‘Higea’ está orienta a la oma de decisiones clínicas para una prescripción farmacoterapéutica segura y eficiente 
Apuesta por el abordaje multidisciplinar en patologías de Castleman, las Porfirias, la Deficiencia de Esfingomielinasa Ácida, la Enfermedad de Wilson, entre otras
InSummit reúne a más de 400 expertos para abordar el papel de los tratamientos biológicos en Covid, lupus y diferentes enfermedades eosinofílicas
Expertos destacan en el ‘I Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas’ el cambio en el paradigma clínico y de manejo, gracias a la diversificación del ‘arsenal terapéutico’
La ministra manifiesta la disposición del Gobierno para situar a las enfermedades poco en la acción de la próxima Presidencia española del Consejo de la UE en 2023
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia celebra ‘HematoAvanza’ poniendo de relieve los principales avances en su sector
El objetivo de la iniciativa es visibilizar la investigación y fomentar la divulgación de estas patologías
Un trabajo de UIC Barcelona, publicado por Biomaterials Science, constata que estos elementos que encapsulan fármacos capaces de inhibir la proteína CPT1A podrían contribuir a reducir la sensación de hambre y el sobrepeso
La ministra Carolina Darias anuncia en la conferencia europea de sanidad la creación de una plataforma de gestión para “evitar desplazamientos innecesarios a personas con estas patologías y a sus familiares”
Fátima Al-Shahrour, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, pone en valor esta disciplina científica en su participación en el IV Simposio Nacional de Oncología de Precisión
Diversos expertos señalan que el diagnóstico de una enfermedad rara puede tardar en España cuatro o cinco años, pero en algunos puede llegar a los 10.
Las enfermedades neuromusculares representan el mayor grupo de las denominadas enfermedades raras (EE.RR.)

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