NOTICIAS DE Hospital Puerta de Hierro – PÁGINA
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De los 41 pacientes tratados, 26 han recibido los fármacos con autorización de comercialización y otros 15 en el marco de ensayos clínicos. Seis han alcanzado la remisión completa y dos de ellos han sido dados de alta en diciembre.
Varios de los ponentes en la jornada de la Fundación Bamberg sobre terapias avanzadas, entre ellos el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, hablaron del hito que ha supuesto la aprobación de la primera terapia celular pública, e hicieron referencia a otros proyectos en investigación.
La coordinadora de la Estrategia de Terapias Avanzadas de Madrid ha hablado de la existencia de más de 1.000 ensayos clínicos con terapias avanzadas, el 70% en fases II y III (según la FDA, se lanzarán entre 10 y 20 productos cada año a partir de 2025), lo que exige un abordaje proactivo por parte de los gestores, en colaboración con la industria, para poder garantizar el acceso.
César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps, ha respondido a cuestiones planteadas por Diariofarma en relación con la aprobación de NC1, la primera terapia celular 100% pública.
La Comunidad de Madrid ha anunciado que, tras la reciente autorización del precio por parte del Ministerio, se está trabajando coordinadamente desde la Consejería de Sanidad con el Hospital Puerta de Hierro para poner en marcha, a principios de 2020, la ruta asistencial que permita las derivaciones entre hospitales de Madrid y otras regiones para el tratamiento con la primera terapia celular no industrial.
Artículo de opinión de Fran Rosa, coordinador de contenidos digitales en Diariofarma, sobre el la inclusión de la terapia celular desarrollada por el Hospital Puerta de Hierro en la prestación del SNS.
La ministra de Sanidad en funciones ha descartado que se vaya a aportar financiación adicional a las CCAA para abordar la incorporación de estas terapias en la cartera, y ha abogado porque esta se haga de forma ordenada y atendiendo a los datos de efectividad, de modo que se garantice la eficiencia.
En relación con la fijación de precio para este nuevo fármaco, ha confirmado la decisión de que éste proceso tenga lugar en el marco de la Comisión Permanente de Farmacia.
Jesús Vázquez Almuiña, consejero de Sanidad de Galicia, ha comparecido en pleno CISNS, para reclamar un incremento de fondos para las comunidades autónomas para hacer frente a las actualizaciones de la cartera de servicios, entre ellas, la incorporación de una nueva terapia celular desarrollada por el Hospital Puerta de Hierro para tratar lesiones medulares.
Expertos de distintas disciplinas sanitarias han participado en una jornada de Novartis y la Fundación Gaspar Casal y han coincidido en las múltiples dificultades que existen, a nivel técnico y regulatorio, principalmente, para que las CAR-T académicas puedan llegar a competir con las industriales.
Virgina Saavedra, farmacéutica de la Unidad de Atención al Paciente Institucionalizado del Hopital Puerta de Hierro-Majadahonda, explica su labor en la optimización de la farmacoterapia.
Farmacéuticos y médicos especialistas compartieron conocimientos en una jornada organizada por los grupos de Hepatologías Víricas (GHEVI) y de Atención Farmacéutica al Paciente VIH (AFVIH) de la SEFH.
Roche organizó en Madrid el 'I Foro Protagonistas. Un ensayo clínico es una oportunidad para todos', donde se abordaron las ventajas de la participación de los pacientes en los CEIm.
Diariofarma organizó, en colaboración con la SEFH y Quintiles IMS, una jornada para repasar la aportación del farmacéutico de hospital a la sostenibilidad del SNS.
José Luis Andreu, presidente de la SER, aborda los asuntos más controvertidos con respecto al uso de los biosimilares en una entrevista con Diariofarma con motivo del 10º aniversario de la aparición del primero de ellos.

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