NOTICIAS DE Linfoma – PÁGINA
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El informe publicado recoge datos de prestación farmacéutica correspondientes a 2020 y analiza la situación del mercado farmacéutico, así como otras múltiples variables sociosanitarias.
Dos proyectos españoles utilizarán datos de dos grandes registros con el objetivo de deducir el riesgo de esos pacientes de una forma más precisa y adaptada
La sesión dedicada a las terapias avanzadas ante la nueva normativa farmacéutica europea plantea como cuestión “crucial” la definición de necesidad médica no cubierta.
Cinco años después de la aprobación del ‘Plan de Abordaje de Terapias Avanzadas en el Sistema Nacional de Salud’, los expertos consideran que ha llegado el momento de su revisión para adaptar el sistema al tsunami que llega y tratar de reducir los plazos en beneficio de los pacientes.
Expertos reunidos en el 17º Curso de Terapias Avanzadas de la Universidad de Murcia  demandan un mejor acceso de los pacientes a este tipo de tratamientos
El número total de medicamentos incluidos en la nomenclatura alcanza los 502
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó un total de 14 nuevos medicamentos en su última reunión.
La compañía Beigene ha llegado a nuestro país de la mano de su medicamento Brukinsa (zanubrutinib), que se encuentra autorizado para tres indicaciones en el ámbito de la hematooncología y ha obtenido precio y reembolso en nuestro país en un tiempo de 180 días desde la autorización europea.
Doce de Octubre, Marqués de Valdecilla, HU de Salamanca y Valld'Hebron colaboran en el primer ensayo con el fármaco IDP-121, desarrollado por IDP Pharma, para degradar una oncoproteína clave en varios tumores de la sangre
El trabajo es un proyecto aporta a la hemato-oncología una escala de evaluación que no existía hasta ahora más que para los tumores sólidos
Kite (Gilead) ha presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO 2023) resultados de un estudio en el que Yescarta reduce un 27,4% el riesgo de muerte en el tratamiento del linfoma B difuso de células grandes en recaída o refractario (LBDCG R/R). Este supone el mayor avance alcanzado en los últimos 30 años.
Se trata de una paciente que padece un linfoma refractario
Aprobadas nuevas indicaciones para Teccentriq (atezolizumab) y Brikinsa (zanabrutinib)
Se acordó además elaborar otro informe para Esbriet, pero sin incluir evaluación económica
Se trata del segundo medicamento de terapia avanzada producido y desarrollado íntegramente en el centro barcelonés, en colaboración con la unidad de Hematología del hospital sevillano, en el marco de la Red de Terapias Avanzadas (RICORS).
La profesión ofrece su visión en el abordaje de estos pacientes, para minimizar complicaciones, aumentar su autonomía y controlar sus tratamientos
Kite (Gilead) ha logrado reducir el plazo de fabricación de axicabtagén ciloleucel (Yescarta) en un 24% al pasar de los 25 días previos a 19 gracias a la mejoría de los procesos.
El porcentaje de uso en hospital pasó del 68% al 80% del total de los tratamientos biológicos con equivalente biosimilar, durante 2022
La iniciativa está dirigida a identificar patrones de respuesta a la infusión de células CAR-T antes de las evaluaciones de los pacientes candidatos,
Un equipo de la Universidad de Valencia desarrolla una nueva metodología computacional parra modular las interacciones intramembrana entre proteínas y generar herramientas para el desarrollo de inhibidores
El Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica, de la SEHH analiza en su reunión anual LAS novedades terapéuticas del último año, y avanza que los ensayos clínicos se centran en nuevas combinaciones de fármacos orales con distinto mecanismo de acción (un inhibidor BTK + un inhibidor BCL2)
La Comisión Interministerial de Precios deniega la financiación pública a nueve medicamentos en su última reunión de 2022
El Congreso Americano de Hematología pone de relevancia cómo se está acortando el tiempo de elaboración de los CAR-T, lo que consolida el uso de esta inmunoterapia en líneas menos avanzadas de la enfermedad
Un estudio expone que un menor tiempo de espera se asoció con un 60% de respuesta completa en los pacientes tratados con axicabtagén ciloleucel con una mediana de seguimiento de 24,2 meses
Los resultados refuerzan que el tratamiento “tiene el potencial de lograr una remisión a largo plazo en tumores hematológicos difíciles de tratar, como es el caso del linfoma de células del manto refractario o en recaída”

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