NOTICIAS DE India – PÁGINA
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El consejero de la Comunidad de Madrid. Enrique Ruiz Escudero ha reiterado hoy su “preocupación” por la extensión de la variante delta (también conocida como variante india) y ha demandado al Gobierno de España mayor control sobre el aeropuerto de Barajas.
El director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias, ha advertido hoy que la variante Delta carece de un espacio importante en el país, aunque no ha descartado el aumento de su presencia a lo largo de las próximas semanas.
El viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19, Antonio Zapatero califica la entrada de la variante india en la Comunidad de Madrid de “seria” y anuncia que entre las primeras medidas que se han tomado está la de adelantar a la semana once la vacunación de los mayores de 60 con la segunda dosis de AstraZeneca
Las previsiones de organismos independientes apuntan a una producción de más de 11.000 millones de dosis en 2021, suficiente para vacunar a la población adulta mundial.
Mucho se está hablando en los últimos tiempos de la liberalización de las patentes de las vacunas de la covid-19, pero ¿se conseguirían los objetivos supuestamente buscados? ¿Qué problemas se provocarían?
La terapia génica representa el gran avance terapéutico tanto para la lucha contra la anemia falciforme afecta a millones de personas en el mundo, como para la anemia hemolítica por déficit de piruvato quinasa (PK).
La portavoz del Gobierno Mª Jesús Montero, ha indicado hoy martes que será la Comisión de Salud Pública y el Consejo Interterritorial en su conjunto, “y no el Gobierno”, quienes decidan si se debe rebajar el uso obligatorio de mascarillas, como medida de protección frente al Covid-19.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha pedido hoy a los países desarrollados la donación de 2.000 millones de dosis de vacunas frente al Covid-19 a la iniciativa Covax, con objeto de evitar los “efectos traumáticos” del aumento de casos en el sur de Asia.
La ONG Farmamundi ha provisto a la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) de más de 20 toneladas de fármacos y equipamiento hospitalario para dar atención sanitaria de urgencia a la población más golpeada por la pandemia en Líbano, Bolivia, Brasil e India.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
La patronal de la industria europea de medicamentos genéricos y biosimilares, Medicines for Europe y de la que es miembro la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) considera que en la nueva estrategia industrial de la UE “pocos sectores podrían considerarse más estratégicos que el sanitario”.
Farmamundi, en colaboración con el Colegio de Farmacéuticos de Valladolid y la financiación de la Junta de Castilla y León, pone en marcha acciones de sensibilización y formación para promover el conocimiento sobre la situación de desigualdad global en el acceso a los medicamentos.
María Álvarez Fernández, coordinadora de Regulatory Affairs de Aeseg asegura que los fabricantes de genéricos en España “hemos aprendido la importancia de la fabricación nacional”.
El envío tiene por objeto contribuir a hacer frente a la segunda ola de covid-19 que sufre el país, que registra en este momento el índice mundial más alto de casos y el tercero en fallecimientos, por detrás de Estados Unidos y Brasil.
La patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, respeta decisiones que los países trasladen a la Organización Mundial del Comercio en relación con la liberación de las patentes que protegen las vacunas contra la covid-19, pero considera la exención, “aunque sea temporal, de estos derechos es errónea”.
El consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, ha demandado al ministerio de Sanidad que amplía el tramo de población a la que se puede vacunar frente al covid-19 con AstraZeneca, con el fin de evitar que miles de dosis de esta marca “se queden en la nevera”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado hoy entre la Comisión de Sanidad del Congreso, que las estrategias que mantiene su departamento y las Comunidades Autónomas, seguirán vigentes tras el decaimiento del estado de alarma, el 9 de mayo.
La Comisión de Salud Pública se reúne este viernes con el fin de decidir si finalmente se administra la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años que recibieron la primera. Esta decisión no contará con el respaldo del estudio CombiVacs, que mañana finaliza la vacunación a los voluntarios con una segunda dosis de Pfizer.
La cuarentena a los vuelos procedentes de India entrará en vigor el 1 de mayo, según la orden del Ministerio de Sanidad que hoy miércoles publica el BOR. El periodo de vigencia es de 14 días naturales, que pueden ser prorrogados.
El incremento de contagios que está experimentando la India, cuya variante ya se ha detectado en varios países europeos, ha propiciado que Gilead donde al menos 450.000 viales de Veklury (remdesivir) al Gobierno indio para atender las necesidades de su población.
El consejero de Madrid, Enrique Ruiz ha demandado hoy por carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias que tome “decisiones urgentes” ante la nueva variante india del coronavirus. Ruiz pide restricciones a los viajeros procedentes de la India y controles “efectivos” en Barajas.
El presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte, asegura que "la industria biofarmacéutica es parte de la solución a la crisis sanitaria y también de la económica". Proyectos como la Manifestación de Interés del proyecto MEDESel que acabamos de presentar Gobierno, "prueban esa realidad y el sólido compromiso del sector con nuestro país", afirma.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las subastas de medicamentos de Andalucía y los errores que suponen.
BioSim ha celebrado que la EMA y la HMA hayan recogido en la Estrategia para la Red de Agencia Reguladoras para el año 2025 la necesidad aumentar la utilización de medicamentos biosimilares en los sistemas sanitarios europeos.

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