NOTICIAS DE Linfoma – PÁGINA
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Kite (Gilead) ha logrado reducir el plazo de fabricación de axicabtagén ciloleucel (Yescarta) en un 24% al pasar de los 25 días previos a 19 gracias a la mejoría de los procesos.
El porcentaje de uso en hospital pasó del 68% al 80% del total de los tratamientos biológicos con equivalente biosimilar, durante 2022
La iniciativa está dirigida a identificar patrones de respuesta a la infusión de células CAR-T antes de las evaluaciones de los pacientes candidatos,
Un equipo de la Universidad de Valencia desarrolla una nueva metodología computacional parra modular las interacciones intramembrana entre proteínas y generar herramientas para el desarrollo de inhibidores
El Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica, de la SEHH analiza en su reunión anual LAS novedades terapéuticas del último año, y avanza que los ensayos clínicos se centran en nuevas combinaciones de fármacos orales con distinto mecanismo de acción (un inhibidor BTK + un inhibidor BCL2)
La Comisión Interministerial de Precios deniega la financiación pública a nueve medicamentos en su última reunión de 2022
El Congreso Americano de Hematología pone de relevancia cómo se está acortando el tiempo de elaboración de los CAR-T, lo que consolida el uso de esta inmunoterapia en líneas menos avanzadas de la enfermedad
Un estudio expone que un menor tiempo de espera se asoció con un 60% de respuesta completa en los pacientes tratados con axicabtagén ciloleucel con una mediana de seguimiento de 24,2 meses
Los resultados refuerzan que el tratamiento “tiene el potencial de lograr una remisión a largo plazo en tumores hematológicos difíciles de tratar, como es el caso del linfoma de células del manto refractario o en recaída”
El Hospital Universitario Son Espases recibió en junio la autorización como centro infusor
Expertos reunidos en el seminario ‘Avances en Onco-Hematología’ consideran que administrar estrategias terapéuticas de alta eficacia desde la primera línea de tratamiento permite dar respuestas de calidad y larga duración, con un perfil de seguridad favorable a un porcentaje elevado de pacientes
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha rechazado financiar una nueva indicación de un medicamento por la elevada incertidumbre financiera que existiría ya que “se estima una muy larga duración del tratamiento”.
Sanidad adquiere otras 47.000 dosis de vacunas para hacer frente a la viruela del mono
Descubren que una alteración que afecta al gen VAV1 es esencial en el desarrollo de estos tumores y desempeña funciones pro-tumorales distintas según el órgano en el que surge
Los participantes en el XIV Curso de Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico de la SER auguran un futuro “revolucionario” para estas técnica  en Hematología, Oncología e Inmunología, “que cada vez se implementará más, abaratando costes y haciéndola más segura”
Es la segunda autorización de CAR-T académico similar en España, y podrá permitir, en el marco de ensayos clínicos, el tratamiento de pacientes con Linfoma no-Hodgkin B
El Ministerio de Sanidad trabaja en un Plan 5P (medicina personalizada, predictiva, preventiva, participativa y poblacional) del Sistema Nacional de Salud.
#Hemato2022, que se celebra a partir del 6 de octubre destaca en su programa el desarrollo de nuevos anticoagulantes e innovadores tratamientos para la hemofilia, como la terapia génica
La iniciativa de Janssen para apoyar a las asociaciones y pacientes con cánceres de la sangre reta a la sociedad española con un juego que propone superar 64.000 niveles entre todos sus usuarios, una cifra que representa a cada uno de los pacientes con algún cáncer de la sangre que hay en nuestro país
Con motivo del tercer aniversario de la llegada de los medicamentos CAR-T, se ha celebrado en el Senado el ‘III Encuentro Terapias Avanzadas. 3 años de CAR-T en España’ con el objetivo de realizar balance del Plan de Terapias Avanzadas y plantear los cambios a impulsar de cara al futuro.
Esta indicación refuerza el valor de la terapia celular brexucabtagén autoleucel que ya recibió aprobación europea el pasado diciembre de 2020  
Alejandro Luna de Abia, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid podrá desarrollar su proyecto en el ‘Memorial Sloan Kettering Cancer Center’ de Nueva York
En el ensayo pivotal fase 3 Transform, una única perfusión Breyanzi “superó significativamente al tratamiento de referencia a lo largo de 30 años con una mediana de supervivencia libre de acontecimientos de 10,1 meses frente a 2,3 meses y un perfil de seguridad bien establecido
Novartis ha anunciado la publicación de los resultados del seguimiento a largo plazo de los pacientes incluidos en el ensayo clínico pivotal ‘Eliana’ de Kymriah (tisagenlecleucel), en los que se registra una tasa de supervivencia global (SG) del 55%.
Los nuevos hospitales de la red pertenecen a las comunidades de País Vasco, Galicia, Andalucía, Asturias, Cantabria, Murcia, Baleares y Madrid.

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