NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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Carolina Darias preside su último Consejo Interterritorial a la espera de su sustitución a partir del próxima semana
El estudio, recientemente publicado en Journal of Clinical Investigation, demuestra que las células tumorales de pulmón pueden adaptarse rápidamente a este fármaco aumentando el número de copias del gen KRAS mutado al que va dirigido el tratamiento.
La Reina recuerda en el Acto oficial por el Día Mundial de las enfermedades raras los desafíos de este colectivo destacando la importancia de: “que haya equidad en el acceso al diagnóstico, pruebas genéticas y cribado neonatal en todas las Comunidades Autónomas”.
La iniciativa está dirigida a identificar patrones de respuesta a la infusión de células CAR-T antes de las evaluaciones de los pacientes candidatos,
Cuatro expertos en diferentes ámbitos asistenciales compartieron su visión en la estrategia de atención al paciente con esta herramienta, la farmacogenómica.
El proyecto de RD sobre productos sanitarios in vitro indica también que los centros sanitarios que realicen fabricación propia deberán justificar que no pueden dar el servicio adecuado con otro producto equivalente comercializado
Tendrá un carácter multidisciplinar y se marca como objetivo el estudio de las patologías de baja prevalencia, así como el asesoramiento y apoyo paran la toma de decisiones
Profesionales y expertos demandan, en el día mundial de la enfermedad, mayor implicación, formación y sensibilidad para la prevención, detección y manejo de una patología que podría afectar al 50% de la población europea en 2030
El Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica, de la SEHH analiza en su reunión anual LAS novedades terapéuticas del último año, y avanza que los ensayos clínicos se centran en nuevas combinaciones de fármacos orales con distinto mecanismo de acción (un inhibidor BTK + un inhibidor BCL2)
Sanidad incluirá cuatro enfermedades raras en el cribado neonatal
La red Únicas pretende garantizar que todos los pacientes, independientemente de su lugar de residencia, tengan acceso a los tratamientos más avanzados
Medio centenar de profesionales de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica trabajan para promover la implementación de la disciplina en el Sistema Nacional de Salud y en la práctica clínica de toda España.
Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
Los expertos remarcan la importancia de acceder a terapias innovadoras con agilidad y ofrecer una atención multidisciplinar a las personas con depresión
Más del 80% de estas patologías están producidas por una alteración en el material genético y en Epsaña, la menos la mitad de los casos está sin diagnosticar
El varón de 34 años sigue ingresado en el Hospital La Fe en situación estable
El CNIO participa en la iniciativa conjunta Pancaid para tratar de aportar soluciones a uno de los cánceres con peor pronóstico
Feder asegura que el acceso a diagnóstico en enfermedades poco frecuentes es superior a cuatro años por término medio
Expertos en gestión, hematología, farmacia hospitalaria y pacientes elaboran el documento ‘El Viaje del Paciente con Enfermedades Raras Hematológicas' en el que abogan por la potenciación del cribado neonatal, formación atención integral, humanización y 'big data' entre otras claves para hacer frente a estas patologías
Nature Medicine confirma la curación de la infección por el VIH del Paciente de Düsseldorf, un hombre que, tras recibir un trasplante de células madre para tratar una leucemia, interrumpió de forma supervisada el tratamiento antirretroviral contra el VIH y, 4 años después, se mantiene sin virus en el organismo.
AXA Partners y Foundation Medicine (grupo Roche) impulsará el acceso de los pacientes a la medicina personalizada a través de la realización de test genómicos de última generación
El Hospital La Paz de Madrid lidera el proyecto iPHARMGx en el que participan otros once centros sanitarios de todo el país para mejorar la eficacia y seguridades de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud
Isabial, junto a Fisabio, Aiju y la empresa New Horizons, desarrollan este proyecto de medicina de precisión con el apoyo de la Agencia Valenciana de Innovación
La Ifpma plantea el acceso equitativo la creación de ecosistemas de precios como alternativas para generar sistemas sanitarios sólidos
Un estudio en el que participan Investigadores del IBS Granada, integrados dentro del LUMC y en colaboración con el HU Virgen de las Nieves prueban por primera vez que una estrategia ‘a la medida’ funciona a gran escala dentro de la práctica clínica

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