NOTICIAS DE Ministerio de Sanidad – PÁGINA
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La AEEH se queja de que España sigue sin autorizar precio y financiación para regorafenib, cabozantinib y lenvatinib, fármacos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y "avalados por todas las guías clínicas" con altas calificaciones, según esta asociación.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el acuerdo del CISNS para establecer el precio de las terapias avanzadas no comerciales y la ficha para calcular los costes de producción.
Los representantes de PSOE, PP y Ciudadanos ponen el foco en los profesionales sanitarios para conseguir subir las coberturas.
La directora general de Salud Pública, Pilar Aparicio, ha vuelto a reclamar a los profesionales que limiten las controversias públicas en relación a la vacunación ya que "genera dudas en la población".
El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, participó en el Congreso de la SEHH y apeló a la pérdida de patentes, la fijación pública de los precios, los nuevos modelos de pago y el Convenio entre el Gobierno y Farmaindustria como mecanismos que permiten un acceso sostenible a la innovación.
El gerente regional de Salud de Castilla y León, Manuel Mitadiel, y la subdirectora general de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, María Ángeles López, han intervenido en la inauguración del 24º Congreso Nacional de Sefap destacando su aportación al SNS.
El 35% de los medicamentos huérfanos han sido rechazados para su financiación pública, según los datos recogidos en el buscador sobre el estado de la financiación de medicamentos del Ministerio de Sanidad.
El Ministerio de Sanidad quiere regular los conflictos de intereses y la transparencia de los profesionales sanitarios y entidades científicas en el ámbito de la Salud Pública.
El Ministerio de Sanidad ha reunido a representantes de comunidades autónomas, sociedades científicas, asociaciones de pacientes, laboratorios farmacéuticos y patronales del sector, para realizar la presentación oficial de su sistema de información sobre Valor Terapéutico de Medicamentos (Valtermed).
Las partes han convenido que la financiación de Orkambi y Symkevi para la fibrosis quística se hará a través de un modelo mixto de techo máximo de gasto y pago por resultados, es decir, coste-efectividad, ya que, afirman desde Sanidad, los medicamentos generan "incertidumbre clínica".
El Consejo de la Transparencia y Buen Gobierno ha admitido que el Ministerio de Sanidad no entregue información sobre el precio de un medicamento por los efectos sobre la competencia y sobre los precios internacionales que divulgar esa información podría tener.
La mesa del 64 Congreso de la SEFH sobre 'Terapias superhumanizadas' abordó los retos actuales y futuros de los CAR-T.
Valtermed ofrecerá información de valor para "todos", desde los pacientes, a los profesionales, los gestores y la administración, según la visión del Ministerio de Sanidad.
La patronal de la distribución se ha quejado de que "antes de proponer nuevas medidas" no se haya tenido en cuenta a todos los agentes de la cadena de suministro, "para que estas decisiones no produzcan impactos negativos mayores a los ahorros que se pretenden generar" con el Plan de Biosimilares y Genéricos.
El Comité Asesor de la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) realizó un informe sobre el Plan de Genéricos y Biosimilares que ha publicado ahora el Ministerio de Sanidad.
El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, ha aprovechado su participación en el XI Congreso Farmacéutico de Castilla y León para buscar aliados en contra del Plan de Biosimilares y Genéricos propuesto por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones
La Sociedad Española de Epidemiología (SEE) ha celebrado una jornada en la que se ha planteado los retos para el control de enfermedades como el sarampión y la parotiditis.
El presidente de la Confederación de Empresarios de Oficinas de Farmacia de Andalucía (Ceofa), José Luis Márquez, ha criticado duramente el Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos genéricos y biosimilares elaborado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas.
El presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, ha destacado la importancia de los medicamentos biológicos frente a los químicos en la medicina actual, ya que éstos tienen su origen en el conocimiento exacto del porqué de las enfermedades.
La patronal de empresas farmacéuticas innovadoras ha mostrado su desacuerdo con algunas de las medidas incluidas en el Plan de Biosimilares y Genéricos y ha avanzado que presentará alegaciones.
En relación con la fijación de precio para este nuevo fármaco, ha confirmado la decisión de que éste proceso tenga lugar en el marco de la Comisión Permanente de Farmacia.
Jesús Vázquez Almuiña, consejero de Sanidad de Galicia, ha comparecido en pleno CISNS, para reclamar un incremento de fondos para las comunidades autónomas para hacer frente a las actualizaciones de la cartera de servicios, entre ellas, la incorporación de una nueva terapia celular desarrollada por el Hospital Puerta de Hierro para tratar lesiones medulares.
Los avances con el plan de desabastecimientos o Valtermed, el proyecto de decreto de estudios observacionales o el diseño de un modelo de para incorporar terapias avanzadas que surjan del propio SNS también están entre las propuestas que incluye el orden del día.

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