NOTICIAS DE Ministerio de Sanidad – PÁGINA
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Durante un desayuno informativo organizado por la POP, la directora de Farmacia, Patricia Lacruz, habló del plan de incorporar a los pacientes a registrar en Valtermed, y Antonio Blázquez, de la Aemps, de la inclusión de estos en los comités de Seguridad y Evaluación de Medicamentos de la Agencia.
En los últimos años el Ministerio de Sanidad está eligiendo la eliminación del cupón precinto y dispensación en farmacia hospitalaria frente al establecimiento de visado y dispensación en farmacia comunitaria en la autorización de nuevos medicamentos sometidos a reservas singulares.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó la financiación de emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) de Teva para la profilaxis pre-exposición (PrEP) para el VIH/Sida, pero rechazó la de, al menos, ocho laboratorios más. El motivo parece ser la oferta de Teva de reducción de precio en un 56%.
El Ministerio de Sanidad confirma que, a partir del 1 de noviembre, la indicación de profilaxis pre-exposición (PrEP) con emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) estará financiada por el SNS.
Diariofarma organiza una jornada de trabajo para profundizar en la labor que EUnetHTA, HTAi o la Red de Agencias de Evaluación están desarrollando tanto a nivel internacional como nacional.
La sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares (COFIB), en Palma de Mallorca, acogió una nueva edición de “Las claves que afectarán a la farmacia”, un coloquio en el que se han podido abordar algunos de los asuntos clave para la farmacia como el Plan de Genéricos y Biosimilares, los desabastecimientos o los servicios profesionales.
A partir del próximo 1 de noviembre, bajará el precio de 1.290 presentaciones de medicamentos dispensados en farmacia, como consecuencia de la entrada en vigor de la OPR publicada en el BOE el pasado 13 de septiembre. Los cálculos de Sanidad apuntan a una rebaja de más de 39 millones de euros.
La ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, ha insistido en que la vacunación es la manera más efectiva de prevención frente a la gripe, “un importante problema de salud aunque se tienda a considerar banal”.
Kern Pharma ha reunido a diferentes agentes del sector para analizar los aspectos principales del Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos del Ministerio de Sanidad.
La AEEH se queja de que España sigue sin autorizar precio y financiación para regorafenib, cabozantinib y lenvatinib, fármacos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y "avalados por todas las guías clínicas" con altas calificaciones, según esta asociación.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el acuerdo del CISNS para establecer el precio de las terapias avanzadas no comerciales y la ficha para calcular los costes de producción.
Los representantes de PSOE, PP y Ciudadanos ponen el foco en los profesionales sanitarios para conseguir subir las coberturas.
La directora general de Salud Pública, Pilar Aparicio, ha vuelto a reclamar a los profesionales que limiten las controversias públicas en relación a la vacunación ya que "genera dudas en la población".
El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, participó en el Congreso de la SEHH y apeló a la pérdida de patentes, la fijación pública de los precios, los nuevos modelos de pago y el Convenio entre el Gobierno y Farmaindustria como mecanismos que permiten un acceso sostenible a la innovación.
El gerente regional de Salud de Castilla y León, Manuel Mitadiel, y la subdirectora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, María Ángeles López, han intervenido en la inauguración del 24º Congreso Nacional de Sefap destacando su aportación al SNS.
El 35% de los medicamentos huérfanos han sido rechazados para su financiación pública, según los datos recogidos en el buscador sobre el estado de la financiación de medicamentos del Ministerio de Sanidad.
El Ministerio de Sanidad quiere regular los conflictos de intereses y la transparencia de los profesionales sanitarios y entidades científicas en el ámbito de la Salud Pública.
El Ministerio de Sanidad ha reunido a representantes de comunidades autónomas, sociedades científicas, asociaciones de pacientes, laboratorios farmacéuticos y patronales del sector, para realizar la presentación oficial de su sistema de información sobre Valor Terapéutico de Medicamentos (Valtermed).
Las partes han convenido que la financiación de Orkambi y Symkevi para la fibrosis quística se hará a través de un modelo mixto de techo máximo de gasto y pago por resultados, es decir, coste-efectividad, ya que, afirman desde Sanidad, los medicamentos generan "incertidumbre clínica".
El Consejo de la Transparencia y Buen Gobierno ha admitido que el Ministerio de Sanidad no entregue información sobre el precio de un medicamento por los efectos sobre la competencia y sobre los precios internacionales que divulgar esa información podría tener.
La mesa del 64 Congreso de la SEFH sobre 'Terapias superhumanizadas' abordó los retos actuales y futuros de los CAR-T.
Valtermed ofrecerá información de valor para "todos", desde los pacientes, a los profesionales, los gestores y la administración, según la visión del Ministerio de Sanidad.

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