NOTICIAS DE Linfoma – PÁGINA
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En 2026 se diagnosticarán cerca de 28.000 nuevos casos de cáncer hematológico en España, según indica un nuevo informe de la Red Española de Registros de Cáncer .
Nuevos anticuerpos monoclonales, anticuerpos conjugados, anticuerpos biespecíficos, inhibidores de tirosin kinasa y terapia celular (CAR-T y otras) mejora la respuesta a un complejo y heterogéneo grupo de más de 200 enfermedades.
​Los tres tipos más frecuentes de linfoma en 2026 serán el linfoma B difuso de células grandes, con 4.085 casos; el linfoma folicular, con 2.650 casos; y el linfoma de Hodgkin, con 1.721 casos 
Nose aplicará el REMS en Abecma (idecabtagene vicleucel); Breyanzi (lisocabtagene maraleucel); Carvykti (ciltacabtagene autoleucel); Kymriah (tisagenlecleucel); Tecartus (brexucabtagene autoleucel) y Yescarta (axicabtagene ciloleucel), ya que “no es necesario para garantizar que los beneficios de estas inmunoterapias superan los riesgos”
La Agencia publica el quinto informe de seguimiento con los resultados de la evaluación de las notificaciones recibidas en el Área de Vigilancia de Productos Sanitarios
“El 90% de casos de este tipo de leucemia se resuelve con los tratamientos estándar, pero las terapias avanzadas suponen una alternativa y un avance para aquellos casos en los que el tratamiento estándar no resulta efectivo”, señala el consejero Marciano Gómez
El Hospital Universitario de Navarra obtiene la autorización del Ministerio de Sanidad para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B y mieloma múltiple, y para pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B
Se trata de Anzupgo (LEO Pharma), Fabhalta (Novartis), Enrylaze (Jazz Pharmaceuticals), Imfinzi (AstraZeneca), Fruzaqla (Takeda) y Qalsody (Biogen)
La aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase III ECHO, que demostró una mejora de la supervivencia libre de progresión durante más de 16 meses en comparación con la quimioinmunoterapia sola
Existen 29.000 casos registrados y los subtipos más representados en el Registro RELINF España son el linfoma B difuso de células grandes o LBDCG (35%), el linfoma folicular (28%) y el linfoma de Hodgkin (13%), entre otros 
Incluye dos nuevos medicamentos y nueve indicaciones ampliadas
El objetivo, asegura el Ministerio, es de fortalecer la transparencia sobre la inclusión de 18 nuevos medicamentos en el SNS
Investigadores del centro catalán crean HSP-CAR30, una versión optimizada de la terapia CAR-T 
El Clínic-Idibaps es el único hospital de Europa que ha desarrollado íntegramente dos terapias CAR-T académicas que están aprobadas por una agencia reguladora; en este caso la Aemps 
Ha aprobado también dos nuevas indicaciones para medicamentos ya autorizados 
El consorcio ha puesto en marcha el primer ensayo clínico para pacientes con linfoma refractario, que se basa en un vector no viral desarrollado en España 
Un nuevo informe elaborado por IQVIA evalúa la capacidad de los sistemas sanitarios para administrar terapias CAR-T a los pacientes en siete países: Australia, Canadá, Francia, Alemania, Italia, España y Reino Unido. Italia y España destacan por la proporción de pacientes tratados.
Un trabajo del IHE señala la estabilización de las muertes en la UE, pero asegura que se podrían evitar 200.000 fallecimientos más si todos los Estados igualaran las políticas más punteras
Los informes abordan dos nuevos medicamentos y cuatro indicaciones para medicamentos ya aprobados
Hasta 2024 esta red del sistema público ha fabricado 1.230 dosis
Los expertos del Geheg señalan que la terapia CAR-T y los anticuerpos biespecíficos en pacientes de edad avanzada obtienen resultados similares a los de los adultos jóvenes
El estudio LATE-R será el primero que se realiza con un CAR-T en pacientes con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) que sufran recaída en menos de doce meses. El estudio contará con la participación de 15 centros distribuidos por todo el territorio nacional
España tiene el potencial de seguir siendo un líder en oncología, pero se necesita una apuesta clara hacia la cultura de la innovación
Incluye además otros cuatro informes para el oncológico Xtandi y tres medicamentos huérfanos
En pacientes enfrentados a un pronóstico desfavorable, el tratamiento ha demostrado una tasa de respuesta global del 62% y una tasa de respuesta completa del 39%, con una mediana de la duración de la respuesta de 17,3 meses

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